РЕАКЦИЯ (Е)-(3-АРИЛ-3-ОКСОПРОП-1-ЕН-1-ИЛ)ТРИФЕНИЛФОСФОНИЯ БРОМИДОВ С 2-АМИНОПИРИДИНОМ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

(E)-(3-Арил-3-оксопроп-1-ен-1-ил)трифенилфосфония бромиды взаимодействуют с 2-аминопиридином, образуя [(2-арил-3-имидазо[1,2-a]пиридин-3-ил)метил]трифенилфосфония бромиды. Предложена альтернативная схема реакций, включающая первоначальную атаку нуклеофила по карбонильной группе.

Об авторах

Р. Д. Хачикян

Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Армении

Email: khachikyanraya@gmail.com
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутяна, 26

К. К. Арутюнян

Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Армении

Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутяна, 26

А. Г. Айвазян

Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Армении

Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутяна, 26

З. Г. Овакимян

Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Армении

Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутяна, 26

Список литературы

  1. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Паносян Г.А., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г. ЖОХ, 2017, 87, 1110–1116. doi: 10.1134/S1070363217070 106
  2. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Карамян Э.О., Паносян Г.А. ЖОХ, 2019, 89, 218–222. doi: 10.1134/S1070363219020087
  3. Zbiral E. Tetrahedron Lett., 1970, 58, 5107–5110. doi: 10.1016/S0040-4039(00)96998-3
  4. Roth M., Dubs P., Gotschi E., Eschenmoser A. Helv. Chim. Acta., 1971, 54, 710–734. doi: 10.1002/hlca.19710540229
  5. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Карамян Э.О., Балян А.А., Паносян Г.А. Хим. ж. Армении, 2021, 74, 154–160.
  6. Zbiral E., Bauer E. Tetrahedron, 1972, 28, 4189–4196. doi: 10.1016/S0040-4020(01)93649-x
  7. Zbiral E., Drescher M. Syntesis, 1988, 9, 735–739. doi: 10.1055/S-1988-27693
  8. Мегера И.В., Лебедев Л.Б., Шевчук М.И. ЖОХ, 1981, 51, 54–57.
  9. Townsend L.B. and. Shram K.H. Tetrahedron Lett., 1974, 1345–1348. doi: 10.1016/S0040-4039(01)82484-9
  10. Hugl E., Schulz G. and Zbiral E. Liebigs Ann. Chem, 1973, 278–289. doi: 10.1002/jlac.197319730216
  11. Хачикян Р.Дж., Овакимян З.Г., Паносян Г.А., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г. ЖОХ, 2014, 84, 453–456. doi: 10.1134/S1070363214030177
  12. North A.C.T., Phillips D.C., Mathews F.S. Acta Crystallogr. (A), 1968, 24, 351–359. doi: 10.1107/S0567739468000707
  13. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., 2015, 71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).