Некаталитическое восстановительное c-c-сочетание арилборных кислот с 2-(5-иод-1,2,3-триазолил)фенолами
- Авторы: Гевондян А.Г.1, Котовщиков Ю.Н.1, Латышев Г.В.1, Лукашев Н.В.1, Белецкая И.П.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
- Выпуск: Том 59, № 9 (2023)
- Страницы: 1121-1130
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/0514-7492/article/view/141680
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223090021
- EDN: https://elibrary.ru/XQSFLO
- ID: 141680
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
А. Г. Гевондян
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Ю. Н. Котовщиков
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Email: kotovshchikov@org.chem.msu.ru
Г. В. Латышев
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Н. В. Лукашев
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
И. П. Белецкая
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»
Список литературы
- Bakulev V., Dehaen W., Beryozkina T. Top. Heterocycl. Chem. 2015, 40, 1-49. doi: 10.1007/7081_2014_131
- Akter M., Rupa K., Anbarasan P. Chem. Rev. 2022, 122, 13108-13205. doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00991
- Jiang Y., Sun R., Tang X.-Y., Shi M. Chem. Eur. J. 2016, 22, 17910-17924. doi: 10.1002/chem.201601703
- Wang Y., Lei X., Tang Y. Synlett. 2015, 26, 2051-2059. doi: 10.1055/s-0034-1380444
- Li Y., Yang H., Zhai H. Chem. Eur. J. 2018, 24, 12757-12766. doi: 10.1002/chem.201800689
- Davies H.M.L., Alford J.S. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 5151-5162. doi: 10.1039/C4CS00072B
- Pal K., Volla C.M.R. Chem. Rec. 2021, 21, 4032-4058. doi: 10.1002/tcr.202100238
- Motornov V., Beier P. J. Org. Chem. 2018, 83, 15195-15201. doi: 10.1021/acs.joc.8b02472
- Motornov V., Markos A., Beier P. Chem. Commun. 2018, 54, 3258-3261. doi: 10.1039/C8CC01446A
- Tichý D., Koštál V., Motornov V., Klimánková I., Beier P. J. Org. Chem. 2020, 85, 11482-11489. doi: 10.1021/acs.joc.0c01610
- Yadagiri D., Rivas M., Gevorgyan V. J. Org. Chem. 2020, 85, 11030-11046. doi: 10.1021/acs.joc.0c01652
- Filippov I.P., Titov G.D., Rostovskii N.V. Synthesis. 2020, 52, 3564-3576. doi: 10.1055/s-0040-1707254
- Котовщиков Ю.Н., Волошкин В.А., Латышев Г.В., Лукашев Н.В., Белецкая И.П. ЖОрХ. 2021, 57, 1084-1119.
- Kotovshchikov Y.N., Voloshkin V.A., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1212-1244. doi: 10.1134/S1070428021080029
- Shen R., Yin K., Yu M., Li X. Asian J. Org. Chem. 2023, 12, e202200631. doi: 10.1002/ajoc.202200631
- Tatevosyan S.S., Kotovshchikov Y.N., Latyshev G.V., Erzunov D.A., Sokolova D.V., Beletskaya I.P., Lukashev N.V. J. Org. Chem. 2020, 85, 7863-7876. doi: 10.1021/acs.joc.0c00520
- Voloshkin V.A., Kotovshchikov Y.N., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. J. Org. Chem. 2022, 87, 7064-7075. doi: 10.1021/acs.joc.2c00235
- Tatevosyan S.S., Kotovshchikov Y.N., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. Synthesis. 2022, 54, 369-377. doi: 10.1055/a-1623-2333
- Kotovshchikov Y.N., Latyshev G.V., Navasardyan M.A., Erzunov D.A., Beletskaya I.P., Lukashev N.V. Org. Lett. 2018, 20, 4467-4470. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01755
- Kotovshchikov Y.N., Latyshev G.V., Kirillova E.A., Moskalenko U.D., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. J. Org. Chem. 2020, 85, 9015-9028. doi: 10.1021/acs.joc.0c00931
- Gevondian G.A., Kotovshchikov Y.N., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. J. Org. Chem. 2021, 86, 5639-5650. doi: 10.1021/acs.joc.1c00115
- Kotovshchikov Y.N., Sultanov R.H., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 5764-5770. doi: 10.1039/D2OB00909A
- Barluenga J., Tomás-Gamasa M., Aznar F., Valdés C. Nat. Chem. 2009, 1, 494-499. doi: 10.1038/nchem.328
- Paraja M., Plaza M., Valdés C. Synlett. 2017, 28, 2373-2389. doi: 10.1055/s-0036-1590868
- Yildiz-Oren I., Tekiner-Gulbas B., Yalcin I., Temiz-Arpaci O., Akı-Sener E., Altanlar N. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 2004, 337, 402-410. doi: 10.1002/ardp.200300851
- Ertan T., Yildiz I., Tekiner-Gulbas B., Bolelli K., Temiz-Arpaci O., Ozkan S., Kaynak F., Yalcin I., Aki E. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 501-510. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.04.001
- Lage H., Aki-Sener E., Yalcin I. Int. J. Cancer. 2006, 119, 213-220. doi: 10.1002/ijc.21792
- Oksuzoglu E., Tekiner-Gulbas B., Alper S., Temiz-Arpaci O., Ertan T., Yildiz I., Diril N., Sener-Aki E., Yalcin I. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2008, 23, 37-42. doi: 10.1080/14756360701342516
- Peng C., Zhang W., Yan G., Wang J. Org. Lett. 2009, 11, 1667-1670. doi: 10.1021/ol900362d
- Bomio C., Kabeshov M.A., Lit A.R., Lau S.-H., Ehlert J., Battilocchio C., Ley S.V. Chem. Sci. 2017, 8, 6071-6075. doi: 10.1039/C7SC02264F
Дополнительные файлы
