Spatial Organization of the Components of the Serotonergic System in the Early Mouse Development

V. S. Frolova; Фролова В. С.; A. D. Ivanova; Иванова А. Д.; M. S. Konorova; Конорова М. С.; Yu. B. Shmukler; Шмуклер Ю. Б.; D. A. Nikishin; Никишин Д. А.

doi:10.31857/S023347552306004X

Пространственная организация компонентов серотонинергической системы в раннем развитии мыши

Авторы: Фролова В.С.¹, Иванова А.Д.¹, Конорова М.С.¹, Шмуклер Ю.Б.², Никишин Д.А.¹^,2
Учреждения:
1. Московской государственный университет им. М.В. Ломоносова, биологический факультет
2. Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН
Выпуск: Том 40, № 6 (2023)
Страницы: 456-462
Раздел: СТАТЬИ
URL: https://ogarev-online.ru/0233-4755/article/view/148093
DOI: https://doi.org/10.31857/S023347552306004X
EDN: https://elibrary.ru/GLJNWH
ID: 148093

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Серотонин является регулятором раннего эмбрионального развития и имеет полноценную функциональную систему в доимплантационных эмбрионах млекопитающих. В данной работе было проведено описание пространственного внутриклеточного распределения серотонина, везикулярного транспортера моноаминов VMAT2 и рецепторов серотонина 5-HT_1D и 5-HT_2A на разных стадиях раннего эмбрионального развития мыши. Серотонин, транспортер VMAT2 и рецептор 5-HT_1D визуализируются в кортикальном компартменте клеток, тогда как рецептор 5-HT_2A имеет более равномерное распределение по всей цитоплазме. Сравнение размеров иммунореактивных частиц показало, что статистически значимые различия между серотонином и транспортером VMAT2 отсутствуют, что говорит в пользу наличия везикул, в которых серотонин накапливается при участии VMAT2 для дальнейшей межклеточной сигнализации. Кроме того, паттерны иммунореактивности рецепторов 5-HT_1D и 5-HT_2A существенно различались, что может свидетельствовать о выполнении каждым из этих серотониновых рецепторов разных функций в раннем эмбриогенезе.

Ключевые слова

мышь, нейротрансмиттеры, доимплантационные эмбрионы, серотонин, серотонинергическая система

Список литературы

Lodish H., Berk A., Zipursky S.L. 2000. Molecular cell biology: Neurotransmitters, synapses, and impulse transmission (4th ed.). New York: W. H. Freeman. 1184 p.
Torres G., Gainetdinov R., Caron M. 2003. Plasma membrane monoamine transporters: Structure, regulation and function. Nat. Rev. Neurosci. 4, 13–25.
Xing L., Huttner W.B. 2020. Neurotransmitters as modulators of neural progenitor cell proliferation during mammalian neocortex development. Front. Cell Dev. Biol. 8, 391.
Yamamoto K., Vernier P. 2011. The evolution of dopamine systems in chordates. Front. Neuroanat. 5, 21.
Buznikov G.A., Chudakova I.V., Zvezdina N.D. 1964. The role of neurohumours in early embryogenesis. I. Serotonin content of developing embryos of sea urchin and loach. Development. 12 (4), 563–573.
Бузников Г.А. 1967. Низкомолекулярные регуляторы зародышевого развития. М.: Наука. 265 с.
Бузников Г.А. 1987. Нейротрансмиттеры в эмбриогенезе. М.: Наука. 232 с.
Бузников Г.А. 2007. Донервные трансмиттеры как регуляторы эмбриогенеза. Современное состояние проблемы. Онтогенез. 38(4), 262–270.
Shmukler Y.B., Nikishin D.A. 2022. Non-neuronal transmitter systems in bacteria, non-nervous eukaryotes, and invertebrate embryos. Biomolecules. 12 (2), 271.
Dubé F., Amireault P. 2007. Local serotonergic signaling in mammalian follicles, oocytes and early embryos. Life Sci. 81 (25–26), 1627–1637.
Buznikov G.A., Shmukler Y.B., Lauder J.M. 1996. From oocyte to neuron: Do neurotransmitters function in the same way throughout development? Cell. Mol. Neurobiol. 16, 533–559.
Amireault P., Dubé F. 2005. Serotonin and its antidepressant-sensitive transport in mouse cumulus-oocyte complexes and early embryos. Biol. Reprod. 73 (2), 358–365.
Basu B., Desai R., Balaji J., Chaerkady R., Sriram V., Maiti S., Panicker M.M. 2008. Serotonin in pre-implantation mouse embryos is localized to the mitochondria and can modulate mitochondrial potential. Reproduction. 135 (5), 657.
Amireault P., Dube F. 2005. Intracellular cAMP and calcium signaling by serotonin in mouse cumulus–o-ocyte complexes. Mol. Pharmacol. 68 (6), 1678–1687.
Никишин Д.А., Храмова Ю.В., Багаева Т.С., Семёнова М.Л., Шмуклер Ю.Б. 2018. Экспрессия компонентов серотонинергической системы в фолликулогенезе и доимплантационном развитии мыши. Онтогенез. 49 (3), 208–216.
Il’kova G., Rehak P., Vesela J., Čikoš S., Fabian D., Czikková S., Koppel J. 2004. Serotonin localization and its functional significance during mouse preimplantation embryo development. Zygote. 12, 205–213.
Никишин Д.А., Храмова Ю.В., Алешина Н.М., Мальченко Л.А., Шмуклер Ю.Б. 2021. Опосредованное ооцитом влияние серотонина на функциональный статус клеток гранулезы. Онтогенез. 52 (2), 120–128.
Shmukler Y., Nikishin D. 2012. Transmitters in blastomere interactions. Cell Interactions. 31–65.
Kamal M., Jockers R. 2011. Biological significance of GPCR heteromerization in the neuro-endocrine system. Front. Endocrinol. 2, 2.
Bader M. 2019. Serotonylation: Serotonin signaling and epigenetics. Front. Mol. Neurosci. 12, 288.