Опыт проведения подкожной аллергенспецифической иммунотерапии пыльцевыми аллергенами у больных атопическим дерматитом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Атопический дерматит — хроническое воспалительное заболевание кожи, ключевыми патогенетическими механизмами которого являются активация T2-иммунного воспаления, IgE-специфическая сенсибилизация к различным аллергенам и нарушения функций эпидермального барьера. Аллергенспецифическая иммунотерапия является единственным патогенетическим методом лечения, который может предотвратить прогрессирование заболевания и развитие атопического марша. В настоящее время накоплен клинический опыт использования аллергенспецифической иммунотерапии при атопическом дерматите, однако существующая доказательная база не позволяет сформулировать окончательные выводы о показаниях к иммунотерапии, особенно при атопическом дерматите, ассоциированном с аллергией на пыльцу растений.

Цели ― определение клинической значимости сенсибилизации к пыльцевым аллергенам при атопическом дерматите; определение показаний к проведению аллергенспецифической иммунотерапии пыльцевыми аллергенами и оценка эффективности и безопасности данного метода у пациентов с атопическим дерматитом.

Материалы и методы. Проведено сравнительное контролируемое исследование по оценке эффективности подкожной иммунотерапии пыльцевыми аллергенами берёзы или злаковых трав у 78 взрослых пациентов с атопическим дерматитом. Однократный курс подкожной иммунотерапии водно-солевыми растворами аллергенов пыльцы деревьев проведён 33 пациентам, аллергенами пыльцы злаковых трав ― 21. Группу сравнения составили 24 пациента с атопическим дерматитом, получавших только стандартную терапию. Первичными конечными точками исследования была оценка эффективности терапии на основании уменьшения выраженности симптомов атопического дерматита по абсолютному и относительному числу пациентов, у которых достигнуто снижение показателя SCORAD на 75% и IGA 1/0.

Результаты. Среди пациентов, получивших один курс подкожной иммунотерапии аллергенами пыльцы деревьев, показателя SCORAD 50 достигли 26, 33 и 47% участников, SCORAD 75 ― 10, 20 и 33% через 16, 32 и 52 недели соответственно. У пациентов, получивших один курс подкожной иммунотерапии аллергенами пыльцы злаковых трав, показателя SCORAD 50 достигли 31, 40 и 58%, SCORAD 75 ― 14, 28 и 43% через 16, 32 и 52 недели соответственно. В группе сравнения при тех же параметрах наблюдения число таких пациентов было значительно меньше: 24, 32 и 37% участников достигли показателя SCORAD 50; 13, 22 и 26% ― SCORAD 75. Схожие результаты получены при оценке индекса тяжести атопического дерматита IGA. В группах, получавших курсы подкожной иммунотерапии аллергенами пыльцы деревьев или злаковых трав, отмечено улучшение качества жизни пациентов в виде снижения дерматологического индекса на 4 и более баллов у 12, 25 и 37% и 14, 28 и 43% пациентов через 16, 32 и 52 недели соответственно. При этом число таких пациентов в группе сравнения было значительно ниже ― 13, 22 и 26% соответственно.

Заключение. Аллергенспецифическая иммунотерапия является эффективным способом лечения пациентов с атопическим дерматитом при условии доказанной сенсибилизации к пыльцевым аллергенам.

Об авторах

Ольга Гурьевна Елисютина

Государственный научный центр «Институт иммунологии»; Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Автор, ответственный за переписку.
Email: el-olga@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4609-2591

д-р мед. наук

Россия, Москва; Москва

Алла Олеговна Литовкина

Государственный научный центр «Институт иммунологии»; Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Email: dr.litovkina@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5021-9276

MD

Россия, Москва; Москва

Евгений Валентинович Смольников

Государственный научный центр «Институт иммунологии»; Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Email: qwertil2010@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1302-4178

MD

Россия, Москва; Москва

Елена Сергеевна Феденко

Государственный научный центр «Институт иммунологии»

