Grover’s disease — current understanding of transient and persistent acantholytic dermatosis

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Grover’s disease is a papulo-vesicular pruritic dermatosis characterized by a transient, persistent, or asymptomatic course. We have analyzed the publications found in the PubMed and RSCI scientific literature databases between 1970 and 2022. The clinical manifestations of Grover’s disease, possible localization, etiological factors, and the histological and dermatoscopic picture of the disease are described. According to the literature, the putative associations with disease onset are highly variable and include insolation, pregnancy, hemodialysis, chemotherapy, sweating, a number of dermatoses, and a history of malignancy and organ transplantation. Seasonality of the process has also been described. To date, nine histologic patterns of the disease have been described, the most common being acantholytic dyskeratosis.

About the authors

Kseniya O. Chepushtanova

S.M. Kirov Military Medical Academy

Author for correspondence.
Email: kseniyachepushtanova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6883-0762
SPIN-code: 5037-7208
Russian Federation, Saint Petersburg

Aleksandr V. Patrushev

S.M. Kirov Military Medical Academy

Email: alexpat2@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6989-9363
SPIN-code: 1367-5580

MD, Dr. Sci. (Med.)

Russian Federation, Saint Petersburg

Yuri G. Gorbunov

S.M. Kirov Military Medical Academy

Email: urikgor@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-1375-056X
SPIN-code: 3393-3256

MD, Cand. Sci. (Med.)

Russian Federation, Saint Petersburg

Irena E. Belousova

S.M. Kirov Military Medical Academy

Email: irena.belousova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9458-0872
SPIN-code: 2287-5062

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor

Russian Federation, Saint Petersburg

References

  1. Grover RW. Transient acantholytic dermatosis. Arch Dermatol. 1970;101(4):426–434.
  2. Chalet M, Grover R, Ackerman AB. Transient acantholytic dermatosis: a reevaluation. Arch Dermatol. 1977;113(4):431–435.
  3. Fernández-Figueras MT, Puig L, Cannata P, Cuatrecases M, Quer A, Ferrándiz C, et al. Grover disease: a reappraisal of histopathological diagnostic criteria in 120 cases. Am J Dermatopathol. 2010;32(6):541–549. doi: 10.1097/DAD.0b013e3181c80cf9
  4. Parsons JM. Transient acantholytic dermatosis (Grover’s disease): a global perspective. J Am Acad Dermatol. 1996;35(5 Pt 1):653–666. doi: 10.1016/s0190-9622(96)90715-x
  5. Simon RS, Bloom D, Ackerman AB. Persistent acantholytic dermatosis: a variant of transient acantholytic dermatosis (Grover disease). Arch Dermatol. 1976;112(10):1429–1431. doi: 10.1001/archderm.112.10.1429
  6. Quirk CJ, Heenan PJ. Grover’s disease: 34 years on. Australas J Dermatol. 2004;45(2):83–86. doi: 10.1111/j.1440-0960.2004.054_1.x
  7. Gantz M, Butler D, Goldberg M, Ryu J, McCalmont T, Shinkai K. Atypical features and systemic associations in extensive cases of Grover disease: A systematic review. J Am Acad Dermatol. 2017;77(5):952–957.e1. doi: 10.1016/j.jaad.2017.06.041
  8. Davis MD, Dinneen AM, Landa N, Gibson LE. Grover’s disease: clinicopathologic review of 72 cases. Mayo Clin Proc. 1999;74(3):229–234. doi: 10.4065/74.3.229
  9. Grover RW, Rosenbaum R. The association of transient acantholytic dermatosis with other skin diseases. J Am Acad Dermatol. 1984;11(2 Pt 1): 253–256. doi: 10.1016/s0190-9622(84)70160-5
  10. Scheinfeld N, Mones J. Seasonal variation of transient acantholytic dyskeratosis (Grover’s disease). J Am Acad Dermatol. 2006;55(2):263–268. doi: 10.1016/j.jaad.2006.01.029
  11. Fernández-Figueras MT. Dermatopathology of COVID-19 infection and vaccination. Pathologie (Heidelb). 2022;43(Suppl 1):114–118. doi: 10.1007/s00292-022-01126-9
  12. Rongioletti F, Ferreli C, Sena P, Caputo V, Atzori L. Clinicopathologic correlations of COVID-19-related cutaneous manifestations with special emphasis on histopathologic patterns. Clin Dermatol. 2021;39(1):149–162. doi: 10.1016/j.clindermatol.2020.12.004
  13. Llamas-Velasco M, Chicharro P, Rodríguez-Jiménez P, Martos-Cabrera L, De Argila D, Fernández-Figueras M, et al. Comment on “Clinical and histological characterization of vesicular COVID-19 rashes: a prospective study in a tertiary care hospital”. Pseudoherpetic Grover disease seems to occur in patients with COVID-19 infection. Clin Exp Dermatol. 2020;45(7):896–898. doi: 10.1111/ced.14305
  14. Giavedoni P, Podlipnik S, Pericàs JM, Fuertes de Vega I, García-Herrera A, Alós L, et al. Skin Manifestations in COVID-19: Prevalence and Relationship with Disease Severity. J Clin Med. 2020;9(10):3261. doi: 10.3390/jcm9103261
  15. Phillips C, Kalantari-Dehaghi M, Marchenko S, Chernyavsky AI, Galitovskiy V, Gindi V, et al. Is Grover’s disease an autoimmune dermatosis? Exp Dermatol. 2013;22(12):781–784. doi: 10.1111/exd.12266
  16. Melwani PM, Parsons AC, Sangueza OP. Early histopathologic changes in grover disease. Am J Dermatopathol. 2010;32(6):565–567. doi: 10.1097/DAD.0b013e3181cb3fbe
  17. Errichetti E, De Francesco V, Pegolo E, Stinco G. Dermoscopy of Grover’s disease: Variability according to histological subtype. J Dermatol. 2016;43(8):937–939. doi: 10.1111/1346-8138.13298
  18. De Abreu L, Cordeiro NG, Buçard AM, Quintella DC, Argenziano G. Dermoscopy of Grover disease. J Am Acad Dermatol. 2017;76(2S1):S60–S63. doi: 10.1016/j.jaad.2016.07.031
  19. Wang Q, Luo N, Lei M, Chen X, Li C, Hao P. Bullous Grover’s Disease in a Chinese Tibetan Adolescent: A Case Report. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022;15:1371–1376. doi: 10.2147/CCID.S373228
  20. Lee EH, Lee SE, Kim YC, Kim SC. Grover’s disease associated with pregnancy. J Dermatol. 2010;37(4):381–383. doi: 10.1111/j.1346-8138.2010.00821.x
  21. Карачева Ю.В., Смыкова А.Н., Волошин В.В. Болезнь Гровера. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2016;19(4):231–233. [Karacheva UV, Smykova AN, Voloshin VV. Grover’s disease. Rossiiskii zhurnal kozhnykh i venericheskikh boleznei. 2016;19(4):231–233. (In Russ.)] doi: 10.18821/1560-9588-2016-19-4-231-233
  22. Helfman RJ. Grover’s disease treated with isotretinoin. Report of four cases. J Am Acad Dermatol. 1985;12(6):981–984. doi: 10.1016/s0190-9622(85)70124-7
  23. Kouba DJ, Dasgeb B, Deng AC, Gaspari AA. Effective treatment of persistent Grover’s disease with trichloroacetic acid peeling. Dermatol Surg. 2006;32(8):1083–1088. doi: 10.1111/j.1524-4725.2006.32233.x
  24. Barei F, Torretta S, Morini N, Ferrucci S. A case of Grover disease treated with Dupilumab: Just serendipity or a future perspective? Dermatol Ther. 2022;35(5):e15429. doi: 10.1111/dth.15429
  25. Renz P, Hasan S, English JC, Wegner RE, Jedrych J, Ho J, et al. Grover’s Disease Treated with Total Skin Electron Beam Radiotherapy. J Drugs Dermatol. 2019;18(4):392–393.
  26. Sousou JM, Fritsche JM, Fernandez BR, Tummala MR, Scott R. Management and Treatment of Grover’s Disease: A Case Report and Review of Literature. Cureus. 2022;14(4):e24082. doi: 10.7759/cureus.24082

