Циркуляция вирусов герпеса крупного рогатого скота (Herpesviridae: Varicellovirus) и диареи крупного рогатого скота (Flaviviridae: Pestivirus среди диких парнокопытных животных Московской области
- Авторы: Пчельников А.В.1,2, Яцентюк С.П.1,2, Красникова М.С.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор)
- ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К.И. Скрябина» Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
- Выпуск: Том 68, № 2 (2023)
- Страницы: 142-151
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/0507-4088/article/view/132626
- DOI: https://doi.org/10.36233/0507-4088-167
- EDN: https://elibrary.ru/dtkibo
- ID: 132626
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Пестивирусы и вирусы семейства Herpesviridae широко распространены среди разных видов копытных, однако основная информация об этих возбудителях связана с их влиянием на сельскохозяйственных животных. Данные о случаях выявления вирусов диареи (BVDV) и герпеса крупного рогатого скота (КРС) у диких копытных, полученные в разных странах в последние годы, ставят вопрос о роли диких животных в эпизоотологии болезней КРС.
Цель работы – изучение распространённости герпесвирусов и пестивирусов в популяции диких парнокопытных Московской области.
Материалы и методы. Образцы паренхиматозных органов и смывы со слизистых от 124 диких парнокопытных (лосей и косуль), добытых в рамках спортивной и любительской охоты сезонов 2019–2022 гг. на территории Московской области, исследовали молекулярно-генетическими (ПЦР) и серологическими методами на наличие генетического материала и антител к возбудителям инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС.
Результаты. Генетический материал BVDV выявили в образце от одного лося, ДНК герпесвирусов КРС – в образцах от 3 косуль и 2 лосей, отстрелянных на территории Московской области. Антитела к вирусам находили у животных разного пола и возраста, общая серопревалентность диких парнокопытных к герпесвирусам и пестивирусам составила 46 и 29% соответственно.
Заключение. Дикие жвачные парнокопытные Московской области могут быть естественным резервуаром герпесвирусов КРС, и это необходимо учитывать при планировании и организации мероприятий по контролю и оздоровлению территории от инфекционного ринотрахеита КРС. Случаи инфицирования диких парнокопытных животных BVDV носят менее распространённый характер, поэтому для окончательного установления их роли в эпизоотологии этой болезни у КРС необходимы дополнительные исследования.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Александр Владимирович Пчельников
ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор); ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К.И. Скрябина» Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: vetdr-mom@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-9712-3079
кандидат ветеринарных наук, доцент кафедры эпизоотологии и организации ветеринарного дела; специалист 1 категории
Россия, 123022, г. Москва; 109472, г. МоскваСветлана Петровна Яцентюк
ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор); ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии – МВА имени К.И. Скрябина» Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
Email: pcr-lab@vgnki.ru
ORCID iD: 0000-0002-4819-2131
SPIN-код: 9853-2024
кандидат биологических наук, заведующий отелом генодиагностики инфекционных болезней животных; доцент кафедры биологической безопасности объектов ветеринарного надзора и обращения лекарственных средств в ветеринарии
Россия, 123022, г. Москва; 109472, г. МоскваМария Сергеевна Красникова
ФГБУ «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор)
Email: m.krasnikova@vgnki.ru
ORCID iD: 0000-0002-6248-419X
