Минеральные носители для пероральной доставки лекарственных веществ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Введение. В настоящее время разработка систем доставки лекарственных средств является одной из приоритетных задач фармацевтической технологии. Цель исследования: обзор научной и технической литературы, касающейся возможности использования минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. Материал и методы. Для достижения поставленной цели было необходимо провести обзор использования минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ, а также систематизацию и классификацию минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. В качестве материалов исследования использовали электронные ресурсы eLIBRARY, CyberLeninka, PubMed. Методы исследования - анализ и обобщение. Исследование охватило научную литературу за период с 2002 г. по настоящее время. Результаты. Установлено, что минеральные носители возможно использовать для пероральной доставки следующих фармакологических групп: нестероидных противовоспалительных средств, антибиотиков, гипотензивных, противоопухолевых и антипсихотических средств. Проведена систематизация и классификация минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. Установлено, что в настоящее время в качестве минеральных носителей следует рассматривать медицинские глины 5 потенциальных групп: палыгорскита, каолина, смектита, цеолита и кремния диоксида. Заключение. Цеолиты на основе минерала клиноптиллолита находятся на стадии изучения и являются перспективным минеральным сырьем для получения носителей лекарственных веществ. Различные типы пор минеральных носителей позволяют им адсорбировать и высвобождать лекарственные вещества. Пористые минеральные носители на основе монтмориллонитовой глины используются для улучшения пероральной биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных веществ за счет повышения их растворимости.

Об авторах

Александр Васильевич Бондарев

ОГБУЗ «Шебекинская центральная районная больница»

Email: alexbond936@yandex.ru

заведующий аптекой, кандидат фармацевтических наук

Россия

Елена Теодоровна Жилякова

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: ezhilyakova@bsu.edu.ru

заведующий кафедрой фармацевтической технологии, доктор фармацевтических наук, профессор

Россия

Наталья Валерьевна Автина

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: avtina@bsu.edu

доцент кафедры фармацевтической технологии, кандидат фармацевтических наук, доцент

Россия

Список литературы

  1. Dutta R.C. Drug carriers in pharmaceutical design: promises and progress. Curr. Pharm. Des., 2007. 13 (7): 761-9. doi: 10.2174/138161207780249119.
  2. Verheyen S. Mechanism of increased dissolution of diazepam and temazepam from polyethylene glycol 6000 solid dispersions. Int. J. Pharm. 2002; 249 (1-2): 45-58. DOI: 10.1016/ s0378-5173(02)00532-x.
  3. База данных медицинских и биологических публикаций [Электронный ресурс]. Национальный центр биотехнологической информации США. 2021. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. М-во здравоохранения РФ. М., 2021. Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru
  5. Бондарев А.В., Жилякова Е.Т. Использование сорбционных процессов в технологии систем доставки лекарственных веществ. Фармация и фармакология. 2019; 7 (1): 4-12. doi: 10.19163/2307-9266-2019-7-1-4-12.
  6. Сысуев Б.Б., Плетнева И.В. Современное состояние исследований разработок в области инновационных лекарственных форм и их модификаций. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2014; 4 (52): 7-12.
  7. Бондарев А.В., Жилякова Е.Т., Демина Н.Б. и др. Перспективы использования медицинских глин. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019; 8(4): 27-31. doi: 10.33380/2305-2066-2019-8-4-27-31.
  8. Sher P., Insavle G., Porathnam S. et al. Low Density porous carrier drug adsorption and release study by response surface methodology using different solvents. Int J. Pharm. 2007; 331: 72-83. doi: 10.1016/j.ijpharm.2006.09.013.
  9. Song S.W., Hidajat K., Kawi S. Functionalized SAB-15 material as carrier from controlled drug delivery: Influence of surface properties on matrix drug interactions. Langmuir. 2005; 21: 9568-75. doi: 10.1021/la051167e.
  10. Andersson J., Rosenhoim J., Areva S. et al. Influences of material characteristics on ibuprofen drug loading and release profiles from ordered micro- and mesoporous silica matrices. Chem Mater. 2004; 16: 4160-7. doi: 10.1021/cm0401490.
  11. Charney C., Begu S., Tourne P., Nicole L., Lerner D., Devoisselle J.M. Inclusion of ibuprofen in mesoporous template silica: Drug loading and release property. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2003; 57: 533-40. doi: 10.1016/j.ejpb.2003.12.007.
  12. Diab R., Canilho N., Pavel I. et al. Silica-based systems for oral delivery of drugs, macromolecules and cells. Advances in Colloid and Interface Science., 2017; 249: 346-62. doi: 10.1016/j.cis.2017.04.005.
  13. Jayrajsinh S., Shankar G., Agrawal Y.K. et al. Montmorillonite nanoclay as a multifaceted drug-delivery carrier: A review. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2017; 39: 200-9. doi: 10.1180/0009855013640007.
  14. Ahuja G., Pathak K. Porous Carriers for Controlled/ Modulated Drug Delivery. Indian J. Pharm. Sci. 2009; 71 (6): 599607. doi: 10.4103/0250-474X.59540.
  15. Gupta B., Poudel B.K., Ruttala H.B. et al. Hyaluronic acid-capped compact silica-supported mesoporous titania nanoparticles for ligand-directed delivery of doxorubicin. Acta Biomater. 2018; 80: 364-77. doi: 10.1016/j.actbio.2018.09.006.
  16. Khatoon N., Chu M.Q., Zhou C.H. Nanoclay-based drug delivery systems and their therapeutic potentials. Journal of Materials Chemistry. 2020; 8 (33): 7335-51. DOI: 10.1039/ d0tb01031f.
  17. Душкин А.В., Гайдуль К.В., Гольдина И.А. и др. Антимикробная активность механохимически синтезированных композитов антибиотиков и наноструктурированного диоксида кремния. Доклады Академии наук. 2012; 443(1): 120-122.
  18. Zhang H., Shahbazi M., Da Silva T.H. Diatom silica microparticles for sustained release and permeation enhancement following oral delivery of prednisone and mesalamine. Biomaterials. 2013; 34 (36): 9216-9. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.08.035.
  19. Lin H.M., Xing R., Wu X. et al. Multifunctional SBA-15 for magnetically oriented and PH targeted delivery of Ibuprofen. Materials Research Innovations. 2013; 17 (6): 360-5. doi: 10.1179/1433075X11Y.0000000068.
  20. Bondarev A., Zhilyakova E., Bondareva N. et al. Classification and Systematics of Medical Clay. Advances in Biological Sciences Research. 2019; 7: 44-6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».