Synthesis and antimicrobial activity of hexahydrochromeno[4,3-d]pyrimidine-2-thiones thiouronium salts
- Авторлар: Makarova E.S1, Romanycheva A.A2, Blyumina M.V2, Shetnev A.A2, Filimonov S.I1,2
-
Мекемелер:
- Yaroslavl State Technical University
- M.V. Dorogov Pharmaceutical Technologies Transfer Centre, K.D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
- Шығарылым: Том 93, № 7 (2023)
- Беттер: 1043-1049
- Бөлім: Articles
- URL: https://ogarev-online.ru/0044-460X/article/view/141599
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23070077
- EDN: https://elibrary.ru/HGCGZG
- ID: 141599
Дәйексөз келтіру
Аннотация
Негізгі сөздер
Авторлар туралы
E. Makarova
Yaroslavl State Technical University
A. Romanycheva
M.V. Dorogov Pharmaceutical Technologies Transfer Centre, K.D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
M. Blyumina
M.V. Dorogov Pharmaceutical Technologies Transfer Centre, K.D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
A. Shetnev
M.V. Dorogov Pharmaceutical Technologies Transfer Centre, K.D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
S. Filimonov
Yaroslavl State Technical University;M.V. Dorogov Pharmaceutical Technologies Transfer Centre, K.D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
Email: filimonovsi@ystu.ru
Әдебиет тізімі
- Ronchetti R., Moroni G., Carotti A., Gioiello A., Camaioni E. // RSC Med. Chem. 2021. Vol. 12. N 7. P. 1046. doi: 10.1039/d1md00058f
- Al-Masoudi N.A., Saleh B.A., Karim N.A., Issa A.Y., Pannecouque C. // Heteroatom Chem. 2011. Vol. 22. N 1. P. 44. doi: 10.1002/hc.20654
- El-Gohary N.S., Shaaban M.I. // Eur. J. Med. Chem. 2013. Vol. 63. P. 185. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.02.010
- Davis I.D., Martin A.J., Stockler M.R. et al. // N. Engl. J. Med. 2019. Vol. 381. N 2. P. 121. doi: 10.1056/NEJMoa1903835
- Dandia A., Jain A.K. // J. Heterocycl. Chem. 2013. Vol. 50. N 1. P. 104. doi: 10.1002/jhet.1002
- Van Daele I., Munier-Lehmann H., Hendrickx P.M., Marchal G., Chavarot P., Froeyen M., Qing L., Martins J.C., Van Calenbergh S. // ChemMedChem. 2006. Vol. 1. N 10. P. 1081. doi: 10.1002/cmdc.200600028
- Kuzovlev A.S., Volkova D.A., Parfenova I.V., Kulakov I.V., Shkirdova A.O., Zamilatskov I.A., Chernyshev V.V., Rybakov V.B., Tyurin V.S., Fefilov N.N., Vasilchenko A.S. // New J. Chem. 2020. Vol. 44. N 19. P. 7865. doi: 10.1039/C9NJ05958J
- Маркосян А.И., Айвазян А.С., Габриелян С.А., Мамян С.С., Айвазян А.А., Аракелян А.Г. // ЖОХ. Т. 93. № 3. С. 363
- Markosyan A.I., Ayvazyan A.S., Gabrielyan S.H., Mamyan S.S., Ayvazyan A.A., Arakelyan H.H. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 3. P. 485. doi: 10.1134/S1070363223030040
- Raj V., Lee J.H., Shim J.J., Lee J. // J. Mol. Liq. 2022. Vol. 353. P.118775. doi: 10.1016/j.molliq.2022.118775
- Peng F., Liu T., Wang Q., Liu F., Cao X., Yang J., Liu L., Xie C., Xue W. // J. Agric. Food Chem. 2021. Vol. 69. N 37. P. 11085. doi: 10.1021/acs.jafc.1c03755
- Hashim J., Arshad N., Khan I., Nisar S., Ali B., Choudhary M.I. // Tetrahedron. 2014. Vol. 70. N 45. P. 8582. doi: 10.1016/j.tet.2014.09.069
- Barbosa F.A., Siminski T., Canto R.F., Almeida G.M., Mota N.S., Ourique F., Pedrosa R.C., Braga A.L. // Eur. J. Med. Chem. 2018. Vol. 155. P. 503. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.06.026
- Quan Z.J., Zhang Z., Wang J.K., Wang X.C., Liu Y.J., Ji P.Y. // Heteroatom Chem. 2008. Vol. 19. N 2. P. 149. doi: 10.1002/hc.20386
- Shelke A.V., Bhong B.Y., Karade N.N. // Tetrahedron Lett. 2013. Vol. 54. N 6. P. 600. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.11.098
- Pan B., Huang R., Zheng L., Chen C., Han S., Qu D., Zhu M., Wei P. // Eur. J. Med. Chem. 2011. Vol. 46. N 3. P. 819. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.12.014
- Mahgoub M.Y., Elmaghraby A.M., Harb A.E.A., Ferreira da Silva J.L., Justino G.C., Marques M.M. // Molecules. 2019. Vol. 24. N 12. P. 2306. doi: 10.3390/molecules24122306
- Filimonov S.I., Chirkova Z.V., Kabanova M.V., Makarova E.S., Shetnev A.A., Panova V.A., Suponitsky K.Y. // ChemistrySelect. 2019. Vol. 4. N 33. P. 9550. doi: 10.1002/slct.201901997
- Макарова Е.С., Кабанова М.В., Филимонов C.И., Шетнев А.А., Супоницкий К.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 5. C. 1034
- Makarova E.S., Kabanova M.V., Filimonov S.., Shetnev A.A., Suponitsky K.Yu. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. N 5. P. 1034. doi: 10.1007/s11172-022-3505-3
- Filimonov D.A., Lagunin A.A., Gloriozova T.A., Rudik A.V., Druzhilovskii D.S., Pogodin P.V., Poroikov V.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2014. Vol. 50. N 3. P. 444. doi: 10.1007/s10593-014-1496-1.
- CLSI, Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically, Approved Standard, 9th ed., CLSI document M07-A9, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2012.
- Михедров А.С., Байков С.В., Проскурина И.К., Шетнев А.А., Котов А.Д. // ЖОХ. Т. 89. № 10. С. 1572
- Mikherdov A.S., Baikov S.V., Proskurina I.K., Shetnev A.A., Kotov A.D. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. N 10. P. 2062. doi: 10.1134/s1070363219100128
- Тарасенко М.В., Преснухина С.И., Байков С.В., Шетнев А.А. // ЖОХ. Т. 90. № 9. С. 1349
- Tarasenko M.V., Presnukhina S.I., Shetnev A.A., Baikov S.V // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 9. P. 1611. doi: 10.1134/S1070363220090042
- Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (МУК 4.2.1890-04) // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2004. Т. 6. № 4. С. 306.
Қосымша файлдар
