ХЕМОИНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ КИНЕТКИ ФОТОДЕСТРУКЦИИ КИСЛОТНЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты анализа закономерностей фотодеструкции кислотных азокрасителей в водном растворе. Для этого использован фрагментный подход, основанный на декомпозиции молекулы органического соединения на молекулярные фрагменты цепочек связанных атомов. Выполненный анализ позволил показать вклад молекулярных фрагментов подструктур в величину логарифма константы первого порядка фотодеструкции красителей. Представлен анализ вклада и направления действия фрагментов с различной последовательностью связанных атомов. Результаты кинетики деструкции красителей в растворе сопоставлены с показателями светостойкости красителей адсорбированных натуральным кератиновым субстратом. Обнаружено сходство нескольких индивидуальных многоатомных фрагментов для фотодеструкции кислотных азокрасителей в растворе и показателей светостойкости в природном субстрате.

Об авторах

Ф. Ю. Телегин

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: f.telegin@mail.ru
Иваново, Россия

Д. Х. Жан

Ивановский государственный химико-технологический университет; Уханьский текстильный университет

Иваново, Россия; Ухань, Китай

В. Г. Пряжникова

Уханьский текстильный университет

Ухань, Китай

Е. Е. Молчанов

Ивановский государственный химико-технологический университет

Иваново, Россия

Список литературы

  1. SDC, AATCC. Colour Index™ Online. https://colour-index.com/about
  2. World Dye Variety. http://www.worlddyevariety.com/
  3. Kuenemann M.A., Szymczyk M., ChenY. et al. // Chemical Science. 2017. V. 8. № 7. P. 4334. https://doi.org/10.1039/C7SC00567A.
  4. Williams T.N., Kuenemann M.A., Van Den Driessche G.A. et al. // ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2018. V. 6. № 2. P. 2344. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.7b03795.
  5. Williams T.N., Van Den Driessche G.A., Valery A.R.B. et al. // Ibid. 2018. V. 6. № 11. P. 14248. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.8b02882.
  6. Кузнецов Д.Н., Кобраков К.И., Ручкина А.Г. et al. // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2017. T. 60. № 1. C. 4. https://doi.org/10.6060/tcct.2017601.5423.
  7. Кричевский Г.Е. Фотохимические превращения красителей и светостабилизация окрашенных материалов. М.: Химия, 1986. 248 с.
  8. Hagan, E., Castro-Soto, I., Breault, M. et al. // Heritage Science. 2022. V. 10. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1186/s40494-022-00675-9.
  9. Mishra V.R., Ghanavatkar C.W., Kumari Shukla V. et al. Computational Chemistry Methods: 7 Effect of substituent on photostability and lightfastness of azo dye and their photodegradation mechanism — Mechanistic study using density functional theory, Applications. P. Ramasami, Ed.; De Gruyter, Berlin; Boston, 2020. P. 115. ISBN 9783110631623.
  10. Telegin F.Y., Ran J., Pryazhnikova V.G. // The Scientific Notes of Color Society of Russia. V. 1. First Russian Congress on Color; Schindler, Verena M., Griber, Yulia A., Eds.; Smolensk State University. 2019. P. 97.
  11. Ran J., Pryazhnikova V.G., Telegin F.Y. // Colorants 2022. V. 1. № 3. P. 280. https://doi.org/10.3390/colorants1030017
  12. Telegin F.Y., Malanker J.V., Ran J. et al. 9 — Innovations in dyes and chemoinformatics approach // Sustainable Innovations in the Textile Industry: The Textile Institute Book Series, R. Paul, T. Gries, Eds. Woodhead Publishing, 2024. P. 217—254. ISBN978-0-323-90392-9.
