Сердечно-сосудистые и онкологические заболевания — фокус на модифицируемых факторах риска и современные патогенетические аспекты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В настоящее время в современной медицине резко вырос интерес к сочетанной патологии сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) с другими нозологиями, такими как сахарный диабет, хроническая болезнь почек и онкопатология. За последние десятилетия произошли большие положительные сдвиги в выживаемости у данной когорты пациентов. Стремительно развивается интегральная специальность «кардиоонкология», которая направлена на улучшение результатов лечения онкологических пациентов. В связи с увеличением продолжительности жизни и улучшением отдаленного прогноза у онкологических пациентов, в частности, неблагоприятные эффекты противоопухолевой терапии привлекли огромное внимание исследователей. Причинно-следственная связь между онкологическими болезнями и ССЗ может быть частично объяснена общим профилем модифицируемых и немодифицируемых факторов риска. Также существуют убедительные доказательства, что системная воспалительная реакция является общей патофизиологической детерминантой онкологических болезней и ССЗ. Общие факторы риска развития и прогрессирования, а также патогенетические механизмы способствуют высоким цифрам летальности. Расширение знаний о патофизиологических механизмах поможет прояснить общие молекулярные аспекты канцерогенеза и ССЗ. В настоящем обзоре представлены общие модифицируемые факторы риска и современные патогенетические аспекты ССЗ и онкологических заболеваний.

Об авторах

Юрий Иосифович Бузиашвили

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Email: buziashvili@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7016-7541
SPIN-код: 2856-3356

д.м.н., профессор, академик РАН

Россия, Москва

Иван Сократович Стилиди

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина

Email: director@ronc.ru
ORCID iD: 0000-0002-5229-8203
SPIN-код: 9622-7106

д.м.н., профессор, академик РАН

Россия, Москва

Симон Теймуразович Мацкеплишвили

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Email: simonmats@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-5670-167X
SPIN-код: 2827-1317

д.м.н., профессор, чл.-корр. РАН

Россия, Москва

Эльмира Уметовна Асымбекова

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Email: elmasym@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5422-2069
SPIN-код: 8108-3978

д.м.н.

Россия, Москва

Эльвина Фаатовна Тугеева

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Email: Elvina.tugeeva@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1751-4924
SPIN-код: 3662-8775

д.м.н.

Россия, Москва

Елена Владимировна Артамонова

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова; Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского

Email: artamonovae@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7728-9533
SPIN-код: 2483-6309

д.м.н.

Россия, Москва; Москва; Москва

Фирдавсджон Рустамджонович Акилджонов

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Автор, ответственный за переписку.
Email: firdavs96_tths@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1675-4216
Россия, Москва

Алиер Алишерович Рахманжанов

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Email: alier.raxmanzhanov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7800-9078
Россия, Москва

