METAL COMPLEXES OF 3-(QUINOLIN-2-YLMETHYLENE)ISOINDOLIN-1-ONE: SYNTHESIS, EXPERIMENTAL AND THEORETICAL INVESTIGATION OF SPECTRAL CHARACTERISTICS, ELECTROCATALYTIC PROPERTIES

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Complexes of 3-(quinolin-2-ylmethylene)isoindolin-1-one with metal salts were synthesized in a 1:1 ratio with Zn(II), Co(III), Cu(II), and Ni(II). Their composition and structure were confirmed by mass spectrometry, vibrational spectroscopy, and 1H NMR spectroscopy. DFT calculations showed that the positions of the vibrational bands depend on the geometric structure of the complexes. Using TD-DFT calculations, the absorption bands in the electronic spectra of the synthesized complexes were assigned to specific electronic transitions. The cobalt and copper complexes exhibit catalytic activity in the electroreduction of oxygen.

Sobre autores

R. Novikov

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Ivanovo, Russia

T. Rumyantseva

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

ORCID ID: 0000-0002-4110-0572
Ivanovo, Russia

V. Aleksandriyskiy

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

ORCID ID: 0000-0002-7986-6573
Ivanovo, Russia

N. Galanin

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: nik-galanin@yandex.ru
ORCID ID: 0000-0001-6117-167X
Ivanovo, Russia

Bibliografia

  1. Treibs A., Kreuzer F.-H. // Lieb. Ann. Chem. 1968. V. 718. № 1. P. 208. doi: 10.1002/jlac.19687180119.
  2. Loudet A., Burgess K. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 11. P. 4891. doi: 10.1021/cr078381n.
  3. Schmitt A., Hinkeldey B., Wild M., Jung G. // J. Fluoresc. 2009. V. 19. № 7. P. 755. doi: 10.1007/s10895-008-0446-7.
  4. Молчанов Е.Е., Марфин Ю.С., Ксенофонтов А.А., Румянцев Е.В. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол. 2019. Т. 62. № 12. С. 13. doi: 10.6060/ivkkt.20196212.6017.
  5. Parhi A.K., Kung M.-P., Ploessl K., Kung H.F. // Tetrahedron Lett. 2008. V. 49. № 21. P. 3395. doi: 10.1016/j.tetlet.2008.03.130.
  6. Wood T.E., Thompson A. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 5. P. 1831. doi: 10.1021/cr050052c.
  7. Baudron S.A. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 19. P. 6161. doi: 10.1039/D0DT00884B.
  8. Singh R.S., Paitandi R.P., Gupta R.K., Pandey D.S. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. art. N213269. doi: 10.1016/j.ccr.2020.213269.
  9. Bumagina N.A., Ksenofontov A.A., Bocharov P.S., et al. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2024. V. 454. Art. № 115687. doi: 10.1016/j.jphotochem.2024.115687.
  10. Guski S., Albrecht Markus, Willms T., et al. // Chem. Commun. 2017. V. 53. № 22. P. 3213. doi: 10.1039/C7CC00672A.
  11. Scharf A.B., Zheng S.L., Betleya T.A. // Dalton Trans. 2021. V. 50. № 19. P. 6418. doi: 10.1039/D1DT00945A.
  12. Baudron S.A. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 21. P. 7498. doi: 10.1039/C3DT50493J.
  13. Nabasov A.A., Koptyaev A.I., Usoltsev S.D., Rumyantseva T.A., Galanin N.E. // Macroheterocycles. 2022. V. 15. P. 128. doi: 10.6060/mhc224262g.
  14. Nabasov A.A., Rumyantseva T.A., Koptyaev A.I., Galanin N.E. // Dyes Pigm. 2023. V. 219. art. N111523. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111523.
  15. Набасов А.А., Румянцева Т.А., Александрийский В.В., Галанин Н.Е. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 12. С. 1867.
  16. Mayorova E.I., Rumyantseva T.A., Bazanov M.I., Galanin N.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. № 8. P. 1751. doi: 10.1134/S1070363223070162.
  17. Adamo C., Vincenzo B. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. № 13. P. 6158. doi: 10.1063/1.478522.
  18. Rappoport D., Furche F. // J. Chem. Phys. 2010. V. 133. № 13. 134105. doi: 10.1063/1.3484283.
  19. Granovsky A.A. Firefly, V. 8.2.0 http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html
  20. Andrienko G.A. // Chemcraft, V. 1.8. http://www.chemcraftprog.com
  21. Sakshi M.M., Meenakshi S.K., Nagarajaprakash R. // J. Phys.: Conf. Ser. 2022. V. 2267. art. N012076. doi: 10.1088/1742-6596/2267/1/012076.
  22. Li C., Wurst K., Feng, Y., Krautler // Monatsh. Chem. 2016. V. 147. № 6. P. 1031. doi: 10.1007/s00706-016-1748-0.
  23. Thomas K.E., Desbois N., Conradie J., et al. // RSC Adv. 2020. V. 10. № 1. P. 533. doi: 10.1039/c9ra09228e.
  24. Asaoka M., Kitagawa Y., Teramoto R., et al. // Polyhedron. 2017. Vol. 136. P. 113. doi: 10.1016/j.poly.2017.01.058.
  25. Kaur G., Ravikanth M. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 16. P. 6399. doi: 10.1039/D2DT00563H.
  26. Teeuwen P.C.P., Melissari Z., Senge M.O., Williams R.M. // Molecules. 2022. V. 27. № 20. P. 6967. doi: 10.3390/molecules27206967.
  27. Hewat T.E., Yellowlees L.J., Robertson N. // Dalton Trans. 2014. V. 43. № 10. P. 4127. doi: 10.1039/C3DT53334D.
  28. Филимонов Д.А., Алексеева С.В., Базанов М.И. и др. // Макротерециклы. 2018. T. 11. № 1. C. 52. doi: 10.6060/mhc151204b.
  29. Shan W., Desbois N., Pacquelet S et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 12. P. 7677. doi: 10.1021/acs.inorgchem.8b03006.
  30. Wang Y., Xue Z., Dong Y., Zhu W. // Polyhedron. 2015. V. 102. № 12. P. 578. doi: 10.1016/j.poly.2015.10.020.
  31. Mahmood Z., Rehmat N., Ji S., et al. // Chem: Eur. J. 2020. V. 26. № 65. P. 14912. doi: 10.1002/chem.202001907.
  32. Paitandi R.P., Singh R.S., Mukhopadhyay S., et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 16. P. 5420. doi: 10.1039/C7DT00107J.
  33. Румянцева Т.А., Березина Н.М., Базанов М.И., Галанин Н.Е. // ZOX. 2024. T. 94. № 8. C. 896. doi: 10.31857/S0044460X24080031.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).