О поимке парусников Istiophorus platypterus (Istiophoridae) у западного побережья острова Кунашир (Охотское море) в сентябре 2023 г.

Полный текст

Род Istiophorus (парусники) вместе с родами Istiompax (один вид – чёрный (индийский) марлин I. indica), Kajikia (два вида: атлантический белый K. albida и полосатый K. audax копьеносцы (марлины)), Makaira (макайры, два вида: индотихоокеанский голубой M. mazara и атлантический голубой M. nigricans марлины) и Tetrapturus (четыре вида: короткорылый T. angustirostris, средиземноморский T. belone, южноевропейский T. georgii и малый T. pfluegeri копьеносцы) представляют семейство Istiophoridae – парусниковые (марлиновые, копьерылые) (Решетников, Котляр, 2022; Fricke et al., 2023). В настоящее время род Istiophorus включает лишь один валидный вид – парусник I. platypterus (Shaw, 1792), представленный, по мнению одних исследователей (Ferrette et al., 2021), тремя высокоструктурированными циркумтропическими популяциями (Атлантического океана, индо-западной части Тихого океана и восточной части Тихого океана), по мнению других¹ – четырьмя (Атлантического океана, Персидского залива, индо-западной части Тихого океана и восточной части Тихого океана). В западной части Тихого океана парусник встречается примерно между 45°05ʹс.ш. и 40°35ʹ ю.ш. (Collette et al., 2006).

К настоящему времени зарубежные исследователи опубликовали множество работ, посвящённых этому виду, в частности, обитающим в водах у восточного побережья Тайваня представителям индо-тихоокеанской популяции (Chiang et al., 2004, 2006а, 2006b, 2009; Wang et al., 2006; Tsai et al., 2014, 2015). Данные отечественных учёных о некоторых особенностях биологии парусника получены в основном в 1960-х гг. (Жаров и др., 1961; Овчинников, 1963; Осипов, 1968). В России этот вид известен из зал. Петра Великого (Японское море) (Солдатов, Линдберг, 1930), о его встречаемости в водах у южных Курильских о-вов известно из японского источника (Ueno, 1971). Федоров и Парин (1998) предполагали, что парусник является редким видом в целом для экономической зоны России, в которую заходит лишь в годы заноса тёплых вод. Цель нашей работы – сообщить о первой за период отечественных исследований в Сахалино-Курильском регионе поимке особей парусника.

Материал и методика

27.09.2023 г. в улове ставного невода, выставленного в трёх километрах севернее протоки оз. Ильинское (координаты 44°49ʹ52ʹʹ с.ш., 145°49ʹ52ʹʹ в.д.) (о. Кунашир, Охотское море) (рис. 1), были отмечены, по крайней мере, три рыбы с высоким спинным плавником и копьевидным выростом рыла. Одну из них сфотографировали непосредственно после поимки и использовали для описания внешнего вида (рис. 2а). Позже, когда пойманные особи уже потеряли прижизненную окраску, их сфотографировали вместе (рис. 2б). Одну из них поместили в морозильную камеру и 18 октября самолётом в замороженном состоянии доставили в Южно-Сахалинск и далее в СахНИРО, где 19 октября её исследовали. Удлинённая часть верхней челюсти особи была обломана на уровне вершины нижней челюсти, и наиболее тонкая часть этого обломка была утеряна (рис. 2в). Также была надломлена вершина нижней челюсти и отсутствовал левый брюшной плавник. Для установления длины верхней челюсти рыбы использовали фотографию особи (рис. 2а) с прижизненной окраской тела (по соотношению длины головы от вершины верхней челюсти к длине головы от вершины нижней челюсти). Для видовой идентификации использовали публикацию Накамуры (Nakamura, 1983).

 

Рис. 1. Места поимок представителей семейства копьерылых (Istiophoridae): (▲) – парусников Istiophorus platypterus 27.09.2023 г.; (●) – неидентифицированной до вида особи в августе 2007 г. (по: Полтев, Соков, 2023). Температура поверхности океана в день поимки парусников (неокрашенные области – участки тумана): (—) – изотермы.

 

Рис. 2. Внешний вид парусников Istiophorus platypterus: а – непосредственно после поимки, б – потерявших прижизненную окраску тела, в – исследованной особи TL 1101.3 мм с обломком копьевидного выроста.

