Отправить статью по E-mail 
Применение реакции Кнорра для направленного синтеза производных пиразола как биологически активных солигандов гликонаночастиц золота
- Авторы: Ершов А.Ю.1, Мартыненков А.А.1, Лагода И.В.2, Батыренко А.А.2
-
Учреждения:
- ФГБУН «Институт высокомолекулярных соединений РАН»
- Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ
- Выпуск: Том 59, № 11 (2023)
- Страницы: 1489-1491
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/0514-7492/article/view/247263
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223110101
- EDN: https://elibrary.ru/NCKVEC
- ID: 247263
Цитировать
Полный текст
Аннотация
На основе реакции ацетилацетона с гидразидами 6-меркаптогексановой, 11-меркаптоундекановой кислот разработан метод синтеза неизвестных ранее 1-(ω-меркаптоацил)-3,5-диметилпиразолов - перспективных солигандов для получения гликонаночастиц золота биомедицинского назначения.
Ключевые слова
Об авторах
А. Ю. Ершов
ФГБУН «Институт высокомолекулярных соединений РАН»
Email: ershov305@mail.ru
А. А. Мартыненков
ФГБУН «Институт высокомолекулярных соединений РАН»
И. В. Лагода
Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ
А. А. Батыренко
Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ
Список литературы
- Ling L.E., Lee W.-C. Curr. Pharm. Biotech. 2011, 12, 2190-2202. doi: 10.2174/138920111798808257
- Rostami H., Shiri L., Khani Z. Tetrahedron. 2022, 110, 132688. doi: 10.1016/j.tet.2022.132688
- Федянин М.Ю., Хмелькова Д.Н., Серебрийская Т.С., Никольская Т.А., Тюляндин С.А. Усп. Молекул. Онкол. 2015, 2, 027-038.
- Fedyanin M.Yu., Khmelkova D.N., Serebriyskaya T.S., Nikolskaya T.A., Tyulyandin S.A. Adv. Mol. Oncol. 2015, 2, 027-032. doi: 10.17650/2313-805X.2015.2.1.027-038
- Banday A.H., Saeed B.A., Al-Masoudi N.A. Anti-Canсer Agen. Med. Chem. 2021, 21, 1671-1679. doi: 10.2174/1871520620999201124213655
- Naim M.J., Alam O., Nawaz F., Alam J., Alam P. J. Pharm. Bioallied Sci. 2016, 8, 2-17. doi: 10.4103/0975-7406.171694
- Adak A.K., Yu C.-C., Lin C.-C. Glycochemical Synthesis: Strategies and Applications. Eds. S.-C. Hung, M.M.L. Zulueta. Hoboken: John Wiley & Sons Inc. 2016. doi: 10.1002/9781119006435.ch16
- Knorr L. Ber. 1883, 16, 2597-2599. doi: 10.1002/cber.188301602194.
- Jazayeri M.H., Amani H., Pourfatollah A.A., Avan A., Ferns G.A., Pazoki-Toroudi H. Cancer Gene Ther. 2016, 23, 365-369. doi: 10.1038/cgt.2016.42
- Ершов А.Ю., Мартыненков А.А., Лагода И.В., Копаница М.А., Зарубаев В.В., Слита А.В., Бучков Е.В., Панарин Е.Ф., Якиманский А.В. ЖОХ. 2021, 91, 1459-1464.
- Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Lagoda I.V., Kopanitsa M.A., Zarubaev V.V., Slita A.V., Buchkov E.V., Panarin E.F., Yakimansky A.V. Russ. J. Gen. Chem. 2021, 91, 1459-1464. doi: 10.1134/S1070363221090188
- Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Lagoda I.V., Kopanitsa M.A., Yakimansky A.V. ChemestrySelect. 2019, 44, 12938-12941. doi: 10.1002/slct.201902942
Дополнительные файлы