Email: efedks@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-3358-5087

д-р мед. наук, профессор

Россия, Москва

Список литературы

  1. Хаитов Р.М. Иммунология. 4-е изд., перераб. и доп. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 496 с.
  2. Атопический дерматит. Клинические рекомендации. Российское общество дерматовенерологов и косметологов, Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, Союз педиатров России, 2021. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/265_2. Дата обращения 12.01.2024.
  3. Wollenberg A., Christen-Zäch S., Taiebet A., et al. ETFAD/EADV Eczema task force 2020 position paper on diagnosis and treatment of atopic dermatitis in adults and children // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020. Vol. 34, N 12. P. 2717–2744. doi: 10.1111/jdv.16892
  4. Ständer S. Atopic dermatitis // N Engl J Med. 2021. Vol. 384, N 12. P. 1136–1143. doi: 10.1056/NEJMra2023911
  5. Li H., Zhang Z., Zhang H., et al. Update on the pathogenesis and therapy of atopic dermatitis // Clin Rev Allergy Immunol. 2021. Vol. 61, N 3. P. 324–338. doi: 10.1007/s12016-021-08880-3
  6. Sabat R., Wolk K., Loyal L., et al. T cell pathology in skin inflammation // Semin Immunopathol. 2019. Vol. 41, N 3. P. 359–377. doi: 10.1007/s00281-019-00742-7
  7. Yang L., Fu J., Zhou Y. Research progress in atopic march // Front Immunol. 2020. Vol. 11. P. 1907. doi: 10.3389/fimmu.2020.01907
  8. Paller A., Jaworski J.C., Simpson E.L., et al. Major comorbidities of atopic dermatitis: Beyond allergic disorders // Am J Clin Dermatol. 2018. Vol. 19, N 6. P. 821–838. doi: 10.1007/s40257-018-0383-4
  9. Roduit C., Frei R., Depner M., et al. Phenotypes of atopic dermatitis depending on the timing of onset and progression in childhood // JAMA Pediatr. 2017. Vol. 171, N 7. P. 655–662. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.0556
  10. Weidinger S., Novak N. Atopic dermatitis // Lancet. 2016. Vol. 387, N 10023. P. 1109–1122. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00149-X
  11. Paller A.S., Spergel J.M., Mina-Osorio P., Irvine A.D. The atopic march and atopic multimorbidity: Many trajectories, many pathways // J Allergy Clin Immunol. 2019. Vol. 143, N 1. P. 46–55. doi: 10.1016/j.jaci.2018.11.006
  12. Traidl S., Werfel T. [Allergen immunotherapy for atopic dermatitis. (In German)] // Hautarzt. 2021. Vol. 72, N 12. P. 1103–1112. doi: 10.1007/s00105-021-04909-y
  13. Lee J., Park C.O., Lee K.H. Specific immunotherapy in atopic dermatitis // Allergy Asthma Immunol Res. 2015. Vol. 7, N 3. P. 221–229. doi: 10.4168/aair.2015.7.3.221
  14. Głobińska A., Boonpiyathad T., Satitsuksanoa P., et al. Mechanisms of allergen-specific immunotherapy: Diverse mechanisms of immune tolerance to allergens // Ann Allergy Asthma Immunol. 2018. Vol. 121, N 3. P. 306–312.
  15. Halken S., Larenas-Linnemann D., Roberts G., et al. EAACI guidelines on allergen immunotherapy: Prevention of allergy // Pediatr Allergy Immunol. 2017. Vol. 28, N 8. P. 728–745. doi: 10.1111/pai.12807
  16. Гущин И.С., Курбачева О.М. Aллерген-специфическая иммунотерапия атопических заболеваний: пособие для врачей. Москва, 2002. 32 с.
  17. Novak N. Allergen specific immunotherapy for atopic dermatitis // Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2007. Vol. 7, N 6. P. 542–546. doi: 10.1097/ACI.0b013e3282f1d66c
  18. Zhong H., Deng X., Song Z., et al. Immunological changes after ASIT in AD allergen-specific immunotherapy and their potential correlation with clinical response in patients with atopic dermatitis patients sensitized to house dust mite // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015. Vol. 29, N 7. P. 1318–1324. doi: 10.1111/jdv.12813
  19. Hajdu K., Kapitány A., Dajnoki Z., et al. Improvement of clinical and immunological parameters after allergen-specific immunotherapy in atopic dermatitis // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021. Vol. 35, N 6. P. 1357–1361. doi: 10.1111/jdv.17018
  20. Kiatiwat P., Mitthamsiri W., Boonpiyathad T., et al. Successful treatment of atopic dermatitis with house dust mite sublingual immunotherapy tablets // Asian Pac J Allergy Immunol. 2021. doi: 10.12932/AP-231120-1004
  21. Eichenfield L.F., Tom W.L., Chamlin S.L., et al. Guidelines of care for the management of atopic dermatitis: Section 1. Diagnosis and assessment of atopic dermatitis // J Am Acad Dermatol. 2014. Vol. 70, N 2. P. 338–351. doi: 10.1016/j.jaad.2013.10.010
  22. Nijsten T. Dermatology life quality index: time to move forward // J Invest Dermatol. 2012. Vol. 132, N 1. P. 11–13. doi: 10.1038/jid.2011.354
  23. Wassmann-Otto A., Heratizadeh A., Wichmann K., Werfel T. Birch pollen-related foods can cause late eczematous reactions in patients with atopic dermatitis // Allergy. 2018. Vol. 73, N 10. P. 2046–2054. doi: 10.1111/all.13454
  24. Fölster-Holst R., Galecka J., Weißmantel S., et al. Birch pollen influence the severity of atopic eczema--prospective clinical cohort pilot study and ex vivo penetration study // Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015. Vol. 29, N 8. P. 539–548. doi: 10.2147/CCID.S81700
  25. Shershakova N., Bashkatova E., Babakhin A., et al. Allergen-specific immunotherapy with monomeric allergoid in a mouse model of atopic dermatitis // PloS One. 2015. Vol. 10, N 8. P. e0135070. doi: 10.1371/journal.pone.0135070
  26. Akiharu K., Nagao K., Amagai M. Epidermal barrier dysfunction and cutaneous sensitization in atopic diseases // J Clin Invest. 2012. Vol. 122, N 2. P. 440–447. doi: 10.1172/JCI57416
  27. Marogna M., Bruno M., Massolo A., Falagiani P. Long-lasting effects of sublingual immunotherapy for house dust mites in allergic rhinitis with bronchial hyperreactivity: A long-term (13-year) retrospective study in real life // Int Arch Allergy Immunol. 2007. Vol. 142, N 1. P. 70–78. doi: 10.1159/000096001