 

В своей работе ориентировались на исследования парусника в водах у восточного Тайваня как географически наиболее близких к водам у Сахалина и Южных Курил. В качестве промера длины парусника, как и других копьерылых, используют EFL (EOFL) – длину от заднего края глаза до выемки хвостового плавника (Осипов, 1968; Hernández-Herrera, Ramirez-Rodríguez, 1998; Hernández-Herrera et al., 2000) или LJFL – длину от вершины нижней челюсти до выемки хвостового плавника (Hoolihan, 2006; Wang et al., 2006; Tsai et al., 2014). Как и тайваньские исследователи, мы в настоящей работе использовали LJFL. Морфометрические измерения преимущественно проводили согласно схеме, предложенной Накамурой (Nakamura, 1983), но также использовали промеры, встреченные и у других авторов (Hoolihan, 2006; Velayutham et al., 2012; Haputhantri, Perera, 2015). Также использованы следующие обозначения признаков: UJTL (TL) – общая длина тела, UJFL (FL) – длина тела по Смитту, UJSL (SL) – стандартная длина тела. Данные по температуре поверхностного слоя океана получены со станции приёма спутниковых данных TeraScan (спутники серии NOAA-18, 19; MetOp-1, Agra).

Результаты и обсуждение

Согласно ключу (Nakamura, 1983), первым систематическим признаком копьерылых рыб из надсемейства Xiphiicae (отряд Carangiformes) является наличие или отсутствие брюшных плавников. Из всех копьерылых он отсутствует только у меч-рыбы Xiphias gladius. У изученного нами экземпляра брюшные плавники имеются. Следующим систематическим признаком являются высота первого спинного и длина брюшных плавников. Парусник выделяется среди копьерылых и высотой первого спинного плавника, сильно превышающей высоту тела на уровне середины туловища, и длиной лучей брюшного плавника с хорошо развитой перепонкой, доходящих чуть ли не до ануса. Именно такие плавники были у нашего экземпляра. Таким образом, выловленную у западного побережья о-ва Кунашир копьерылую рыбу мы идентифицировали как парусник. Исходя из участков обитания представителей трёх его популяций (Ferrette et al., 2021), данную особь отнесли к индо-тихоокеанской популяции.

Морфологические признаки исследованного экземпляра: UJTL 1101.3, UJFL 973.8, UJSL 966.6, LJFL 821.5 мм, масса тела 2.25 кг. Максимальная известная TL вида – 340.4 см при массе 89.81 кг, максимальная масса – 100.24 кг при TL 327.7 см (Nakamura, 1985). Максимальная LJFL самок в дрифтерных уловах в водах восточного Тайваня – 239 см, самцов – 227 см (Chiang et al., 2009). Согласно результатам обратного расчисления, одногодовалые самцы парусника в этих водах достигают LJFL 99.9 см, самки – 103.51 см (Chiang et al., 2004). Средняя LJFL достижения полового созревания у самок – 166 см, наименьшая – 162 см (Chiang et al., 2006а). Желудок был пуст.

Таким образом, исследованная нами особь, пол которой установить не удалось, является неполовозрелой и не достигшей годовалого возраста. Известный предельный возраст самцов парусника – 11, самок –12 лет (Chiang et al., 2004).

