Энтеровирусные (Picornaviridae: Enterovirus) (неполио) вакцины
- Авторы: Новиков Д.В.1, Мелентьев Д.А.1,2
-
Учреждения:
- ФБУН «Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени академика И.Н. Блохиной» Роспотребнадзора
- ФГАОУ ВО «Нижегородский государственный университет имени Н.И. Лобачевского»
- Выпуск: Том 67, № 3 (2022)
- Страницы: 185-192
- Раздел: ОБЗОРЫ
- URL: https://ogarev-online.ru/0507-4088/article/view/118201
- DOI: https://doi.org/10.36233/0507-4088-111
- ID: 118201
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Неполиомиелитные энтеровирусы (НПЭВ) распространены повсеместно и являются одними из основных возбудителей заболеваний вирусной этиологии у детей. Наиболее часто НПЭВ инфицируют новорождённых и детей младшего возраста, что связано с отсутствием у них антител. У детей клинические проявления могут варьировать от острых лихорадочных заболеваний до тяжёлых осложнений, требующих госпитализации и приводящих в ряде случаев к инвалидности или летальному исходу. Заражение НПЭВ способно приводить к тяжелым последствиям, таким как полиомиелитоподобные заболевания, серозный менингит, менингоэнцефалит, миокардит и др. Наиболее перспективной стратегией профилактики таких заболеваний является вакцинация. На территории России обнаружена циркуляция не менее 53 типов НПЭВ. Однако эпидемическое значение имеют возбудители экзантемных форм заболевания, асептического менингита и миокардита. При этом частота обнаружения НПЭВ в субъектах Российской Федерации характеризуется неравномерностью распределения и сезонными подъёмами. В обзоре обсуждается эпидемическая значимость разных типов энтеровирусов, в том числе актуальных для Российской Федерации, а также современные технологии, применяемые при создании энтеровирусных вакцин для профилактики тяжёлых заболеваний.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Дмитрий Викторович Новиков
ФБУН «Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени академика И.Н. Блохиной» Роспотребнадзора
Email: novikov.dv75@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7049-6935
канд. биол. наук, доцент, ведущий научный сотрудник лаборатории иммунохимии
Россия, 603950, Нижний НовгородДмитрий Александрович Мелентьев
ФБУН «Нижегородский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени академика И.Н. Блохиной» Роспотребнадзора; ФГАОУ ВО «Нижегородский государственный университет имени Н.И. Лобачевского»
Автор, ответственный за переписку.
Email: dim-melente@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2441-6874
младший научный сотрудник лаборатории иммунохимии, аспирант
Россия, 603950, Нижний; 603022, Нижний НовгородСписок литературы
- International committee on taxonomy of viruses (ICTV). Genus: Enterovirus. Available at: https://talk.ictvonline.org/ictv-reports/ictv_online_report/positive-sense-rna-viruses/w/picornaviridae/681/genus-enterovirus
- Oberste M.S., Maher K., Kilpatrick D.R., Pallansch M.A. Molecular evolution of the human enteroviruses: correlation of serotype with VP1 sequence and application to picornavirus classification. J. Virol. 1999; 73(3): 1941–8. https://doi.org/10.1128/JVI.73.3.1941-1948.1999
- Simmonds P., Gorbalenya A.E., Harvala H., Hovi T., Knowles N.J., Lindberg A.M., et al. Recommendations for the nomenclature of enteroviruses and rhinoviruses. Arch. Virol. 2020; 165(3): 793–7. https://doi.org/10.1007/s00705-019-04520-6
- Brouwer L., Moreni G., Wolthers K.C., Pajkrt D. World-wide prevalence and genotype distribution of enteroviruses. Viruses. 2021; 13(3): 434. https://doi.org/10.3390/v13030434
- Wells A.I., Coyne C.B. Enteroviruses: A gut-wrenching game of entry, detection, and evasion. Viruses. 2019; 11(5): 460. https://doi.org/10.3390/v11050460
- Harvala H., Benschop K.S.M., Berginc N., Midgley S., Wolthers K., Simmonds P., et al. European non-polio enterovirus network: introduction of hospital-based surveillance network to understand the true disease burden of non-polio enterovirus and parechovirus infections in Europe. Microorganisms. 2021; 9(9): 1827. https://doi.org/10.3390/microorganisms9091827
- Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2019 году». М.; 2020.
- Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2020 году». М.; 2021.
