ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ В ИССЛЕДОВАНИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ОСНОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИК АТОПИЧЕСКИМ БОЛЕЗНЯМ У ДЕТЕЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель. Исследование ассоциаций генов предрасположенности к развитию атопических болезней у детей.
Материалы и методы. Все 325 обследованных детей проживают на территории Европейской части РФ:
по данным опросов, русские по национальности. Проведен анализ полиморфизма генов рецепторов
ADRB2, GRL, ALOX5, генов системы биотрансформации - CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, GSTT1, GSTM1, NAT2,
а также вариантов генов MTHFR и TNFA у пациентов, страдающих атопическими болезнями, и здоровых
индивидов.
Результаты. Выявлена ассоциация полиморфных вариантов генов ALOX5 (VNTR), GRL (1220A>G), TNFA
(-308G>A), CYP1A1 (6235T>C) и GSTM1 с развитием атопических болезней у детей. Определены аллели
и генотипы повышенного риска развития атопических заболеваний у пациентов детского возраста.
С помощью метода MDR (Multifactor Dimentionality Reduction) определена наиболее значимая для развития атопических заболеваний модель взаимодействия генов.
Заключение. Определены полиморфные варианты генов и значимые межгенные взаимодействия, ассоциированные с развитием атопических болезней у детей.

Об авторах

Е С Тюменцева

Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН

Email: e_s_t@mail.ru
Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН

Н В Петрова

Учреждение Российской академии медицинских наук Медико-генетический научный центрРАМН

Учреждение Российской академии медицинских наук Медико-генетический научный центрРАМН

И И Балаболкин

Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН

Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН

В Г Пинелис

Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН

Учреждение Российской академии медицинских наук Научный центр здоровья детей РАМН

E S Tumentseva

Children Health Research Centre

Children Health Research Centre

N V Petrova

Research Centre for Medical Genetics, Russian Academy of Medical Sciences

Research Centre for Medical Genetics, Russian Academy of Medical Sciences

I I Balabolkin

Children Health Research Centre

Children Health Research Centre

V G Pinelis

Children Health Research Centre

Children Health Research Centre

Список литературы

  1. Risch N.J. Searching genetic determinants in the new millennium. Nature. 2000, v. 405, p. 847-856.
  2. Hirschhorn J.N., Lohmueller K., Byrne E., Hirschhorn К. A comprehensive review of genetic association studies. Genet. Med. 2002, v. 4, No. 2, p. 45-61.
  3. Lohmueller K.E., Pearce C.L., Pike M. et al. Meta-analysis of genetic association studies supports a contribution of common variants to susceptibility to common disease. Nature Genet. 2003, v. 33, p. 177-182.
  4. Баранов В.С., Баранова Е.С., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности»: введение в предиктивную медицину. СПб., «Интермедика». 2000, 263 с.
  5. Полоников А.В. Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и их комплексное влияние на предрасположенность к мультифакториальным заболеваниям. Автореферат диссертации д-ра мед. наук. М., 2006, 48 с.
  6. Cooper R.S. Gene-environment interactions and the etiology of common complex disease. Ann. Intern. Med. 2003, v. 139. p. 437-440.
  7. Глотов А.С., Наседкина Т.В., Иващенко Т.Э. и cоавт. Создание биочипа для анализа полиморфизма в генах системы биотрансформации. Мол. биол. 2005, т. 39, № 3, с. 403-412.
  8. Баранов В.С. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб., «Издательство Н-Л». 2009, 528 с.
  9. Богорад А.Е.. Фармакогенетика бронхиальной астмы. Рос. Аллергол. жур. 2005, № 4, с. 9-16.
  10. Брянцева О.Н., Тихомиров Е.Е., журкова Н.В. и соавт. Полиморфизм гена β2-адренергического рецептора и эффективность бронхолитической терапии у детей с бронхиальной астмой. Педиатрическая фармакология. 2007, № 3, с. 35-39.
  11. Anderson W., Kalberg С., Edwards L. et al. Effects of polymorphisms in the promoter region of 5-lipoxygenase and LTC4 synthase on the clinical response to zafirlukast and fluticasone. Eur. Resp. J. 2000, v. 16 (Suppl B), р. 183S.
  12. Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eucariotic DNA. Methods in Molecular biology. Ed. Walker J.M. N.Y.: Human press. 1984, v. 2, p. 31-34.
  13. Gra O., Mityaeva O., Berdichevets I. et al. Microarray-Based Detection of CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTT1, GSTM1, MTHFR, MTRR, NQO1, NAT2, HLA-DQA1, and AB0 Allele Frequencies in Native Russians. Gen.Test. Mol. Biom. 2010, v. 14, No. 3, p. 329-342.
  14. Herb F., Thye T., Niemann S. et al. ALOX5 variants associated with susceptibility to human pulmonary tuberculosis. Hum. Mol. Genet. 2008, v. 17, No. 7, p. 1052-1060.
  15. Федорова Ю.Ю., Карунас А.С., Нургалиева А.Х. и cоавт. Роль полиморфных вариантов генов системы биотрансформации в развитии аллергических заболеваний у татар. Мед. ген. 2010, № 6, с. 28-35.
  16. Брагина Е.Ю., Фрейдин М.Б., Рудко А.А. и соавт. Полиморфизм генов CYP2E1, CYP2C19, GSTT1, GSTM1, GSTP1 в развитие атопической бронхиальной астмы и туберкулеза. Гены народонаселения и патология: сборник научных трудов. Вып. 8. Томск, 2007, с. 55-57.
  17. Макарова О.Г., Сафронова В.А., Вавилин и соавт. Показатели атопии у детей с бронхиальной астмой возрастают с накоплением нуль-аллелей глутатион-S-трансферазы М1. Бюл. эксп. биол. 2004, т. 138, с. 520-522.
  18. Brasch-Andersen Ch., Christiansen L., Tan Q. et al. Possible gene dosage of glutathione-S-transferases on atopic asthma. Using real-time PCR for quantification of GSTM1 and GSTT1 gene copy numbers. Hum. Mutat. 2004, v. 24, No. 3, p. 208-214.
  19. Lam S., Chan H., Le Riche J.С. et al. Release of leukotrienes in patients with bronchial asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 1988, v. 81, p. 711-717.
  20. Anderson W., Kalberg С., Edwards L. et al. Effects of polymorphisms in the promoter region of 5-lipoxygenase and LTC4 synthase on the clinical response to zafirlukast and fluticasone. Eur. Resp. J. 2000, v. 16 (Suppl B), p. 183S.
  21. Останкова Ю.В., Иващенко Т.Э., Келембет Н.А. и cоавт. Ассоциация полиморфизма промоторной части гена TNFα с развитием атопической бронхиальной астмы. Экологичекая генетика. 2005, т. 3, с. 3-11.
  22. Shin Y.D., Park B.L., Kim L.H. et al. Association of tumor necrosis factor polymorphisms with asthma and serum total IgE. Hum. Mol. Genet. 2004, v. 13, No. 4, p. 397-403.
  23. Hahn L.W., Ritchie M.D., Moore J.H. Multifactor dimentionality reduction software for gene-gene and gene-environment interactions. Bioinformatics. 2003, v. 19, No. 3, p. 376-382.
  24. Ritchie M.D., Hahn L.W. Roodi N. et al. Multifactor-dimentionality reduction reveals high-order interactions among estrogen-metabolism genes in sporadic breast cancer. A. J. Hum. Genet. 2001, v. 69, p. 138-147.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Фармарус Принт Медиа, 2011

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).