Heterocyclization of fullerene with trifluoromethanesulfonamide

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The reaction of fullerene with trifluoromethanesulfonamide (triflamide), N , N -dichlorotriflamide and N -trifluoromethylsulfonyl(phenyl)iodinane in the presence of N -iodosuccinimide was studied. A single product of the aza[60]fulleroid structure was isolated.

About the authors

V. V. Astakhova

Irkutsk Institute of Chemistry A. E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: astakhova_vera@irioch.irk.ru

S. V. Zinchenko

Irkutsk Institute of Chemistry A. E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

M. Yu. Moskalik

Irkutsk Institute of Chemistry A. E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

References

  1. Nagamachi T., Takeda Y., Nakayama K., Minakata S. Chem. Eur. J. 2012, 17, 12035-12045. doi: 10.1002/chem.201201680
  2. Miao C.-B., Lu X.-W., Wu P., Li J., Ren W.-L., Xing M.-L., Sun X.-Q., Yang H.-T. J. Org. Chem. 2013, 78, 12257-12262. doi: 10.1021/jo402079m
  3. Wu R., Lu X., Zhang Y., Zhang J., Xiong W., Zhu S. Tetrahedron. 2008, 64, 10694-10698. doi: 10.1016/j.tet.2008.09.016
  4. Tsuruoka R., Nagamachi T., Murakami Y., Komatsu M., Minakata S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1691-1697. doi: 10.1021/jo8025737
  5. Yang H.-T., Lu X.-W., Xing M.-L., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2014, 16, 5882-5885. doi: 10.1021/ol5028305
  6. Sun Y., Qian C., Emge T.J., Li Y., Kopcha W.P., Wang L., Zhang J. Org. Lett. 2022, 24, 6417-6422. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02494
  7. Yang H.-T., Ren W.-L., Dong C.-P., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6799-6803. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.09.002
  8. Yang H.-T., Liang X.-C., Wang Y.-H., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2013, 15, 4650-4653. doi: 10.1021/ol401909z
  9. Takeda Y., Enokijima S., Nagamachi T., Nakayama K., Minakata S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 91-97. doi: 10.1002/ajoc.201200114
  10. Sunagawa S., Morisaki F., Baba T., Tsubouchi A., Yoshimura A., Miyamoto K., Uchiyama M., Saito A. Org. Lett. 2022, 24, 5230-5234. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02264

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).