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Графическая схема дизайна проведения подкожной аллергенспецифической иммунотерапии пыльцевыми аллергенами у пациентов с атопическим дерматитом с учётом результатов молекулярной аллергодиагностики в сравнительном контролируемом исследовании. АтД ― атопический дерматит; ТГКС ― топические глюкокортикоиды; ТИК ― топические ингибиторы кальциневрина; пкАСИТ ― подкожная аллергенспецифическая иммунотерапия.

Скачать (150KB)
3. Рис. 2. Изменение значений индекса SCORAD (медианы) до начала и по завершении лечения через 16, 32 и 52 недели у пациентов с атопическим дерматитом, получивших один курс подкожной аллергенспецифической иммунотерапии аллергенами пыльцы деревьев (группа 1) или злаковых трав (группа 2), в сравнении с группой контроля.

Скачать (90KB)
4. Рис. 3. Показатели SCORAD 50 и SCORAD 75 через 16, 32 и 52 недели у пациентов с атопическим дерматитом, получивших один курс подкожной аллергенспецифической иммунотерапии аллергенами пыльцы деревьев в период цветения (группа 1) или злаковых трав (группа 2), в сравнении с группой контроля.

Скачать (142KB)
5. Рис. 4. Показатели IGA 0/1 через 16, 32 и 52 недели у пациентов с атопическим дерматитом, получивших один курс подкожной аллергенспецифической иммунотерапии аллергенами пыльцы деревьев в период цветения (группа 1) или злаковых трав (группа 2), в сравнении с группой контроля.

Скачать (76KB)
6. Рис. 5. Уменьшение показателя DLQI на 4 балла и более через 16, 32 и 52 недели у пациентов с атопическим дерматитом, получивших один курс подкожной аллергенспецифической иммунотерапии аллергенами пыльцы деревьев в период цветения (группа 1) или злаковых трав (группа 2), в сравнении с группой контроля.

Скачать (84KB)

© Фармарус Принт Медиа, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).