Внешний вид изученного парусника согласуется с описанием Накамуры (Nakamura, 1983, 1985), далее в скобках приведены его данные. Имеющиеся различия, вероятно, связаны с тем, что он описывал взрослых особей, а мы – неполовозрелую. Тело исследованного парусника удлинённое и сжатое с боков. Удлинённый копьевидный вырост округлый в сечении. Задний край верхней челюсти заходит за задний край глаза (рис. 3а). На обеих челюстях и нёбе расположены мелкие пилообразные зубы. Жаберных тычинок нет. Боковая линия довольно чёткая, изгибается над основанием грудного плавника (рис. 3б) и затем продолжается по прямой линии к хвостовому плавнику. Два спинных плавника, первый – большой с 47 (42–49), второй – маленький с шестью (шестью–семью) лучами. Первый спинной плавник парусовидный, с самыми длинными средними лучами, заметно превышающими высоту тела на уровне середины туловища. Длина его первых высоких лучей постепенно растёт и, достигнув максимума у 21-го луча, постепенно уменьшается (первые несколько лучей высокие, слегка уменьшаются к середине, затем становятся выше и, наконец, постепенно уменьшаются). Данный плавник заканчивается непосредственно перед вторым спинным плавником. Длина основания второго спинного плавника почти такого же размера, как и второго анального плавника. Два анальных плавника, в первом 11 (12–17), во втором шесть (шесть–семь) лучей. В грудных плавниках 20 (18–20) лучей. Брюшной плавник с одним колючим и несколькими мягкими лучами с хорошо развитой мембраной. Он значительно длиннее грудного и заходит за анальное отверстие (почти доходит до анального отверстия). Для брюшных плавников, как и для первых спинного и анального, в теле имеются желобки (рис. 3в). Хвостовой плавник глубоко вильчатый и мощный с двойными килями с каждой боковой стороны (рис. 3г). Анус расположен рядом с началом первого анального плавника.

 

Рис. 3. Морфологические черты исследованного парусника Istiophorus platypterus TL 1101.3 мм: а – расположение заднего края верхней челюсти относительно глаза, б – изгиб боковой линии; в – фрагмент брюшного плавника, сложенного в желобок; г – двойные кили на хвостовом плавнике.

 

Описание парусника приводим в сравнении с данными Солдатова и Линдберга (1930) по особи длиной 294 см (далее в скобках приведены результаты их измерений). В длине тела по Смитту наибольшая высота тела укладывается 8.0 раза (7.7), длина головы от вершины верхней челюсти – 2.7 раза (3.0); длина рыла от вершины верхней челюсти до переднего края глаза – 3.7 раза (4.1), от вершины нижней челюсти – 8.7 раза (9.6); длина основания первого спинного плавника – 2.1 раза (около 2.0), второго спинного – 25.5 раза (около 24.0), первого анального – 9.6 раза (около 23.0), второго анального – 25.3 раза (24.0); высота наиболее длинного (21-го) луча первого спинного плавника – 3.1 раза (около 3.0); длина грудного плавника – 12.1 раза (6.4), правого брюшного – 3.7 раза (5.0). Диаметр глаза укладывается в длине головы от вершины верхней челюсти 17.7 раза (около 16.0). Для большинства признаков получены близкие значения. Исключением являются длины первого анального (различие более чем в два раза) и грудного (около двух раз) плавников.

Спинная сторона исследованного экземпляра серая, боковая – серебристо-голубая без продольных полос, вентральная – белая. Мембрана первого спинного плавника лазурно-синяя. У особи, описанной Солдатовым и Линдбергом (1930), тело тёмно-синее с дорсальной стороны, серебристо-беловатое с брюшной, светло-синее с коричневыми вкраплениями с латеральной стороны, на которой заметны ~ 20 рядов продольных полос, образованных множеством светло-голубых круглых точек. Жаров с соавторами (1961) отмечали, что свежевыловленные особи парусника ярко окрашены с преобладанием лилово-голубых тонов, мёртвые рыбы со временем тускнеют. Такая же потускневшая окраска наблюдается у описанных нами особей (рис. 2б, 2в). Как и у многих других видов рыб, среди парусников встречаются особи-альбиносы (Vidaurri-Sotelo et al., 2005).

Роль характерных для парусников особенностей строения тела частично объясняет Накамура (Nakamura, 1983): желоба используются для складывания плавников при преследовании добычи. Копьевидный вырост, сформированный предчелюстными костями (Нельсон, 2009), очевидно, служит для нанесения ударов по жертвам. Первый спинной плавник, согласно Тинсли (Tinsley, 1964 – цит. по: Nakamura, 1983), выполняет функции паруса, защиты от хищников, регулятора сложных движений, орудия для концентрирования жертв в косяки сферической формы. Последняя функция связана с защитным поведением пелагических рыб, косяки которых при угрозе нападения образуют компактную форму шара с постоянным движением внутри него для большей дезориентации хищника (Kasumyan, Pavlov, 2023). Судя по всему, увеличение с помощью плавника размеров парусника усиливает восприятие рыбами-жертвами опасности и приводит к перестроению их косяков на защитную форму. Хищники этим пользуются, нанося удары копьевидным выростом по шару.