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Disseminated papulo-vesicular rashes in the abdominal area

Download (129KB)
3. Fig. 2. Disseminated papulo-vesicular rashes in the chest area

Download (145KB)
4. Fig. 3. Disseminated papulo-vesicular rashes in the back area

Download (189KB)
5. Fig. 4. Darye-like histological variant of Grover’s disease: acantholytic dyskeratosis with dyskeratotic cells in the upper epidermis

Download (453KB)
6. Fig. 5. Pemphigus-like variant of Grover’s disease: suprabasal acantholysis with the formation of cracks in the epidermis. A large diceratotic cell is visible (arrow)

Download (340KB)
7. Fig. 6. Hayley–Hayley is a similar variant of Grover’s disease: acanthosis in the epidermis, acantholysis phenomena of the «crumbling brick wall» type

Download (361KB)
8. Fig. 7. Combination of two histological subtypes in one patient. Two seropapules located side by side were taken for biopsy, in one of them a spongiotic subtype was observed with the formation of an intraepidermal cavity (insert), in the second — a pemphigus-like one with the formation of a suprabasal acantholytic cavity (insert)

Download (455KB)
9. Рис. 8. Элемент на коже груди в виде папулы диаметром 5 мм. Определяется бесструктурная зона коричневого цвета в центре (синяя стрелка), окруженная белым ореолом (красная стрелка)

Download (150KB)
10. Fig. 9. An element on the breast skin in the form of a papule with a diameter of 7 mm. A small number of diffusely arranged white scales on a red-yellow background, as well as point and linear vessels with a reticular distribution, are determined

Download (135KB)

Copyright (c) 2024 Chepushtanova K.O., Patrushev A.V., Gorbunov Y.G., Belousova I.E.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».