Елена Зеликовна Голухова

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева

Email: egoluhova@bakulev.ru
ORCID iD: 0000-0002-6252-0322
SPIN-код: 9334-5672

д.м.н., профессор, академик РАН

Россия, Москва

Список литературы

  1. Sturgeon K, Deng L, Bluethmann S. A population-based study of cardiovascular disease mortality risk in US cancer patients. Eur Heart J. 2019;40(48):3889–3897. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz766
  2. Ngo D, Williams T, Horder S. Factors Associated with Adverse Cardiovascular Events in Cancer Patients Treated with Bevacizumab. J Clin Med. 2020;9(8):2664. doi: https://doi.org/10.3390/jcm9082664
  3. Al-Kindi S, Oliveira G. Prevalence of Preexisting Cardiovascular Disease in Patients with Different Types of Cancer: The Unmet Need for Onco-Cardiology. Mayo Clin Proc. 2016;91(1):81–83. doi: https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2015.09.009
  4. Han X, Zhou Y, Liu W. Precision cardio-oncology: understanding the cardiotoxicity of cancer therapy. NPJ Precis Oncol. 2017;1(1):31. doi: https://doi.org/10.1038/s41698-017-0034-x
  5. Sung H, Ferlay J, Siegel R. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–249. doi: https://doi.org/10.3322/caac.21660
  6. Thun M, DeLancey J, Center M, et al. The global burden of cancer: priorities for prevention. Carcinogenesis. 2010;31(1):100–110. doi: https://doi.org/10.1093/carcin/bgp263
  7. Nguyen P, Saito E, Katanoda K. Long-Term Projections of Cancer Incidence and Mortality in Japan and Decomposition Analysis of Changes in Cancer Burden, 2020–2054: An Empirical Validation Approach. Cancers (Basel). 2022;14(24):6076. doi: https://doi.org/10.3390/cancers14246076
  8. Васюк Ю.А., Гендлин Г.Е., Емелина Е.И. Согласованное мнение российских экспертов по профилактике, диагностике и лечению сердечно-сосудистой токсичности противоопухолевой терапии // Российский кардиологический журнал. — 2021. — Т. 26. — № 9. — 4703. doi: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4703 [Vasyuk Yu, Gendlin G, Emelina EI. Consensus statement of Russian experts on the prevention, diagnosis and treatment of cardiotoxicity of anticancer therapy. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(9):4703. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4703
  9. Lyon A, López-Fernández T, Couch L. 2022 ESC Guidelines on cardio-oncology developed in collaboration with the European Hematology Association (EHA), the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ESTRO) and the International Cardio-Oncology Society (IC-OS). Eur Heart J. 2022;43(41):4229–4361. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac244
  10. Khanna A, Pequeno P, Gupta S. Increased Risk of All Cardiovascular Disease Subtypes Among Childhood Cancer Survivors: Population-Based Matched Cohort Study. Circulation. 2019;140(12):1041–1043. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041403
  11. Clèries R, Ameijide A, Buxó M. Ten-Year Probabilities of Death Due to Cancer and Cardiovascular Disease among Breast Cancer Patients Diagnosed in North-Eastern Spain. Int J Environ Res Public Health. 2022;20(1):405. doi: https://doi.org/10.3390/ijerph20010405
  12. Zamorano J, Gottfridsson C, Asteggiano R. The cancer patient and cardiology. Eur J Heart Fail. 2020;22(12):2290–2309. doi: https://doi.org/10.1002/ejhf.1985
  13. Quoc Lam B, Shrivastava S, Shrivastava A, et al. The Impact of obesity and diabetes mellitus on pancreatic cancer: Molecular mechanisms and clinical perspectives. J Cell Mol Med. 2020;24(14):7706–7716. doi: https://doi.org/10.1111/jcmm.15413
  14. Krupa-Kotara K, Dakowska D. Impact of obesity on risk of cancer. Cent Eur J Public Health. 2021;29(1):38–44. doi: https://doi.org/10.21101/cejph.a5913
  15. Du X, Hidayat K, Shi B. Abdominal obesity and gastroesophageal cancer risk: systematic review and meta-analysis of prospective studies. Biosci Rep. 2017;37(3):BSR20160474. doi: https://doi.org/10.1042/BSR20160474
