Клиническое значение уремического токсина индоксил сульфата и воспаления в развитии сосудистой кальцификации и кардиоваскулярных осложнений при хронической болезни почек С3–С5Д стадии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Уточнить роль уремического токсина индоксил сульфата (ИС) и воспаления в развитии кальцификации сосудов и кардиоваскулярных осложнений при хронической болезни почек (ХБП).

Материалы и методы. Обследованы 115 пациентов в возрасте от 25 до 68 лет с ХБП стадии С3–С5Д. Сывороточную концентрацию ИС, интерлейкина-6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО-α), тропонина I, паратгормона определяли методом иммуноферментного анализа с применением наборов фирм BluGene biotech (Shanghai, Китай), Cloud-Clone Corp. (США), ELISA Kit (Biomedica, Австрия).

Результаты. Выявлено увеличение сывороточной концентрации ИС, ИЛ-6, ФНО-α, достоверно связанное с ухудшением функции почек и изменениями морфофункциональных показателей сердца и аорты.

Заключение. Высокие концентрации ИС, ИЛ-6, ФНО-α, тесно связанные с нарастанием почечной недостаточности и кардиоваскулярных осложнений, свидетельствуют об их существенной роли в кальцификации сосудов, лежащей в основе поражения сердечно-сосудистой системы при ХБП.

Об авторах

Фатима Урузмаговна Дзгоева

ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7314-9063

д-р мед. наук, проф. каф. внутренних болезней №5

Россия, Владикавказ

Олег Валерьевич Ремизов

ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России

Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4175-5365

д-р мед. наук, проф. каф. лучевой диагностики с лучевой терапией и онкологией

Россия, Владикавказ

Виктория Герсановна Голоева

ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России

Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5310-889X

аспирант каф. внутренних болезней №5

Россия, Владикавказ

Зарина Руслановна Икоева

ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России

Email: fdzgoeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4183-2335

аспирант каф. внутренних болезней №5

Россия, Владикавказ

Список литературы

  1. Villain C, Metzger M, Combe C, et al. Prevalence of atheromatous and non-atheromatous cardiovascular disease by age in chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2020;35(5):827-36. doi: 10.1093/ndt/gfy277
  2. Tian N, Yan Y, Chen N, et al. Relationship between gut microbiota and nutritional status in patients on peritoneal dialysis. Sci Rep. 2023;13(1):1572-83. doi: 10.1038/s41598-023-27919-3
  3. Wang H, Ainiwaer A, Song Y, et al. Perturbed gut microbiome and serum metabolomes are associated with chronic kidney disease severity. Microbiome. 2023;11(1):3-11. doi: 10.1186/s40168-022-01443-4
  4. Chao CT, Lin SH. Uremic Vascular Calcification: The Pathogenic Roles and Gastrointestinal Decontamination of Uremic Toxins. Toxins (Basel). 2020;12(12):812-8. doi: 10.3390/toxins12120812
  5. Fujii H, Goto S, Fukagawa M. Role of Uremic Toxins for Kidney, Cardiovascular, and Bone Dysfunction. Toxins (Basel). 2018;10(5):202. doi: 10.3390/toxins10050202
  6. Li F, Wang M, Wang J, et al. Alterations to the Gut Microbiota and Their Correlation With Inflammatory Factors in Chronic Kidney Disease. Front Cell Infect Microbiol. 2019;9:206. doi: 10.3389/fcimb.2019.00206
  7. Akchurin OM, Kaskel F. Update on inflammation in chronic kidney disease. Blood Purif. 2015;39(1-3):84-92. doi: 10.1159/000368940
  8. Filipska I, Winiarska A, Knysak M, Stompór T. Contribution of Gut Microbiota-Derived Uremic Toxins to the Cardiovascular System Mineralization. Toxins (Basel). 2021;13(4):274. doi: 10.3390/toxins13040274
  9. Gao Y, Li Y, Duan X, et al. Research progress on the relationship between IS and kidney disease and its complications. Int Urol Nephrol. 2022;54(11):2881-90. doi: 10.1007/s11255-022-03209-1
  10. Koppe L, Soulage CO. The impact of dietary nutrient intake on gut microbiota in the progression and complications of chronic kidney disease. Kidney Int. 2022;102(4):728-39. doi: 10.1016/j.kint.2022.06.025
  11. Das S, Gnanasambandan R. Intestinal microbiome diversity of diabetic and non-diabetic kidney disease: Current status and future perspective. Life Sci. 2023;316:121414. doi: 10.1016/j.lfs.2023.121414.
  12. Tourountzis T, Lioulios G, Fylaktou A, et al. Microbiome in Chronic Kidney Disease. Life (Basel). 2022;12(10):1513. doi: 10.3390/life12101513
  13. Wang H, Ainiwaer A, Song Y, et al. Perturbed gut microbiome and serum metabolomes are associated with chronic kidney disease severity. Microbiome. 2023;11(1):3. doi: 10.1186/s40168-022-01443-4
  14. Mao ZH, Gao ZX, Liu DW, et al. Gut microbiota and its metabolites – molecular mechanisms and management strategies in diabetic kidney disease. Front Immunol. 2023;14:1124704. doi: 10.3389/fimmu.2023.1124704
  15. Graboski AL, Redinbo MR. Gut-Derived Protein-Bound Uremic Toxins. Toxins (Basel). 2020;12(9):590. doi: 10.3390/toxins12090590
  16. Lun H, Yang W, Zhao S, et al. Altered gut microbiota and microbial biomarkers associated with chronic kidney disease. Microbiologyopen. 2019;8(4):e00678. doi: 10.1002/mbo3.678
  17. Hobby GP, Karaduta O, Dusio GF, et al. Chronic kidney disease and the gut microbiome. Am J Physiol Renal Physiol. 2019;316(6):F1211-7. doi: 10.1152/ajprenal.00298.2018
  18. Rysz J, Franczyk B, Ławiński J, et al. The Impact of CKD on Uremic Toxins and Gut Microbiota. Toxins (Basel). 2021;13(4):252. doi: 10.3390/toxins13040252
  19. Bhargava S, Merckelbach E, Noels H, et al. Homeostasis in the Gut Microbiota in Chronic Kidney Disease. Toxins (Basel). 2022;14(10):648. doi: 10.3390/toxins14100648

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Взаимосвязи между уровнем ИС и ИММЛЖ в группе больных в целом (n=115). Выявлена сильная прямая корреляция, особенно выраженная в группе высоких концентраций ИС и тяжелых изменений ИММЛЖ (анализ по Спирмену).

Скачать (132KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Взаимосвязи между уровнем ИС и Vps в группе больных в целом (n=115). Выявлена сильная прямая корреляция, особенно выраженная в группе высоких концентрации ИС и тяжелых изменений Vps (анализ по Спирмену).

Скачать (127KB)
Метаданные

© ООО "Консилиум Медикум", 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).