Синтез, докинг и биологическая активность антиметаболитов на основе урацилов и 5-замещенных 2,6-диметилпиримидин-4(3h)-онов

5-Замещенные 2,4-диметил-1,6-дигидропиримидин-6-оны введены во взаимодействие с ароматическими альдегидами с образованием 5-замещенных ( Z )-2-(2-арил)-1-этенилпири-мидин-6-онов, а в реакции 5-(4-фторбензил)-2,6-диметилпиримидин-4(3 H )-она с 4-фторбензальдегидом - синтезирован 5-(4-фторбензил)-2,6-бис[( E )-4-фторстирил]пиримидин-4(3 H )-он. Урацил и 5-фторурацил алкилировали 4-метокси-2-хлорметилбензальдегидом, полученные 3-[2,4-диоксо- и 5-фтор-2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2 H- ил)метил]-4-метоксибензальдегиды конденсировали с 5-замещенными 2,4-диметил-1,6-дигидропиримидин-6-онами с образованием 1-{5[( E )-2-(5-бутил-, арилметил-4-метил-6-оксо-1,6-дигидро-пиримидин-2-ил)винил]-2-метоксибензил}урацилa, -5-фторурацила и -5-бромурацила. Приведены результаты докинг-исследований и данные антибактериальной, противоопухолевой и антимоноаминоксидазной активности синтезированных соединений.

5-замещенные 2,6-диметилпиримидин-4(3H)-оны, 5-замещенные (Z)-2-[(2-арил)винил]-6-метилпиримидинпиримидин-4(3H)-оны, 5-(4-фторбензил)-2,6-диметилпиримидин-4(3H)-он, 5-(4-фторбензил)-2,6-бис((E)-4-фторстирил)пиримидин-4(3H)-он, урацил, 5-галогенурацилы, 4-метокси-3-хлорметилбензальдегид, N-алкилирование, 1-(5{(E)-2-[5-(н-бутил, -бензил-, 4-фторбензил)-4-метил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил]винил}-2-метоксибензил)-5-(пиримидин-, 5-фторпиримидин-, 5-бромпиримидин-)-2,4(1H,3H)-дионы, докинг, биологическая активность