  16. Shang L, Hattori M, Fleming G. Impact of post-diagnosis weight change on survival outcomes in Black and White breast cancer patients. Breast Cancer Res. 2021;23(1):18. doi: https://doi.org/10.1186/s13058-021-01397-9
  17. Tangvarasittichai S, Pongthaisong S, Tangvarasittichai O. Tumor Necrosis Factor-Α, Interleukin-6, C-Reactive Protein Levels and Insulin Resistance Associated with Type 2 Diabetes in Abdominal Obesity Women. Indian J Clin Biochem. 2016;31(1):68–74. doi: https://doi.org/10.1007/s12291-015-0514-0
  18. Poetsch M, Strano A, Guan K. Role of Leptin in Cardiovascular Diseases. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;11:354. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00354
  19. Ellulu M, Patimah I, Khaza’ai H, et al. Obesity and inflammation: the linking mechanism and the complications. Arch Med Sci. 2017;13(4):851–863. doi: https://doi.org/10.5114/aoms.2016.58928
  20. Xu J, Lin H, Wu G, et al. IL-6/STAT3 Is a Promising Therapeutic Target for Hepatocellular Carcinoma. Front Oncol. 2021;11:760971. doi: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.760971
  21. Eketunde A. Diabetes as a Risk Factor for Breast Cancer. Cureus. 2020;12(5):e8010. doi: https://doi.org/10.7759/cureus.8010
  22. Xu C, Zhu H, Zhu Y. Diabetes and cancer: Associations, mechanisms, and implications for medical practice. World J Diabetes. 2014;5(3):372–380. doi: https://doi.org/10.4239/wjd.v5.i3.372
  23. Hormati A, Hajrezaei Z, Jazi K, et al. Gastrointestinal and Pancratohepatobiliary Cancers: A Comprehensive Review on Epidemiology and Risk Factors Worldwide. Middle East J Dig Dis. 2022;14(1):5–23. doi: https://doi.org/10.34172/mejdd.2022.251
  24. Gu L, Ma G, Li C, et al. New insights into the prognosis of intraocular malignancy: Interventions for association mechanisms between cancer and diabetes. Front Oncol. 2022;12:958170. doi: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.958170
  25. Travis R, Appleby P., Martin R. A Meta-analysis of Individual Participant Data Reveals an Association between Circulating Levels of IGF-I and Prostate Cancer Risk. Cancer Res. 2016;76(8):2288–2300. doi: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-15-1551
  26. Nounu A, Kar S, Relton C, Richmond R. Sex steroid hormones and risk of breast cancer: a two-sample Mendelian randomization study. Breast Cancer Res. 2022;24(1):66. doi: https://doi.org/10.1186/s13058-022-01553-9
  27. Ba Z, Xiao Y, He M. Risk Factors for the Comorbidity of Hypertension and Renal Cell Carcinoma in the Cardio-Oncologic Era and Treatment for Tumor-Induced Hypertension. Front Cardiovasc Med. 2022;9:810262. doi: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.810262
  28. El Hadri K, Smith R, Duplus E, El Amri C. Inflammation, Oxidative Stress, Senescence in Atherosclerosis: Thioredoxine-1 as an Emerging Therapeutic Target. Int J Mol Sci. 2021;23(1):77. doi: https://doi.org/10.3390/ijms23010077
  29. Angel-Korman A, Rapoport V, Leiba A. The Relationship between Hypertension and Cancer. Isr Med Assoc J. 2022;24(3):165–169.
  30. Grossman E, Messerli F, Boyko V, Goldbourt U. Is there an association between hypertension and cancer mortality? Am J Med. 2002;112(6):479–486. doi: https://doi.org/10.1016/s0002-9343(02)01049-5
  31. Skorupan N, Palestino Dominguez M, Ricci S, Alewine C. Clinical Strategies Targeting the Tumor Microenvironment of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancers (Basel). 2022;14(17):4209. doi: https://doi.org/10.3390/cancers14174209
  32. Cedó L, Reddy S, Mato E, et al. HDL and LDL: Potential New Players in Breast Cancer Development. J Clin Med. 2019;8(6):853. doi: https://doi.org/10.3390/jcm8060853
  33. Larsson S, Carter P, Kar S. Smoking, alcohol consumption, and cancer: A mendelian randomisation study in UK Biobank and international genetic consortia participants. PLoS Med. 2020;17(7):e1003178. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003178
