Development of a Pharmaceutical Composition and Stablity of Liquid Dosage Forms Based on Monoclonal IgG1 Antibodies


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A scheme for developing an excipient composition for liquid dosage forms based on monoclonal antibodies(mAbs) is proposed and used to develop a stable formulation of an active pharmaceutical ingredient (API) and finished dosage form (FDF) for s.c. injection of mAbs IgG1 against a tumor necrosis factor (TNF-α) with API concentrations from 50 to 150 mg/mL.

Авторлар туралы

E. Lomkova

BIOCAD Biotechnology Co.

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: lomkova@anchem.pro
Ресей, Strelna, St. Petersburg, 198515

V. Shitikova

BIOCAD Biotechnology Co.

Email: lomkova@anchem.pro
Ресей, Strelna, St. Petersburg, 198515

A. Tsukur

BIOCAD Biotechnology Co.; St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical Academy

Email: lomkova@anchem.pro
Ресей, Strelna, St. Petersburg, 198515; St. Petersburg, 197376

A. Sozonova

BIOCAD Biotechnology Co.

Email: lomkova@anchem.pro
Ресей, Strelna, St. Petersburg, 198515

A. Ryakhovskaya

BIOCAD Biotechnology Co.

Email: lomkova@anchem.pro
Ресей, Strelna, St. Petersburg, 198515

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019