- Cheng H.Y., Huang Y.C., Yen T.Y., Hsia S.H., Hsieh Y.C., Li C.C., et al. The correlation between the presence of viremia and clinical severity in patients with enterovirus 71 infection: a multi-center cohort study. BMC Infect. Dis. 2014; 14: 417. https://doi.org/10.1186/1471-2334-14-417
- Koh W.M., Badaruddin H., La H., Chen M.I.C., Cook A.R. Severity and burden of hand, foot and mouth disease in Asia: a modeling study. BMJ Glob. Health. 2018; 3(1): e000442. https://doi.org/10.1136/bmjgh-2017-000442
- Aw-Yong K.L., NikNadia N.M.N., Tan C.W., Sam I.C., Chan Y.F. Immune responses against enterovirus A71 infection: Implications for vaccine success. Rev. Med. Virol. 2019; 29(5): e2073. https://doi.org/10.1002/rmv.2073
- Ni H., Yi B., Yin J., He T., Du Y., Wang J., et al. Epidemiological and etiological characteristics of hand, foot and mouth disease in Ningbo, China, 2008-2011. J. Clin. Virol. 2012; 54(4): 342–8. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2012.04.021
- Yee P.T.I., Poh L.C. Impact of genetic changes, pathogenicity and antigenicity on Enterovirus-A71 vaccine development. Virology. 2017; 506: 121–9. https://doi.org/10.1016/j.virol.2017.03.017
- Mao Q., Wang Y., Yao X., Bian L., Wu X., Xu M., et al. Coxsackievirus A16: epidemiology, diagnosis, and vaccine. Hum. Vaccin. Immunother. 2014; 10(2): 360–7. https://doi.org/10.4161/hv.27087
- Li J.L., Yuan J., Yang F., Wu Z.Q., Hu Y.F., Xue Y., et al. Epidemic characteristics of hand, foot, and mouth disease in southern China, 2013: coxsackievirus A6 has emerged as the predominant causative agent. J. Infect. 2014; 69(3): 299–303. https://doi.org/10.1016/j.jinf.2014.04.001
- Yang Q., Ding J., Cao J., Huang Q., Hong C., Yang B. Epidemiological and etiological characteristics of hand, foot, and mouth disease in Wuhan, China from 2012 to 2013: outbreaks of coxsackieviruses A10. J. Med. Virol. 2015; 87(6): 954–60. https://doi.org/10.1002/jmv.24151
- Kim H.J., Kang B., Hwang S., Hong J., Kim K., Cheon D.S. Epidemics of viral meningitis caused by echovirus 6 and 30 in Korea in 2008. Virol. J. 2012; 9: 38. https://doi.org/10.1186/1743-422X-9-38
- Chen P., Tao Z., Song Y., Liu G., Wang H., Liu Y., et al. A coxsackievirus B5-associated aseptic meningitis outbreak in Shandong Province, China in 2009. J. Med. Virol. 2013; 85(3): 483–9. https://doi.org/10.1002/jmv.23478
- Kim D.S., Nam J.H. Characterization of attenuated coxsackievirus B3 strains and prospects of their application as live-attenuated vaccines. Expert. Opin. Biol. Ther. 2010; 10(2): 179–90. https://doi.org/10.1517/14712590903379502
- Sousa I.P. Jr., Burlandy F.M., Ferreira J.L., Alves J.C.S., Sousa-Júnior E.C., Tavares F.N., da Silva E.E. Re-emergence of a coxsackievirus A24 variant causing acute hemorrhagic conjunctivitis in Brazil from 2017 to 2018. Arch. Virol. 2019; 164(4): 1181–5. https://doi.org/10.1007/s00705-019-04157-5
- Holm-Hansen C.C., Midgley S.E., Fischer T.K. Global emergence of enterovirus D68: a systematic review. Lancet Infect. Dis. 2016; 16(5): e64–75. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(15)00543-5
- Golitsyna L.N., Zverev V.V., Fomina S.G., Sozonov D.V., Novikova N.A. Enterovirus infection in the Russian Federation in 2008-2018. Infektsiya i immunitet. 2018; 8(4): 558. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2018-4-3.16
- Сапега Е.Ю., Бутакова Л.В., Троценко О.Е., Зайцева Т.А., Гарбуз Ю.А., Балахонов С.В. и др. Роль молекулярно-генетических методов исследования в выявлении потенциальных рисков завоза энтеровирусной инфекции на территорию Хабаровского края. Здоровье населения и среда обитания. 2018; (2): 44–51. https://doi.org/10.35627/2219-5238/2018-299-2-44-51
- Yuan J., Shen L., Wu J., Zou X., Gu J., Chen J., et al. Enterovirus A71 proteins: structure and function. Front. Microbiol. 2018; 9: 286. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00286
