Анализ биологических свойств клеток меланомы на разных этапах опухолевой прогрессии и метастазирования

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель: анализ опухолевой гетерогенности биологических свойств клеток метастазов меланомы кожи на основе применения биометрических методов оценки популяций клеток, находящихся на различных этапах канцерогенеза, с целью расширения представления об опухолевой гетерогенности и клинической значимости этого феномена. Материалы и методы. Проведен сравнительный анализ клеточных культур меланомы кожи, отражающих различные этапы опухолевой прогрессии/метастазирования, по следующим критериям: выраженности апоптоза, пролиферации/метаболической активности, соотношению фаз клеточного цикла, хромосомной конституции, способности к инвазии и миграции. Результаты. Установлено, что клетки меланомы, полученные из висцерального метастаза и представляющие меланомогенез на более поздних этапах опухолевой прогрессии, характеризуются более высокими пролиферативным/метаболическим потенциалом и способностью к миграции, а также митотическим потенциалом. Клетки меланомы, полученные из метастаза лимфатического сосуда, имеют более высокие показатели инвазивной активности и выраженности полиплоидии, что косвенно указывает на больший мутационный потенциал данных опухолевых клеток. При этом клетки обеих линий не имеют различий по выраженности апоптоза. Заключение. Культуры клеток меланомы в зависимости от локализации метастаза демонстрируют различную способность к росту, миграции и инвазии. В соответствии с концепцией персонализированного подхода к терапии является обоснованным развитие технологий получения клеток от индивидуального пациента с их последующим тестированием in vitro, in vivo для более объективного выбора терапевтических средств.

Об авторах

Н. В. Палкина

Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: MosmanNV@yandex.ru

к.м.н., ассистент кафедры патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова

Россия

А. В. Комина

Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации

к.б.н., научный сотрудник кафедры патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова 

Россия

М. Б. Аксененко

Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации

к.м.н., доцент кафедры патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова 

Россия

Т. Г. Рукша

Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения Российской Федерации

д.м.н., заведующая кафедрой патологической физиологии им. проф. В. В. Иванова 

Россия

Список литературы

  1. Каприн А. Д., Старинский В. В., Петрова Г. В. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П. А. Герцена, 2017. [Kaprin A. D., Starinskiy V. V., Petrova G. V. Malignancies in Russia in 2015 (Morbidity and Mortality). M.: MNIOI im. P. A. Gertsena, 2017.]
  2. Ferris L. K., Harris R. J. New Diagnostic Aides for Melanoma. Dermatol. Clin. 2012;30(3):535–545.
  3. Ferrara G., De Vanna A. C. Fluorescence in situ Hybridization for Melanoma Diagnosis: A Review and a Reappraisal. Am. J. Dermatopathol. 2016;38(4):253–269.
  4. Sun X., Yu Q. Intra-Tumor Heterogeneity of Cancer Cells and its Implications for Cancer Treatment. Acta Pharmacol. Sin. 2015;36(10):1219– 1227.
  5. Tellez-Gabriel M., Ory B., Lamoureux F. et al. Tumour Heterogeneity: the Key Advantages of Single-Cell Analysis. Int. J. Mol. Sci. 2016;17(12):2142.
  6. Oettgen H. F., Aoki T., Old L. J. et al. Suspension Culture of a Pigment-Producing Cell Line Derived from a Human Malignant Melanoma. J. Natl. Cancer Inst. 1968;41(4):827–843.
  7. Mohr P., Eggermont A. M. M., Hauschild A. et al. Staging of Cutaneous Melanoma. Ann. Oncol. 2009;20(6):vi14–vi21.
  8. Lockshin A., Giovanella B. C., De Ipolyi P. D. et al. Exceptional Lethality for Nude Mice of Cells Derived from a Primary Human Melanoma. Cancer Res. 1985;45(1):345–350.
  9. Turajlic S., Furney S. J., Lambros M. B. et al. Whole Genome Sequencing of Matched Primary and Metastatic Acral Melanomas. Genome Res. 2012;22(2):196–207.
  10. Vogelstein B., Papadopoulos N., Velculescu V. E. et al. Cancer Genome Landscapes. Science. 2013;339(6127):1546–1558.
  11. Guan X. Cancer Metastases: Challenges and Opportunities. Acta Pharm. Sin. B. 2015;5(5):402–418.
  12. Zhou F., Wang W., Shen C. et al. Epigenome-Wide Association Analysis Identified Nine Skin DNA Methylation Loci for Psoriasis. J. Invest. Dermatol. 2016;136(4):779–787.
  13. Bin L., Leung D. Y. M. Genetic and Epigenetic Studies of Atopic Dermatitis. Allergy Asthma Clin. Immunol. 2016;12:52.
  14. Chew E. G. Y., Ho B. S. Y., Ramasamy S. et al. Comparative Transcriptome Profiling Provides New Insights into Mechanisms of Androgenetic Alopecia Progression. Br. J. Dermatol. 2016;176(1):265–269.
  15. Heywood W. E., Benatti M., Sebire N. J. et al. An Optimised Method for the Proteomic Profiling of Full Thickness Human Skin. Biol. Proced. Online. 2016;18:15.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Палкина Н.В., Комина А.В., Аксененко М.Б., Рукша Т.Г., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).