Биохимический профиль крыс с неалкогольной жировой болезнью печени различной степени тяжести и его коррекция препаратом Ремаксол
- Авторы: Трашков А.П.1, Брус Т.В.2, Васильев А.Г.2, Артеменко М.Р.3, Печатникова В.А.3, Гуменная М.А.3
-
Учреждения:
- Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
- Выпуск: Том 8, № 4 (2017)
- Страницы: 78-85
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/pediatr/article/view/6940
- DOI: https://doi.org/10.17816/PED8478-85
- ID: 6940
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Несмотря на длительный период изучения особенностей патогенеза неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), ее своевременная диагностика, профилактика и лечение остаются одними из наиболее актуальных проблем медицины. Одной из ключевых причин, вызывающих такую диспропорцию между затрачиваемыми усилиями и итоговым результатом, является отсутствие адекватных моделей этого заболевания. Цель исследования — анализ изменения биохимического профиля крови крыс на модели НАЖБП, наиболее часто встречающейся в научных и доклинических исследованиях, — фруктозоиндуцированной жировой дистрофии печени и изучение возможностей коррекции патологического процесса. Воспроизведены модели НАЖБП различной степени тяжести у крыс: условно — легкая степень тяжести (неалкогольный стеатоз печени) и средняя степень (неалкогольный стеатогепатит). Используемые модели характеризовались развитием билирубинемии, холестеринемии (преимущественно за счет триацилглицеридов), активацией перекисного окисления, цитолитическим и холестатическим синдромами. Степень выраженности нарушений метаболизма крыс зависела от степени тяжести моделируемого заболевания. Был установлен выраженный терапевтический эффект инфузионного препарата Ремаксол на модели стеатоза печени (легкая степень жировой дистрофии печени) и на модели средней степени тяжести (стеатогепатит), направленный на коррекцию наблюдаемых нарушений.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Александр Петрович Трашков
Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: alexandr.trashkov@gmail.com
канд. мед. наук, заведующий отделом экспериментальной фамакологии
Россия, Санкт-ПетербургТатьяна Викторовна Брус
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Email: bant.90@mail.ru
аспирант, кафедра патологической физиологии с курсом иммунопатологии
Россия, Санкт-ПетербургАндрей Глебович Васильев
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Email: avas7@mail.ru
д-р мед. наук, профессор, заведующий, кафедра патологической физиологии с курсом иммунопатологии
Санкт-ПетербургМаргарита Радиевна Артеменко
ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Email: shadow_ii@list.ru
аспирант испытательного центра радиофармпрепаратов
Санкт-ПетербургВалерия Антоновна Печатникова
ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Email: floluttrell@gmail.com
научный сотрудник испытательного центра радиофармпрепаратов
Санкт-ПетербургМария Александровна Гуменная
ФГБУ «Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт»
Email: magu65110@gmail.com
младший научный сотрудник испытательного центра радиофармпрепаратов
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Brunt EM. Non-alcoholic fatty liver disease: what’s new under the microscope? Gut. 2011;60:1152-8.
- Brunt EM, Wong VW, Nobili V, et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15080. doi: 10.1038/nrdp.2015.80.
- Corte С, Nobili V, Alkhouri N, et al. Nonalcoholic fatty liver disease: a challenge for pediatricians. JAMA pediatrics. 2015;169(2):170-176.
- Goh GB, McCullough AJ. Natural history of nonalcoho lic fatty liver disease. Dig Dis Sci. 2016;61:1226-33. doi: 10.1007/s10620-016-4095-4.
- Rinella ME. Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review. JAMA. 2015;313:2263-73. doi: 10.1001/jama.2015.5370.
- Unalp-Arida A, Ruhl CE. Noninvasive fatty liver markers predict liver disease mortality in the U.S. population. Hepatology. 2016;63:1170-83. doi: 10.1002/hep.28390.
- Wong RJ, Aguilar M, Cheung R, et al. Nonalcoholic steatohepatitis is the second leading etiology of liver disease among adults awaiting liver transplantation in the United States. Gastroenterology. 2015;148:547-55. doi: 10.1053/j.gastro.2014.11.039.
Дополнительные файлы
