Synthesis of macrocyclic dithiadiperoxyspiroalkanes with the participation of lanthanide catalysts

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

An effective method has been developed for the synthesis of macrocyclic dithiadiperoxyspiroalkanes by cyclocondensation of alkane-α,ω-dithiols (butane-1,4-, pentane-1,5-, hexane-1,6-dithiols) with 1,1-dihydro-peroxycycloalkanes and formaldehyde with lanthanide catalysts.

Авторлар туралы

N. Makhmudiyarova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: natali-mnn@mail.ru
Ufa, 450075 Russia, prosp. Oktyabrya, 141

I. Ishmukhametova

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Ufa, 450075 Russia, prosp. Oktyabrya, 141

U. Dzhemilev

Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences

Moscow, 119991 Russia, Leninsky prosp. 47

Әдебиет тізімі

  1. Dembitsky V.M., Ermolenko E., Savidov N., Gloriozo- va T.A., Poroikov V.V. Molecules. 2021, 26, 686. doi: 10.3390/molecules26030686
  2. Bu M., Yang B.B., Hu L. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 383–405. doi: 10.2174/0929867323666151127200949
  3. Gollnick K., Griesbeck A. Tetrahedron Lett., 1984, 25, 4921–4924. doi: 10.1016/S0040-4039(01)91259-6
  4. Skold C.N., Schlessinger R.H. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 791–794. doi: 10.1016/S0040-4039(01)97831-1
  5. Hoffman Jr.J.M., Schlessinger R.M. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 797–800. doi: 10.1016/S0040-4039(01)97833-5
  6. Adam W., Wang X. J. Org. Chem. 1991, 56, 15, 4737–4741. doi: 10.1021/jo00015a030
  7. Jefford C.W., Currie J., Richardson G.D., Rossier J.-C. Helv. Chim. Acta, 1991, 74 (6), 1239–1246. doi: 10.1002/hlca.19910740612
  8. Makhmudiyarova N.N., Shangaraev K.R., Dzhemile- va L.U., Tuymkina T.V., Mescheryakova E.S., D'yako- nov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv., 2019, 9, 29949–29958. doi: 10.1039/C9RA06372B
  9. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragi- mov A.G., Dzhemilev U.M. New J. Chem., 2021, 45, 2069–2077. doi: 10.1039/D0NJ05511E
  10. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Докл. акад. наук. 2020, 492–493 (4), 35–41. [Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Ibragimov A.G., Dzhemi- lev U.M. Doklady Akademii Nauk. 2020, 492–493 (4), 35–41.] doi: 10.31857/S2686953520040044
  11. Tyumkina T.V., Makhmudiyarova N.N., Kiyamutdinova G.M., Meshcheryakova E.S., Bikmukhame- tov K.Sh., Abdullin M.F., Khalilov L.M., Ibragi- mov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron, 2018, 74, 1749–1758. doi: 10.1016/j.tet.2018.01.045
  12. Oda S., Franke J., Krishce M. J. Chem. Sci., 2016, 7, 136–141. doi: 10.1039/C5SC03854E
  13. Wellmar U. J. Heterocycl. Chem., 1998, 35, 1531–1532. doi: 10.1002/jhet.5570350653
  14. Krohn K., Cludius-Brandt S. Synthesis, 2010, 8, 1344–1348. doi: 10.1055/s-0029-1218658
  15. Vojacek S., Beese K., Alhalabi Z., Swyter S., Bodtke A., Carola Schulzke C., Jung M., Sippl W., Link A. Arch. Pharm., 2017, 350, e1700097. doi: 10.1002/ardp.201700097
  16. Terent'ev A.O., Platonov M.M., Ogibin Y.N., Niki- shin G.I. Synthetic Commun., 2007, 37, 1281–1287. doi: 10.1080/00397910701226384

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).