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник отела генодиагностики инфекционных болезней животных
Россия, 123022, г. МоскваСписок литературы
- Evans A.L., das Neves C.G., Finstad G.F., Beckmen K.B., Skjerve E., Nymo I.H., et al. Evidence of alphaherpesvirus infections in Alaskan caribou and reindeer. BMC Vet. Res. 2012; 8: 5. https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-5
- Han Z., Gao J., Li K., Shahzad M., Nabi F., Zhang D., et al. Prevalence of circulating antibodies to bovine herpesvirus 1 in yaks (Bos grunniens) on the Qinghai-Tibetan plateau, China. J. Wildl. Dis. 2016; 52(1): 164–7. https://doi.org/10.7589/2015-01-018
- Maidana S.S., Konrad J.L., Craig M.I., Zabal O., Mauroy A., Thiry E., et al. First report of isolation and molecular characterization of bubaline herpesvirus 1 (BuHV1) from Argentinean water buffaloes. Arch. Virol. 2014; 159(11): 2917–23. https://doi.org/10.1007/s00705-014-2146-8
- Rola J., Larska M., Socha W., Rola J.G., Materniak M., Urban-Chmiel R., et al. Seroprevalence of bovine herpesvirus 1 related alphaherpesv rus infections in free-living and captive cervids in Poland. Vet. Microbiol. 2017; 204: 77–83. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2017.04.006
- Hemmatzadeh F., Boardman W., Alinejad A., Hematzade A., Moghadam M.K. Molecular and serological survey of selected viruses in free-ranging wild ruminants in Iran. PLoS One. 2016; 11(12): e0168756. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0168756
- Hedayat N., Haji Hajikolaei M.R., Seyfi Abad Shapouri M.R., Ghadrdan Mashhadi A.R., Izadnia H., Daghari M. Isolation and identification of bubaline herpesvirus 1 (BuHV-1) from latently infected water buffalo (Bubalus bubalis) from Iran. Trop. Anim. Health Prod. 2020; 52(1): 217–26. https://doi.org/10.1007/s11250-019-02007-9
- Conner M.M., Ebinger M.R., Blanchong J.A., Cross P.C. Infectious disease in cervids of North America: data, models, and management challenges. Ann. NY Acad. Sci. 2008; 1134: 146–72. https://doi.org/10.1196/annals.1439.005
- Cripps J.K., Pacioni C., Scroggie M.P., Woolnough A.P., Ramsey D.S.L. Introduced deer and their potential role in disease transmission to livestock in Australia. Mammal. Rev. 2019; 49(1): 60–77. https://doi.org/10.1111/mam.12142
- Lyaku J.R., Nettleton P.F., Marsden H. A comparison of serological relationships among five ruminant alphaherpesviruses by ELISA. Arch. Virol. 1992; 124(3-4): 333–41. https://doi.org/10.1007/BF01309813
- Martin W.B., Castrucci G., Frigeri F., Ferrari M. A serological comparison of some animal herpesviruses. Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 1990; 13(2): 75–84. https://doi.org/10.1016/0147-9571(90)90519-y
- Nixon P., Edwards S., White H. Serological comparisons of antigenically related herpesviruses in cattle, red deer and goats. Vet. Res. Commun. 1988; 12(4-5): 355–62. https://doi.org/10.1007/BF00343256
- Thiry J., Keuser V., Muylkens B., Meurens F., Gogev S., Vanderplasschen A., et al. Ruminant alphaherpesviruses related to bovine herpesvirus 1. Vet. Res. 2006; 37(2): 169–90. https://doi.org/10.1051/vetres:2005052
- International Committee on Taxonomy of Viruses ICTV. Available at: https://ictv.global/taxonomy
- Darbyshire J.H. A serological relationship between swine fever and mucosal disease of cattle. Vet. Rec. 1960; 72: 331.
- Becher P., Ramirez R.A., Orlich M., Rosales S.C., Konig M., Schweizer M., et al. Genetic and antigenic characterization of novel pestivirus genotypes: implications for classification. Virology. 2003; 311(1): 96–104. https://doi.org/10.1016/s0042-6822(03)00192-2
- Doyle L.G., Heuschele W.P. Bovine viral diarrhea virus infection in captive exotic ruminants. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1983; 183(11): 1257–9.