- Huang K.A. Structural basis for neutralization of enterovirus. Curr. Opin. Virol. 2021; 51: 199–206. https://doi.org/10.1016/j.coviro.2021.10.006
- Yang C., Deng C., Wan J., Zhu L., Leng Q. Neutralizing antibody response in the patients with hand, foot and mouth disease to enterovirus 71 and its clinical implications. Virol. J. 2011; 8(1): 306. https://doi.org/10.1186/1743-422X-8-306
- Luo S.T., Chiang P.S., Chao A.S., Liou G.Y., Lin R., Lin T.Y., et al. Enterovirus 71 maternal antibodies in infants, Taiwan. Emerg. Infect. Dis. 2009; 15(4): 581–4. https://doi.org/10.3201/eid1504.081550
- Zhu R., Cheng T., Yin Z., Liu D., Xu L., Li Y., et al. Serological survey of neutralizing antibodies to eight major enteroviruses among healthy population. Emerg. Microbes Infect. 2018; 7(1): 2. https://doi.org/10.1038/s41426-017-0003-z
- Zhu F., Xu W., Xia J., Liang Z., Liu Y., Zhang X., et al. Efficacy, safety, and immunogenicity of an enterovirus 71 vaccine in China. N. Engl. J. Med. 2014; 370(9): 818–28. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1304923
- Lei D., Griffiths E., Martin J. WHO working group meeting to develop WHO Recommendations to assure the quality, safety and efficacy of enterovirus 71 vaccines. Vaccine. 2020; 38(32): 4917–23. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2020.05.001
- Huang L.M., Chiu C.H., Chiu N.C., Lin C.Y., Li M.T., Kuo T.Y., et al. Immunogenicity, safety, cross-reaction, and immune persistence of an inactivated enterovirus A71 vaccine in children aged from two months to 11 years in Taiwan. Vaccine. 2019; 37(13): 1827–35. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.02.023
- Cai Y., Ku Z., Liu Q., Leng Q., Huang Z. A combination vaccine comprising of inactivated enterovirus 71 and coxsackievirus A16 elicits balanced protective immunity against both viruses. Vaccine. 2014; 32(21): 2406–12. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.03.012
- Yang T., Xie T., Li H., Song X., Yue L., Wang X., et al. Immune responses of a CV-A16 live attenuated candidate strain and its protective effects in rhesus monkeys. Emerg. Microbes Infect. 2020; 9(1): 2136–46. https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1823889
- Yeh M.T., Wang S., Yu C.K., Lin K.H., Lei H.Y., Su I.J., et al. A single nucleotide in stem loop II of 5’-untranslated region contributes to virulence of enterovirus 71 in mice. PLoS One. 2011; 6(11): e27082. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0027082
- Meng T., Kwang J. Attenuation of human enterovirus 71 high-replication-fidelity variants in AG129 mice. J. Virol. 2014; 88(10): 5803–15. https://doi.org/10.1128/JVI.00289-14
- Tsa Y.H., Huang S.W., Hsieh W.S., Cheng C.K., Chang C.F., Wang Y.F., et al. Enterovirus A71 containing codon deoptimized VP1 and high-fidelity polymerase as next-generation vaccine candidate. J. Virol. 2019; 93(13): e02308-18. https://doi.org/10.1128/JVI.02308-1
- Yee P.T.I., Tan S.H., Ong K.C., Tan K.O., Wong K.T., Hassan S.S., et al. Development of live attenuated Enterovirus 71 vaccine strains that confer protection against lethal challenge in mice. Sci. Rep. 2019; 9(1): 4805. https://doi.org/10.1038/s41598-019-41285-z
- Lasrado N., Gangaplara A., Massilamany C., Arumugam R., Shelbourn A., Rasquinha M.T., et al. Attenuated strain of CVB3 with a mutation in the CAR interacting region protects against both myocarditis and pancreatitis. Sci. Rep. 2021; 11(1): 12432. https://doi.org/10.1038/s41598-021-90434-w
- Muslin C., Kain A.M., Bessaud M., Blondel B., Delpeyroux F. Recombination in enteroviruses, a multi-step modular evolutionary process. Viruses. 2019; 11(9): 859. https://doi.org/10.3390/v11090859
- Anasir M.I., Poh C.L. Advances in antigenic peptide-based vaccine and neutralizing antibodies against viruses causing hand, foot, and mouth disease. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20(6): 1256. https://doi.org/:10.3390/ijms20061256
