Цель исследования. Изучение экспрессии генов цитокинов в коже и периферической крови больных атопическим дерматитом (АтД) и здоровых доноров.
Методы. В исследование включены 68 человек в возрасте от 17 до 45 лет: 48 больных АтД тяжелого течения -
индекс SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis) 78,5 [57; 89] и индекс исследовательской глобальной оценки
IGA (Investigators' Global Assessment) 4,2 [3,9; 4,7] и 20 практически здоровых лиц без признаков атопии
в возрасте от 19 до 32 лет. М атериалом для исследования служили образцы кожных биоптатов, взятые
методом пункционной биопсии, и периферическая кровь больных АтД и здоровых доноров. Экспрессию
генов цитокинов в коже и периферической крови определяли методом полимеразной цепной реакции
(ПЦР) в реальном времени. У ровень экспрессии генов исследуемых цитокинов измеряли в относительных единицах.
Результаты. П ри сравнении показателей экспрессии генов цитокинов в коже отмечено статистически
значимое увеличение уровня экспрессии следующих генов: IL2R (р=0,0023), IL5 (р=0,002), IL6 (р=0,0023),
IL8 (р=0,01), IL12β (р=0,0023), IL10 (р=0,0023), IL23 (р=0,002), IL29 (р=0,0023) и TGFβ(transforming growth
factor) (р=0,0023) у больных А тД по сравнению со здоровыми донорами. П ри сравнении исследуемых
показателей в периферической крови статистически значимых различий по показателям экспрессии
генов цитокинов у больных А тД по сравнению со здоровыми донорами не выявлено.
Заключение. Н а основании высокой статистической значимости повышения экспрессии генов IL2R, IL8,
IL12β, IL23, IL29 и TGFβ в коже больных тяжелым А тД можно сделать предположение о преимущественном
участии Th1-ответа, поскольку IL-2, IL-8, IL-12β, IFN-γ, IL-23, IL-29, TGFβ являются маркерами хронического воспаления. В то же время увеличение экспрессии генов IL5 и IL10 в коже не исключает участие и
Th2-ответа у данных больных. О тсутствие статистически значимых различий уровня экспрессии генов
исследуемых цитокинов в крови больных тяжелым А тД и здоровых доноров свидетельствует о целесообразности изучения именно локального иммунного ответа у этой группы больных.