СИНТЕЗ ПЕРГАЛОГЕНИРОВАННЫХ МОНОГИДРОКСОПРОИЗВОДНЫХ клозо-ДЕКАБОРАТНОГО АНИОНА [2-B10X9OH]2– (X = Cl, Br)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан эффективный двухстадийный метод синтеза пергалогенированных моногидроксопроизводных клозо-декаборатного аниона состава [2-B10X9OH]2– (X = Cl, Br). Метод включает полное галогенирование борового каркаса в исходном DMF-содержащем производном [2-B10H9OCHNMe2]– реакцией с сульфурилхлоридом (SO2Cl2) или элементарным бромом (Br2) с последующим гидролизом полученных пергалогенированных производных [2-B10X9OCHNMe2]– (X = Cl, Br) моногидратом гидразина (N2H4·H2O). Данный синтетический подход позволяет получать целевые соединения с высоким выходом (80–85%) и высокой чистотой, что подтверждено комплексом физико-химических методов анализа (многоядерная ЯМР-спектроскопия на ядрах 11B, 1H и 13C, ИК-спектроскопия, элементный анализ). Структуры анионов [2-B10X9OCHNMe2]– и [2-B10X9OH]2– установлены методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов.

Об авторах

А. В Голубев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: golalekseival@mail.ru
Москва, Россия

В. А Манцирева

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН; Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

Москва, Россия

А. С Кубасов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Москва, Россия

А. Ю Быков

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Москва, Россия

К. Ю Жижин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Москва, Россия

Н. Т Кузнецов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Москва, Россия

Список литературы

  1. Knapp C. // Compr. Inorg. Chem. II (Second Ed.) From Elem. to Appl. 2013. V. 1. P. 651. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-097774-4.00125-X
  2. Kim K.C., Reed C.A., Long G.S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. No 26. P. 7662. https://doi.org/10.1021/ja0259990
  3. Kessler M., Knapp C., Sagave V. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. No 11. P. 5223. https://doi.org/10.1021/ic100337k
  4. Kessler M., Knapp C., Zogaj A. // Organometallics. 2011. V. 30. No 14. P. 3786. https://doi.org/10.1021/om2003333
  5. Golubev A.V., Kubasov A.S., Bykov A.Y. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. No 6. P. 657. https://doi.org/10.1134/S0036023623600314
  6. Dymon J., Wibby R., Kleingardner J. et al. // Dalton Trans. 2008. No 22. P. 2999. https://doi.org/10.1039/b802374c
  7. Zhou N., Zhao G., Dong K. et al. // RSC Adv. 2012. V. 2. No 26. P. 9830. https://doi.org/10.1039/c2ra21700g
  8. Stoyanov E.S., Hoffmann S.P., Juhasz M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. No 10. P. 3160. https://doi.org/10.1021/ja0585811
  9. Avelar A., Tham F.S., Reed C.A. // Angew. Chem. - Int. Ed. 2009. V. 48. No 19. P. 3491. https://doi.org/10.1002/anie.200900214
  10. Kubasov A.S., Turishev E.S., Polyakova I.N. et al. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 828. P. 106. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2016.11.035
  11. Oligomers D., Kultyshev R.G., Liu J. et al. // Society. 2002. V. 124. No 11. P. 1291.
  12. Kultyshev R.G., Liu J., Meyers E.A. et al. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. No 15. P. 3333. https://doi.org/10.1021/ic000198o
  13. Bayer M.J., Hawthorne M.F. // Inorg. Chem. 2004. V. 43. P. 2018.
  14. Peymann T., Knobler C.B., Frederick Hawthorne M. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. No 6. P. 1163. https://doi.org/10.1021/ic991105+
  15. Bragin V.I., Sivaev I.B., Bregadze V.I. et al. // J. Organomet. Chem. 2005. V. 690. No 11. P. 2847. https://doi.org/10.1016/JJORGANCHEM.2005.01.053
  16. Bondarev O., Khan A.A., Tu X. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. No 35. P. 13204. https://doi.org/10.1021/ja4069613
  17. John K.C., Kaczmarczyk A., Soloway A.H. // J. Med. Chem. 1969. V. 12. No 1. P. 54. https://doi.org/10.1021/jm00301a015
  18. Zhdanov A.P., Voinova V.V., Klyukin I.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. No 8. P. 563. https://doi.org/10.1134/S1070328419080098
  19. Trofimenko S. // J. Am. Chem. Soc. 1966. V. 88. No 9. P. 1899. https://doi.org/10.1021/ja00961a010
  20. Kamin A.A., Juhasz M.A. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. No 1. P. 189. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03037
  21. Axtell J.C., Saleh L.M.A., Qian E.A. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. No 5. P. 2333. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02912
  22. Zhang Y., Liu J., Duttwyler S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. V. 2015. No 31. P. 5158. https://doi.org/10.1002/ejic.201501009
  23. Assaf K.I., Ural M.S., Pan F. et al. // Angew. Chem. - Int. Ed. 2015. V. 54. No 23. P. 6852. https://doi.org/10.1002/anie.201412485
  24. Nelson Y.A., Irshad A., Kim S. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. No 37. P. 15084. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c01992
  25. Holub J., El Anwar S., Jelinek T. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. No 38. P. 4499. https://doi.org/10.1002/ejic.201700651
  26. El Anwar S., Holub J., Tok O. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 865. P. 189. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.02.050
  27. Jenne C., Kirsch C. // Dalton Trans. 2015. V. 44. No 29. P. 13119. https://doi.org/10.1039/c5dt01633a
  28. El Anwar S., Assaf K.I., Begaj B. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 55. No 91. P. 13669. https://doi.org/10.1039/c9cc07678f
  29. Bruker, SAINT, v. 8.40A, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2019
  30. Krause L., Herbst-Immer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. No 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  31. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  32. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. No 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  33. Zhizhin K.Y., Zhdanov A.P., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. No 14. P. 2089. https://doi.org/10.1134/S0036023610140019
  34. Golubev A.V., Kubasov A.S., Turyshev E.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. V. 65. No 9. P. 1333. https://doi.org/10.1134/S0036023620090041
  35. Golubev A.V., Kubasov A.S., Bykov A.Y. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. No 12. P. 8592. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c00516
  36. Golubev A.V., Kubasov A.S., Bykov A.Y. et al. // Dokl. Chem. 2021. V. 500. No 2. P. 205. https://doi.org/10.1134/S0012500821100025

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).