В водах у восточной части Тайваня состав пищи парусника характеризуется большим разнообразием, включая целый ряд прибрежных, бентосных, пелагических и мезопелагических рыб, но в основном жертвами становятся наиболее распространённые здесь виды (Tsai et al., 2015), особенно Auxis rochei (Tsai et al., 2014). Можно предположить, что в район поимки у южных Курильских о-вов парусники проникли вслед за объектами питания, занесёнными тёплыми водами и не распространёнными в этой акватории. На рис. 2б видно, что пойманные экземпляры парусника близки по размеру. Это согласуется с информацией о том, что в японских водах косяки парусника состоят или из молоди (EFL 55–110 см), или из взрослых особей (EFL 145–235 см), редко образуя смешанные скопления (Nakamura, 1985). В нашем случае в ставной невод зашли рыбы, по-видимому, из небольшой группы парусников, объединённых по размерному принципу.

Парусника, проводящего в зависимости от района обитания бо́льшую часть времени в поверхностном 10- (Hoolihan, 2006; Mourato et al., 2014) или 50-метровом (Chiang et al., 2013) слоях в диапазоне температур 21–28°С (Collette et al., 2022), относят к океаническим и эпипелагическим рыбам (Nakamura, 1985). Однако с учётом случаев нахождения его особей на глубинах, превышающих 100 и даже 500 м (Mourato et al., 2014) парусник является океаническим интерзональным видом или, по терминологии Парина (1968), никтоэпипелагическим. Это наименее океанический из всех копьерылых рыб вид, наиболее часто встречающийся и распределяющийся с наибольшей плотностью вблизи материковых побережий и островов (Collette et al., 2022). У восточного побережья Тайваня парусники проводят >85% времени в верхнем равномерно перемешанном слое выше ~50 м, иногда совершая вертикальные перемещения от 0 до 214 м в температурном диапазоне от 30.0 до 17.8°С, более интенсивные в дневное время. Распределение особей по глубинам ограничивается разницей в температуре воды на ~6–8°С относительно температуры поверхности моря (Chiang et al., 2011, 2013).

По данным станции приёма спутниковой информации, температура поверхности океана на участке поимки парусника у охотоморского побережья о-ва Кунашир составила 21°С. Причём прогретые до такой температуры водные массы распространялись и до южной части о-ва Итуруп. Предполагаем, что и в этой части Южных Курил парусники могли быть встречены. Интересно, что в конце августа 2007 г. (рис. 1) недалеко от места поимки парусников также в ставном неводе были обнаружены останки неидентифицированного до вида представителя копьерылых (Полтев, Соков, 2023). Представляется, что заход копьерылых рыб с тёплыми водами в охотоморские воды у о-ва Кунашир – обычное явление, а случаи их поимки в ставные невода не единичны. Однако в силу различных обстоятельств такие случаи остаются неизвестными.

После проведения соответствующих морфометрических промеров парусника передали в Сахалинский краеведческий музей для изготовления чучела.

Благодарности

Авторы благодарят владельца компании ООО «Береговое предприятие прибрежного рыболовства “Айленд Фиш Инвест” А.А. Урумянца за сохранение и доставку в СахНИРО одного из пойманных парусников, а также ведущего научного сотрудника лаборатории океанологии СахНИРО Д.М. Ложкина за предоставленyю информацию по температуре поверхностного слоя воды в районе южных Курильских о-вов.

 

¹ McDowell J.R. 2002. Genetic stock structure of the sailfish, Istiophorus platypterus, based on nuclear and mitochondrial DNA: PhD dissertation. Williamsburg, Virginia: Virginia Inst. Mar. Sci. https://doi.org/10.25773/v5-2wv9-6970

Об авторах

Ю. Н. Полтев

Сахалинский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии – СахНИРО

Автор, ответственный за переписку.
Email: poltevyun@sakhniro.vniro.ru
Россия, Южно-Сахалинск

В. Г. Самарский

Сахалинский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии – СахНИРО

Email: poltevyun@sakhniro.vniro.ru
Россия, Южно-Сахалинск

Список литературы

Дополнительные файлы