- Tian X., Su X., Li X., Li H., Li T., Zhou Z., et al. Protection against enterovirus 71 with neutralizing epitope incorporation within adenovirus type 3 hexon. PLoS One. 2012; 7(7): e41381. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0041381
- Dai W., Xiong P., Zhang X., Liu Z., Chen J., Zhou Y., et al. Recombinant virus-like particle presenting a newly identified coxsackievirus A10 neutralization epitope induces protective immunity in mice. Antiviral Res. 2019; 164: 139–46. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2019.02.016
- Jiang L., Fan R., Sun S., Fan P., Su W., Zhou Y., et al. A new EV71 VP3 epitope in norovirus P particle vector displays neutralizing activity and protection in vivo in mice. Vaccine. 2015; 33(48): 6596–603. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2015.10.104
- Новиков Д.В., Мелентьев Д.А., Мохонов В.В., Кашников А.Ю., Новикова Н.А., Лапин В.А. и др. Получение вирусоподобных частиц норовируса (Caliciviridae; Norovirus), содержащих белок VP1 энтеровируса Echovirus 30 (Picornaviridae; Enterovirus). Вопросы вирусологии. 2021; 66(5): 383–9. https://doi.org/10.36233/0507-4088-79
- Chung C.Y., Chen C.Y., Lin S.Y., Chung Y.C., Chiu H.Y., Chi W.K., et al. Enterovirus 71 virus-like particle vaccine: improved production conditions for enhanced yield. Vaccine. 2010; 28(43): 6951–7. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2010.08.052
- Li H.Y., Han J.F., Qin C.F., Chen R. Virus-like particles for enterovirus 71 produced from Saccharomyces cerevisiae potently elicits protective immune responses in mice. Vaccine. 2013; 31(32): 3281–7. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2013.05.019
- Zhang W., Dai W., Zhang C., Zhou Y., Xiong P., Wang S., et al. A virus-like particle-based tetravalent vaccine for hand, foot, and mouth disease elicits broad and balanced protective immunity. Emerg. Microbes Infect. 2018; 7(1): 94. https://doi.org/10.1038/s41426-018-0094-1
- Kim H.J., Son H., Lee S.W., Yoon Y., Hyeon J-Y., Chung G.T., et al. Efficient expression of enterovirus 71 based on virus-like particles vaccine. PLoS One. 2019; 14(3): e0210477. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0210477
- Hankaniemi M.M., Baikoghli M.A., Stone V.M., Xing L., Vaatainen O., Soppela S., et al. Structural insight into CVB3-VLP non-adjuvanted vaccine. Microorganisms. 2020; 8(9): 1287. https://doi.org/10.3390/microorganisms8091287
- Zhang C., Ku Z., Liu Q., Wang X., Chen T., Ye X., et al. High-yield production of recombinant virus-like particles of enterovirus 71 in Pichia pastoris and their protective efficacy against oral viral challenge in mice. Vaccine. 2015; 33(20): 2335–41. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2015.03.034
- Yang Z., Gao F., Wang X., Shi L., Zhou Z., Jiang Y., et al. Development and characterization of an enterovirus 71 (EV71) virus-like particles (VLPs) vaccine produced in Pichia pastoris. Hum. Vaccin. Immunother. 2020; 16(7): 1602–10. https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1649554
- Wang Z., Zhou C., Gao F., Zhu Q., Jiang Y., Ma X., et al. Preclinical evaluation of recombinant HFMD vaccine based on enterovirus 71 (EV71) virus-like particles (VLP): Immunogenicity, efficacy and toxicology. Vaccine. 2021; 39(31): 4296–305. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2021.06.031
- Zhang C., Zhang X., Zhang W., Dai W., Xie J., Ye L., et al. Enterovirus D68 virus-like particles expressed in Pichia pastoris potently induce neutralizing antibody responses and confer protection against lethal viral infection in mice. Emerg. Microbes Infect. 2018; 7(1): 3. https://doi.org/10.1038/s41426-017-0005-x
- Sherry L., Grehan K., Snowden J.S., Knight M.L., Adeyemi O.O., Rowlands D.J., et al. Comparative molecular biology approaches for the production of poliovirus virus-like particles using Pichia pastoris. mSphere. 2020; 5(2): e00838-19. https://doi.org/10.1128/mSphere.00838-19
Дополнительные файлы
