New chemical transformation of substituted dinitroacetonitrilе in the reaction with isoquinoline in presence of dimethylbut-2-indioate

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The reaction of substituted dinitroacetonitrile with isoquinoline in the presence of dimethylbut-2-indioate results in the formation of 1,3-dipolar cycloaddition products – a mixture of diastereomeric dimethyl-2-dinitromethyl-1,1bH-pyrimido[2,1-a]isoquinoline-3,4-dicarboxylates. The obtained compounds can be considered as promising synthons with potential antituberculosis and fungicidal activity.

About the authors

A. G. Tyrkov

Astrakhan Tatishchev State University

Email: tyrkov@rambler.ru
pl. Shaumyana, 1, Astrakhan, 414000 Russia

E. A. Yurtaeva

Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute – branch of Volgograd State Medical University

prosp. Kalinina, 11, Pyatigorsk, 357532 Russia

References

  1. Ладыжникова Т.Д., Соловьев Н.А., Алтухов К.В., Перекалин В.В. ЖОрХ. 1988, 24, 644–650.
  2. Тырков А.Г. ЖОрХ. 2002, 38, 1269–1270. [Tyrkov A.G. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 1218–1219.] doi: 10.1023/A:1020934400960
  3. Фридман А.Л., Габитов Ф.А., Сурков В.Д. ЖОрХ. 1972, 12, 2457–2463.
  4. Ладыжникова Т.Д., Тырков А.Г., Соловьев Н.А., Алтухов К.В. ЖОрХ. 1989, 25, 444–445.
  5. Ладыжникова Т.Д., Алтухов К.В., Соловьев Н.А. ЖОрХ. 1986, 22, 2618–2619.
  6. Adlu M., Yavari I. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2023, 37, 115–122. doi: 10.4314/bcse.v37iI.10
  7. Граник В.Г. Основы медицинской химии. М.: Вузовская книга, 2001, 278.
  8. Parker C., Emmjns W., Rolewicz H., McCallum K. Tetrahedron.1962, 17, 79–87.
  9. Parker C. Tetrahedron.1962, 17, 109–116.
  10. Фокин А.В., Галахов В.С., Узун А.Т., Радченко В.П., Столяров В.П. Изв. АН СССР, сер. хим. 1974, 2, 456–458.
  11. Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир, 1981, 1, 129, 218.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).