  34. Greten F, Grivennikov S. Inflammation and Cancer: Triggers, Mechanisms, and Consequences. Immunity. 2019;51(1):27–41. doi: https://doi.org/10.1016/j.immuni.2019.06.025
  35. Perillo B, Di Donato M, Pezone A. ROS in cancer therapy: the bright side of the moon. Exp Mol Med. 2020;52(2):192–203. doi: https://doi.org/10.1038/s12276-020-0384-2
  36. Ridker P. From C-Reactive Protein to Interleukin-6 to Interleukin-1: Moving Upstream To Identify Novel Targets for Atheroprotection. Circ Res. 2016;118(1):145–156. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.115.306656
  37. Johnson D, O’Keefe R, Grandis J. Targeting the IL-6/JAK/STAT3 signaling axis in cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2018;15(4):234–248. doi: https://doi.org/10.1038/nrclinonc.2018.8
  38. Ya G, Ren W, Qin R, et al. Role of myeloid-derived suppressor cells in the formation of pre-metastatic niche. Front Oncol. 2022;12:975261. doi: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.975261
  39. Crossman D, Rothman A. Interleukin-1 beta inhibition with canakinumab and reducing lung cancer-subset analysis of the canakinumab anti-inflammatory thrombosis outcome study trial (CANTOS). J Thorac Dis. 2018;10(Suppl 26):S3084–S3087. doi: https://doi.org/10.21037/jtd.2018.07.50
  40. Lust J, Lacy M, Zeldenrust S. Induction of a chronic disease state in patients with smoldering or indolent multiple myeloma by targeting interleukin 1{beta}-induced interleukin 6 production and the myeloma proliferative component. Mayo Clin Proc. 2009;84(2):114–122. doi: https://doi.org/10.4065/84.2.114
  41. Nguyen M, Bui K, Scholta T. Targeting interleukin 6 signaling by monoclonal antibody siltuximab on cholangiocarcinoma. J Gastroenterol Hepatol. 2021;36(5):1334–1345. doi: https://doi.org/10.1111/jgh.15307
  42. Kuo M, Chang S, Hsieh M. Colchicine Significantly Reduces Incident Cancer in Gout Male Patients: A 12-Year Cohort Study. Medicine (Baltimore). 2015;94(50):e1570. doi: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000001570
  43. Carreira R, Lee P, Gottlieb R. Mitochondrial therapeutics for cardioprotection. Curr Pharm Des. 2011;17(20):2017–2035. doi: https://doi.org/10.2174/138161211796904777
  44. Roth K, Mambetsariev I, Kulkarni P, Salgia R. The Mitochondrion as an Emerging Therapeutic Target in Cancer. Trends Mol Med. 2020;26(1):119–134. doi: https://doi.org/10.1016/j.molmed.2019.06.009
  45. Bowman R, Busque L, Levine R. Clonal Hematopoiesis and Evolution to Hematopoietic Malignancies. Cell Stem Cell. 2018;22(2):157–170. doi: https://doi.org/10.1016/j.stem.2018.01.011
  46. Poller W, Nahrendorf M, Swirski F. Hematopoiesis and Cardiovascular Disease. Circ Res. 2020;126(8):1061–1085. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.120.315895
  47. Libby P, Sidlow R, Lin A. Clonal Hematopoiesis: Crossroads of Aging, Cardiovascular Disease, and Cancer: JACC Review Topic of the Week. J Am Coll Cardiol. 2019;74(4):567–577. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2019.06.007
  48. Jaiswal S, Natarajan P, Silver A. Clonal Hematopoiesis and Risk of Atherosclerotic Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2017;377(2):111–121. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1701719
  49. Senguttuvan N, Subramanian V, Venkatesan V, et al. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and cardiovascular diseases-an updated systematic review. J Genet Eng Biotechnol. 2021;19(1):105. doi: https://doi.org/10.1186/s43141-021-00205-3
  50. Pascual-Figal D, Bayes-Genis A, Díez-Díez M. Clonal Hematopoiesis and Risk of Progression of Heart Failure With Reduced Left Ventricular Ejection Fraction. J Am Coll Cardiol. 2021;77(14):1747–1759. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2021.02.028

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок 1. Типы воспаления при онкологических заболеваниях: сроки и индукторы (адаптировано из [34])

Скачать (220KB)
Метаданные

© Издательство "Педиатръ", 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).