Прогностическая роль микроРНК-29а при различных нарушениях ритма по данным суточного мониторирования электрокардиограммы у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией
- Авторы: Высоких А.В.1, Каплунова В.Ю.1, Привалова Е.В.1
-
Учреждения:
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- Выпуск: Том 36, № 11 (2025)
- Страницы: 88-91
- Раздел: Из практики
- URL: https://ogarev-online.ru/0236-3054/article/view/362949
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2025-11-15
- ID: 362949
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Цель. Оценить прогностическую значимость уровня экспрессии циркулирующей микроРНК-29а в отношении нарушений ритма сердца, выявленных по данным суточного (Холтеровского) мониторирования ЭКГ у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП).
Материал и методы. В исследование включен 41 пациент с верифицированным диагнозом ГКМП (21 мужчина, 20 женщин), средний возраст – 57,2±14,2 года. Всем пациентам проводилось суточное мониторирование ЭКГ. Уровень экспрессии микроРНК-29а в плазме определяли методом RT-qPCR. Для статистического анализа применяли критерий Манна–Уитни (p < 0,05).
Результаты. У пациентов с нарушениями ритма уровень микроРНК-29а был достоверно ниже, чем у пациентов без нарушений ритма сердца (0,206 против 0,433; p = 0,0015). Связи между экспрессией микроРНК-29а и нарушениями проводимости не были статистически значимыми.
Заключение. Снижение уровня экспрессии микроРНК-29а может ассоциироваться с повышенным риском развития нарушений ритма у пациентов с ГКМП. Данный эпигенетический маркер может быть полезным дополнением к существующим инструментам стратификации риска и требует дальнейшего изучения в более крупных выборках.
Об авторах
А. В. Высоких
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: andvusokikh@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-6825-3383
SPIN-код: 7298-1353
Россия, Москва
В. Ю. Каплунова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: andvusokikh@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5864-0938
SPIN-код: 5326-7363
доктор медицинских наук, профессор
Россия, МоскваЕ. В. Привалова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Email: andvusokikh@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9908-9476
доктор медицинских наук, профессор
Россия, МоскваСписок литературы
- Клинические рекомендации по гипертрофической кардиомиопатии, 2025 [Clinical Guidelines for Hypertrophic Cardiomyopathy, 2025 (in Russ.)].
- Maron B.J., Ommen S.R., Semsarian C. et al. Hypertrophic cardiomyopathy: present and future, with translation into contemporary cardiovascular medicine. J Am Coll Cardiol. 2014; 64 (1): 83–99. doi: 10.1016/j.jacc.2014.05.003
- O'Mahony C., Jichi F., Pavlou M. et al. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (ESC Risk Model). Eur Heart J. 2014; 35 (30): 2010–20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439
- Ommen S.R., Mital S., Burke M.A. et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Circulation. 2020; 142 (25): e558-e631. doi: 10.1161/CIR.0000000000000937
- Шакарьянц Г.А., Кожевникова М.В., Каплунова В.Ю. и др. Взгляд на гипертрофию миокарда с позиции транскриптомики и метаболомики. Кардиология. 2020; 60 (4): 120–9 [Shakaryants G.A., Kozhevnikova M.V., Kaplunova V.Yu. et al. Focus on the Myocardial Hypertrophy from the Perspective of Transcriptomics and Metabolomics. Kardiologiia. 2020; 60 (4): 120–9 (in Russ.)]. doi: 10.18087/cardio.2020.4.n1063
- Roncarati R., Anselmi C.V., Losi M.A. et al. Circulating miR-29a, among other up-regulated microRNAs, is the only biomarker for both hypertrophy and fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2014; 63 (9): 920–7. doi: 10.1016/j.jacc.2013.09.041
- Rowin E.J., Hausvater A., Link M.S. et al. Clinical profile and consequences of atrial fibrillation in hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2017; 136 (25): 2420–36. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029267
- Yang H. et al. Age-related atrial fibrillation in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Heart Assoc. 2014; 3 (6): e001002.
- Zhao Y., Yuan Y., Qiu C. Underexpression of CACNA1C Caused by Overexpression of miR-29a-3p in Atrial Fibrillation. Med Sci Monit. 2016; 22: 1975–81. doi: 10.12659/msm.896191
- Sassi Y., Avramopoulos P., Ramanujam D. et al. Cardiac myocyte miR-29 promotes pathological remodeling of the heart by activating Wnt signaling. Nat Commun. 2017; 8 (1): 1614. doi: 10.1038/s41467-017-01737-4
- Zhang X., McLendon J.M., Peck B.D. et al. Modulation of miR-29 influences myocardial compliance likely through coordinated regulation of calcium handling and extracellular matrix. Mol Ther Nucleic Acids. 2023; 34: 102081. doi: 10.1016/j.omtn.2023.102081
- Balan A.I., Scridon A. MicroRNAs in atrial fibrillation – have we discovered the missing link? Front Pharmacol. 2025; 16: 1535621. doi: 10.3389/fphar.2025.1535621
Дополнительные файлы
