СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА N,N′-БИС(2-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)-N-(2-АМИНОЭТИЛ)ЭТАН-1,2-ДИАМИНА В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучены спектрально-люминесцентные свойства нового ароматического азометина – N,N′-бис(2-гидрокси-4-метилбензилиден)-N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамина. При 293 К вещество флуоресцирует в растворах и поликристаллическом состоянии. Параметры люминесценции азометина в растворах определяются свойствами растворителя и энергией возбуждающего света. В зависимости от природы растворителя люминесцентная активность азометина обусловлена различным вкладом его таутомерных форм – енол-иминной и кето-енаминной.

Об авторах

Л. П. Ардашева

Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена; Высшая школа технологии и энергетики, Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна

Санкт-Петербург, Россия; Санкт-Петербург, Россия

А. Н. Борисов

Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена

Email: alexey-borisov@mail.ru
Санкт-Петербург, Россия

Р. И. Байчурин

Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена

Санкт-Петербург, Россия

Л. Д. Попов

Южный федеральный университет

Ростов-на-Дону, Россия

И. А. Эстрин

Ростовский государственный университет путей сообщения

Ростов-на-Дону, Россия

Список литературы

  1. Wang S. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 251. № 1. P. 79–98; https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)00403-3
  2. Ардашева Л.П., Шагисултанова Г.А. // ЖНХ. 1998. Т. 43. № 1. С. 92–99.
  3. Canali L., Sherrington D.C., Deleuze H. // React. Funct. Polym. 1999. V. 40. № 2. P. 155–168; https://doi.org/10.1016/S1381–5148(98)00045-5
  4. Shahrokhian S., Fotouhi L. // Sensors and Actuators B: Chemical. 2007. V. 123. № 2. P. 942–949; https://doi.org/10.1016/j.snb.2006.10.053
  5. Шагисултанова Г.А. // Теор. и эксп. химия. 1991. Т. 3. С. 330–337.
  6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 440 с.
  7. Калверт Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М.: Мир, 1968. 672 с.
  8. Беккер Г.О. Введение в фотохимию органических соединений. Л.: Химия, 1976. 384 с.
  9. Estiu G.L., Jubert A.H., Costamagna J., Vargas J. // J. Molec. Struct.: Theochem. 1996. V. 367. P. 97–110; https://doi.org/10.1016/S0166-1280(96)04575-7
  10. Wang J., Meng O., Yang Y., Zhong S., Zhang R., Fang Y. et al. // ACS Sensors. 2022. V. 7. № 9. P. 2521–2536; https://doi.org/10.1021/acssensors.2c01550
  11. Alexander P.V., Sleet R.J. // Australian J. Chem. 1970. V. 23. № 6. P. 1183–1190; https://doi.org/10.1071/CH9701183
  12. Tong Y.-P., Zheng S.-L., Chen X.-M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. № 18. P. 3734−3741; https://doi.org/10.1002/ejic.200500174
  13. Кукушкин Ю.Н. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 7. С. 54−59.
  14. Antonov L., Fabian W.M.F., Nedeltcheva D., Kamounah F.S. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2000. V. 2. P. 1173–1179; https://doi.org/10.1039/B000798F
  15. Крюков А.И., Кучмий С.Я. Основы фотохимии координационных соединений. Киев: Наукова думка, 1990. 280 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).