  13. Javaid R., Qazi U.Y. // Int. J. Environ. Res. Public Health. 2019. V. 16. № 11. P. 1. https://doi.org/10.3390/ijerph16112066.
  14. Khataee, A. R., Kasiri, M.B. // J. of Molecular Catalysis A: Chemical. 2010. V. 328. № 1—2. P. 8—26. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2010.05.023.
  15. Deng, Y., Li, S., Ye, D. et al. // Micromachines. 2020. V. 11. № 1. P. 1. https://doi.org/10.3390/mi11010081.
  16. Weiss A.M., Yariv E., Reisfeld R. // Optical Materials. 2003. V. 24. № 1—2. P. 31. https://doi.org/10.1016/S0925-3467(03)00101-0.
  17. Yan K., Hu Z., Yu P. et al. // Nat. Commun. 2024. V. 15. P. 2593. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46853-0.
  18. Sokolowska, J., Czajkowski, W., Podsiadły, R. // Dyes and Pigments. 2001. V. 49. № 3. P. 187. https://doi.org/10.1016/S0143-7208(01)00018-3.
  19. Liu, Y., Liu, S., Miao, R. et al. // Tetrahedron. 2023. V. 149. P. 133664. https://doi.org/10.1016/j.tet.2023.133664.
  20. Lin, S.-L., Su, S.-P., Yang, Y.-Z. et al. // J. of Nanobiotechnology. 2025. V. 23. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1186/s12951-025-03145-z.
  21. Zhai Y., Chang Y., Tang A. et al. // J. Mater. Chem. A. 2025. V. 13. P. 9589. https://doi.org/10.1039/D4TA09019E.
  22. Zhang G., Zhang S. // J. Environ. Sci. (China). 2020. V. 90. P. 41. https://doi.org/10.1016/j.jes.2019.11.009.
  23. Маджидов, Т.И., Баскин, И.И., Антипин, И.С. и др. Введение в хемоинформатику: Компьютерное представление химических структур: учеб. пособие: 1: Компьютерное представление химических структур. Казань, Москва, Страсбург, 2020. 176 с.
  24. David L., Thakkar A., Mercado R. et al. // J. Cheminform. 2020. V. 12. № 56. P. 1. https://doi.org/10.1186/s13321-020-00460-5.
  25. ChemMine Tools. https://chemminetools.ucr.edu
  26. Tibshirani R. // J. Series B: Methodological. 1996. V. 58. P. 267. https://doi.org/10.1111/j.2517-6161.1996.tb02080.x.
  27. Telegin F.Y. Fragment analysis of dye structure. https://github.com/ferntea/Fragment_analysis_of_dye_structure.
  28. Baskin I., Varnek A. Fragment Descriptors in SAR/QSAR/QSPR Studies, Molecular Similarity Analysis and in Virtual Screening. In Chemoinformatics approaches to virtual screening; Varnek A., Tropsha A., Eds.; RSC Publishing: Cambridge, 2008. P. 1-43. ISBN97808540414420854041443.
  29. Telegin F.Y., Marfin Y.S. // Rus. J. of Inorganic Chemistry. 2022. V. 67. P. 362. https://doi.org/10.1134/S0036023622030135.
  30. Zhokhova N.I., Palyulin V.A., Baskin I.I. et al. // Rus. J. of Phys. Chem. A. 2007. V. 81. P. 9. https://doi.org/10.1134/S0036024407010037.
  31. Dolomatov M.Yu., Aubekerov T.M. // Rus. J. of Phys. Chem. A. 2018. V. 92. P. 401. https://doi.org/10.1134/S0036024418030068.
  32. Доломатов М.Ю., Коледин О.С., Ахтимова К.Р. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021. V. 64. C. 96. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216407.6394.
  33. Matyushin D.D., Sholokhova A.Y., Buryak A.K. // Rus. J. of Phys. Chem. A. 2023. V. 97. P. 377. https://doi.org/10.1134/S00360244423020152.
  34. Emperor Chemical. https://emperordye.com.
  35. María Curieses Andrés C., La Manuel Pérez de Lastra, J. et al. Reactivity and Applications of Singlet Oxygen Molecule. In Reactive Oxygen Species - Advances and Developments; Surguchov, A., Ahmad, R., Eds.; IntechOpen, London, 2024. P. 1-24. ISBN978-1-83768-209-6.
  36. Wang T., Chen W., Dong T. et al. // Materials (Basel) 2020. 13. № 18. P. 1-13. https://doi.org/10.3390/ma13184141.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).