СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ Cu(II)-ТЕТРАФЕНИЛПОРФИРИНОВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проведено исчерпывающее галогенирование β-положений Cu(II)-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина с использованием N-бромсукцинимида и N-хлорсукцинимида в диметилформамиде. При взаимодействии Cu(II)-5,10,15,20-тетра(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфиринас N-хлорсукцинимидом в диметилформамиде синтезирован Cu(II)-β-октахлор(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирин. С помощью реакции комплексообразования β-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина, β-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфиринаиβ-октахлор-5,10,15,20-тетра(2,3,4,5,6-пентафторфенил)порфирина с солями меди в диметилформамиде в мягких условиях получены соответствующие комплексы меди(II). Изучена кинетика координации β-октабром-5,10,15,20-тетра(2,6-дифторфенил)порфирина с хлоридом меди в диметилформамиде. Рассчитаны кинетические параметры реакции. Синтезированные соединения идентифицированы методами электронной абсорбционной, 1H ЯМР-спектроскопии,масс-спектрометрии, элементного анализа. Для ряда комплексов меди приведены рентгеновские дифрактограммы.

Об авторах

С. В. Звездина

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Иваново, Россия

Н. В. Чижова

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Иваново, Россия

Н. Ж. Мамардашвили

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: zvezdina75@mail.ru
Иваново, Россия

Список литературы

  1. Chen L., Zhanga Z., Wang Y. et al. // J. Mol. Catal. 2013. V. 372. P. 114. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2013.02.013
  2. Bajju G.D., Singh N., Deepmala G. // Chem. Sci. Trans. 2014. V. 3.№1. P. 314. https://doi.10.7598/cst2014.583
  3. Katoh K., Yoshida Y., Yamashita M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131.№29. P. 9967. https://doi.org/10.1021/ja902349t
  4. Goslinski T., Tykarska E., Kryjewski M. et al. // Anal. Sci. 2011. V. 27.№5. P. 511. https://doi.org/10.2116/analsci.27.511
  5. Сарафанова Л.А. Пищевые добавки. Энциклопедия. СПб.: ГИОРД, 2004. 808 с.
  6. Белых Д.В., Козлов А.С., Пылина Я.И. и др. // Макрогетероциклы. 2019. Т. 12.№1. С. 68. https://doi.org/10.6060/mhc190128b
  7. Мичико М., Слаткин Д.Н. Новые металлопорфирины и их применение в качестве радиосенсибилизаторов в лучевой терапии. Пат. RU 2003 138 076.
  8. Saka E.T., Caglar Y. // Catal. Lett. 2017. V. 147. P. 1471. https://doi.org/10.1007/s10562-017-2054-0
  9. Yadav K.K., Narang U., Sahu P.K. et al. // J. Iran. Сhem. Soc. 2022. V. 19. P. 4359. https://doi.org/10.1007/s13738-022-02609-5
  10. Uranga J., Matxain J.M., Lopez X. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2017. V. 19.№31. P. 20533. https://doi.org/10.1039/C7CP03319B
  11. Аскаров К.А., Березин Б.Д., Быстрицкая Е.В. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. М.: Наука, 1987. 384 с.
  12. Bhyrappa P., Krishnan V.J. // Inorg. Chem. 1991. V. 30.№2. P. 239. https://doi.org/10.1021/ic00002a018
  13. Чижова Н.В., Шинкаренко А.В., Завьялов А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2018. Т. 63. № 6. С. 732.
  14. Hariprasad G., Dahal S., Maiya B.G. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. V. 16. Р. 3429.
  15. Krishna V., Agarwal D.D., Bayrappa G. et al. // Indian J. Chem., Sect. А. 1998. V. 37. P. 918.
  16. Румянцева В.Д., Аксенова Е.А., Пономарева О.Н. и др. // Биоорг. химия. 2000. Т. 26.№6. C. 471.
  17. Мамардашвили Н.Ж., Иванова Ю.Б., Чижова Н.В. // Макрогетероциклы. 2019. Т. 12. № 1. С. 22. https://doi.org/10.6060/mhc180900m
  18. Spyroulias G.A., Despotopoulos A.P., Raptopoulou C.P. et al. // Inorg. Chem. 2002. V. 41.№10. P. 2648. https://doi.org/10.1021/ic000738h
  19. Chorghade M.S., Dolphin D., Dupre D. et al. // Chemistry Syhthesis. 1996. V. 11. P. 1320. https://doi.org/10.1055/s-1996-4401
  20. Иванова Ю.Б., Чижова Н.В., Хрушкова Ю.В. и др. //Журн. общ. химии. 2019. Т. 89.№3. С. 434. https://doi.org/10.1134/S0044460X19030156
  21. Чижова Н.В., Дмитриева О.В., Мамардашвили Н.Ж. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. C. 286. https://doi.org/10.1134/S0036023622030056
  22. Dmitrieva O.A., Chizhova N.V., Mamardashvili N.Zh. // Inorg. Chem. Acta. 2021. V. 528. P. 120620. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120620
  23. Klapshina L.G., Douglas W.E., Grigoryev I.S. et al. // J. Mater. Chem. 2009. V. 19.№22. P. 3668. https://doi.org/10.1039/B821667C
  24. Lermontova S.A., Grigoryev I.S., Shilyagina N.Y. et al. // Russ. J. Phys. Chem. 2016. V. 86. P. 1330. https://doi.org/10.1134/S1070363216060189
  25. Stuzhin P.A., Goryachev M.Y., Ivanova S.S. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2013. V. 17. P. 905. https://doi.org/10.1142/S1088424613500892
  26. Chumakov D.E., Khoroshutin A.V., Anisimov A.V. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2009. V. 45. P. 259. https://doi.org/10.1007/s10593-009-0277-8
  27. Мальцева О.В., Звездина С.В., Чижова Н.В. и др. // Журн. общ. химии. 2015. Т. 86.№1. C. 110.
  28. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.: Наука, 1978. 280 с.
  29. Березин Б.Д., Голубчиков О.А. Координационная химия сольватокомплексов солей переходных металлов. М.: Наука, 1992. 234 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).