- Van Campen H., Ridpath J., Williams E., Cavender J., Edwards J., Smith S., et al. Isolation of bovine viral diarrhea virus from a free-ranging mule deer in Wyoming. J. Wildl. Dis. 2001; 37(2): 306–11. https://doi.org/10.7589/0090-3558-37.2.306
- Duncan C., Ridpath J., Palmer M.V., Driskell E., Spraker T. Histopathologic and immunohistochemical findings in two white-tailed deer fawns persistently infected with Bovine viral diarrhea virus. J. Vet. Diagn. Invest. 2008; 20(3): 289–96. https://doi.org/10.1177/104063870802000305
- Uttenthal A., Hoyer M.J., Grøndahl C., Houe H., van Maanen C., Rasmussen T.B., et al. Vertical transmission of bovine viral diarrhoea virus (BVDV) in mousedeer (Tragulus javanicus) and spread to domestic cattle. Arch. Virol. 2006; 151(12): 2377–87. https://doi.org/10.1007/s00705-006-0818-8
- Casaubon J., Vogt H.R., Stalder H., Hug C., Ryser-Degiorgis M.P. Bovine viral diarrhea virus in free-ranging wild ruminants in Switzerland: low prevalence of infection despite regular interactions with domestic livestock. BMC Vet. Res. 2012; 8: 204. https://doi.org/10.1186/1746-6148-8-204
- Fernández-Aguilar X., López-Olvera J.R., Marco I., Rosell R., Colom-Cadena A., Soto-Heras S., et al. Pestivirus in alpine wild ruminants and sympatric livestock from the Cantabrian Mountains, Spain. Vet. Rec. 2016; 178(23): 586. https://doi.org/10.1136/vr.103577
- Rodríguez-Prieto V., Kukielka D., Rivera-Arroyo B., Martínez-López B., de las Heras A.I., Sánchez-Vizcaíno J.M., et al. Evidence of shared bovine viral diarrhea infections between red deer and extensively raised cattle in south-central Spain. BMC Vet. Res. 2016; 12: 11. https://doi.org/10.1186/s12917-015-0630-3
- Ricci S., Bartolini S., Morandi F., Cuteri V., Preziuso S. Genotyping of pestivirus A (Bovine Viral Diarrhea Virus 1) detected in faeces and in other specimens of domestic and wild ruminants at the wildlife-livestock interface. Vet. Microbiol. 2019; 235: 180–7. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2019.07.002
- Fabisiak M., Sałamaszyńska A., Stadejek T. Detection of seroconversion to bovine herpesvirus 1 related alphaherpesvirus and bovine viral diarrhea virus in Polish free-living deer. Pol. J. Vet. Sci. 2018; 21(3): 437–40. https://doi.org/10.24425/122615
- Lillehaug A., Vikøren T., Larsen I.L., Akerstedt J., Tharaldsen J., Handeland K. Antibodies to ruminant alpha-herpesviruses and pestiviruses in Norwegian cervids. J. Wildl. Dis. 2003; 39(4): 779–86. https://doi.org/10.7589/0090-3558-39.4.779
- Юров К.П., Гулюкин М.И. Контроль и пути оздоровления скота племенных хозяйств и племенных предприятий от инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи. Российская сельскохозяйственная наука. 2018; (1): 59–63. EDN: https://www.elibrary.ru/ovumgb
- Шуляк А.Ф., Горбатов А.В., Стаффорд В.В., Лощинин М.Н., Величко Г.Н., Соколова Н.А. и др. Смешанная инфекция у диких парнокопытных в охотхозяйстве. Ветеринария: научно-производственный журнал. 2020; (10): 20–5. https://doi.org/10.30896/0042-4846.2020.23.10.20-25 EDN: https://elibrary.ru/jgaust
- Ros C., Belák S. Studies of genetic relationships between bovine, caprine, cervine, and rangiferine alphaherpesviruses and improved molecular methods for virus detection and identification. J. Clin. Microbiol. 1999; 37(5): 1247–53. https://doi.org/10.1128/JCM.37.5.1247-1253.1999
- Горбачева Н.С., Яцентюк С.П., Красникова М.С., Козлова А.Д., Брюсова М.Б. Выявление пестивирусной контаминации биопрепаратов методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. В кн.: Экономически и социально значимые инфекции сельскохозяйственных животных: меры профилактики и борьбы: Материалы Международной научно-практической конференции. М.; 2022: 145–7.
- Yatsentyuk S.P., Pchelnikov A.V., Safina E.R., Krasnikova M.S. The first study on the occurrence of bovine herpesviruses in the wild fauna of the Moscow region, Russia. Vet. World. 2022; 15(8): 2052–8. https://doi.org/10.14202/vetworld.2022.2052-2058
- Lyaku J.R., Vilcek S., Nettleton P.F., Marsden H.S. The distinction of serologically related ruminant alphaherpesviruses by the polymerase chain reaction (PCR) and restriction endonuclease analysis. Vet. Microbiol. 1996; 48(1-2): 135–42. https://doi.org/10.1016/0378-1135(95)00136-0
- Ros C., Riquelme M.E., Forslund K.O., Belák S. Improved detection of five closely related ruminant alphaherpesviruses by specific amplification of viral genomic sequences. J. Virol. Methods. 1999; 83(1-2): 55–65. https://doi.org/10.1016/s0166-0934(99)00103-2
Дополнительные файлы
