Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 49, № 7 (2023)
Статьи
Координационные полимеры лития на основе 1,2-биc[(2,6-диизопропил-4-диэтилмалонофенил)имино]аценафтена
Аннотация
1,2-Бис[(2,6-диизопропил-4-диэтилмалонофенил)имино]аценафтен (Dem-Bian) образует с хлоридом цинка комплекс [(Dem-Bian)ZnCl2] (I). Его реакция с n-BuLi протекает с депротонированием малонатных фрагментов и дает 1D-координационный полимер [ZnCl2(Dem-Bian)Li(DME)2]n (II). Реакцией [(Dem-Bian)CuCl] с n-BuLi получен 1D-полимер [(Dem-Bian)Li2(DME)2]n (III). Соединения I–III охарактеризованы элементным анализом и ИК-спектроскопией, производные I и II охарактеризованы также методом спектроскопии ЯМР 1Н. Кристаллические структуры соединений II и III установлены методом РСА, их термическая стабильность изучена методом термогравиметрического анализа.
387-397
Разнолигандные комплексы кобальта с абнормально координированным N-гетероциклическим карбеном
Аннотация
При взаимодействии пивалата кобальта [Co(Piv)2]n и генерированного in situ N‑гетероциклического карбена IPrPh (1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)-2-фенилимидазол-4-илиден) выделены разнолигандные комплексы [Co2(Piv)4(IPrPh)2] (I), [Co2(Piv)2.8(OtBu)1.2(IPrPh)2] (II) и [Co3(μ3-O)(Piv)4(IPrPh)2] (III). Структуры II · C6H14 и III установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2216724 и 2216725 соответственно). Обменные спин-спиновые взаимодействия между магнитными ионами Со2+ в полученных соединениях оценены посредством квантово-химических расчетов.
398-405
Гетеролигандные координационные полимеры Zn(II) на основе 4-замещенных производных 4,2':6',4"-терпиридина и терефталатов
Аннотация
Координационные полимеры Zn(II) на основе 4-замещенных производных 4,2':6',4"-терпиридина, терефталата (Bdc) и 2-иодтерефталата (2-I-Bdc) – {[Zn3(FurTerPy)2(Bdc)6]} (I), {[Zn(FurTerPy)(2-I-Вdc)}] (II) и {[Zn(PyrrTerPy)2(Вdc)} (III) – получены и охарактеризованы методом рентгеноструктурного анализа.
406-411
Гетеролептические катехолатные комплексы цинка с N-донорными лигандами
Аннотация
Методом лигандного обмена получены новые гетеролептические катехолатные комплексы цинка на основе 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона, содержащие координированные на металл N-донорные лиганды (2,2'-бипиридин и фенантролин). По данным рентгеноструктурного анализа, оба комплекса представляют собой димерные производные, демонстрирующие множественные межмолекулярные π–π-взаимодействия между ароматическими фрагментами соседних молекул (CCDC № 2222704 (I), 2222705 (II)). Электронные спектры пропускания кристаллических образцов I и II и их растворов демонстрируют широкие полосы поглощения в видимой области спектра с максимумом около 500 нм.
412-421
O-иминофенолятные комплексы меди(II) на основе катехолальдиминов
Аннотация
Обменная реакция 4,6-ди-трет-бутилпирокатехинов, содержащих в положении 3 различные N-арил-иминометильные группы (арил = п-галогенфенил, галоген = фтор (I), хлор (II), бром (III), иод (IV); п-толил (V)) с ацетатом меди(II) в молярном соотношении 2 : 1 приводит к образованию плоско-квадратных о-иминофенолятных комплексов меди(II) общей формулы [(R-CatH)2Cu], где R – арильный заместитель в Ar–N=CH-группе. Молекулярное строение комплексов I и V в кристаллическом виде установлено методом РСА (CCDC № 2227448 (I), № 2226727 (III), 2227449 (V)). Электрохимические свойства соединений I–V исследовали методом циклической вольтамперометрии.
422-430
Кристаллическая структура комената магния
Аннотация
Координационное соединение [Mg(HCom)2(H2O)6] · 2H2O (I) получено реакцией коменовой кислоты (H2Com) с ацетатом магния в водном растворе. Методом (P)XRD подтверждено образование новой индивидуальной фазы. Брутто-формула полученного соединения определена на основании данных EDXRF и термогравиметрии. Изучена термоокислительная стабильность комената магния методом синхронного термического анализа в атмосфере воздуха. Молекулярное строение комплекса обсуждается посредством спектральных методов (ЯМР-, ИК- и УФ-спектроскопии) и детально исследовано с привлечением метода рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2207835). Коменат магния кристаллизуется в триклинной сингонии пространственной группы \(P\bar {1},\) структура комплекса стабилизируется за счeт внутри- и межмолекулярных водородных связей между координированными молекулами воды, анионами кислоты и [Mg(H2O)6]2+.
431-440
Второй пример кубаноподобного комплекса никеля(II) в ряду N-производных таурина
Аннотация
Синтезирован новый гомометаллический кубаноподобный комплекс никеля(II) на основе N-2-(2-пиридил)этил-2-аминоэтансульфокислоты [Ni4L4(OH)4] · 2H2O (I) и изучено его строение методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2211359). В кристалле комплекса металлоцентры объединены в тетраэдры с расстояниями Ni…Ni 3.144–3.201 Å, дополняемые до кубанов μ3-мостиковыми атомами кислорода гидроксильных групп. Координационное окружение каждого металлоцентра – искаженный октаэдр, лиганд депротонирован, находится в фациальной конформации, выполняет тридентатную функцию, формируя два шестичленных сопряженных хелатных цикла.
441-448