Study of Reaction of (E)-(3-Aryl-3-oxoprop-1-en-1-yl) triphenylphosphonium Bromides with 2-Aminopyridine

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

(E)-(3-Aryl-3-oxoprop-1-en-1-yl)triphenylphosphoniumbromides react with 2-aminopyridine to form [(2-aryl-3-imidazo-[1,2-α-]pyridin-3-yl)methyl]triphenylphosphoniumbromides. An alternative scheme of the reactions is proposed, including an initial attack of the nucleophile on the carbonyl group.

About the authors

R. D. Khachikyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific and Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry National Academy of Sciences of Armenia

Email: khachikyanraya@gmail.com
prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014 Armenia

K. K. Harutyunyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific and Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry National Academy of Sciences of Armenia

prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014 Armenia

A. G. Ayvazyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific and Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry National Academy of Sciences of Armenia

prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014 Armenia

Z. G. Hovakimyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific and Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry National Academy of Sciences of Armenia

prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014 Armenia

References

  1. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Паносян Г.А., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г. ЖОХ, 2017, 87, 1110–1116. doi: 10.1134/S1070363217070 106
  2. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Карамян Э.О., Паносян Г.А. ЖОХ, 2019, 89, 218–222. doi: 10.1134/S1070363219020087
  3. Zbiral E. Tetrahedron Lett., 1970, 58, 5107–5110. doi: 10.1016/S0040-4039(00)96998-3
  4. Roth M., Dubs P., Gotschi E., Eschenmoser A. Helv. Chim. Acta., 1971, 54, 710–734. doi: 10.1002/hlca.19710540229
  5. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Карамян Э.О., Балян А.А., Паносян Г.А. Хим. ж. Армении, 2021, 74, 154–160.
  6. Zbiral E., Bauer E. Tetrahedron, 1972, 28, 4189–4196. doi: 10.1016/S0040-4020(01)93649-x
  7. Zbiral E., Drescher M. Syntesis, 1988, 9, 735–739. doi: 10.1055/S-1988-27693
  8. Мегера И.В., Лебедев Л.Б., Шевчук М.И. ЖОХ, 1981, 51, 54–57.
  9. Townsend L.B. and. Shram K.H. Tetrahedron Lett., 1974, 1345–1348. doi: 10.1016/S0040-4039(01)82484-9
  10. Hugl E., Schulz G. and Zbiral E. Liebigs Ann. Chem, 1973, 278–289. doi: 10.1002/jlac.197319730216
  11. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Паносян Г.А., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г. ЖОХ, 2014, 84, 453–456. doi: 10.1134/S1070363214030177
  12. North A.C.T., Phillips D.C., Mathews F.S. Acta Crystallogr. (A), 1968, 24, 351–359. doi: 10.1107/S0567739468000707
  13. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., 2015, 71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).