Редкие наследственные заболевания у новорожденных
- Авторы: Белогорская Е.В.1,2, Александрова Л.Я.1,2, Габитова H.X.1,2
-
Учреждения:
- Казанский медицинский институт имени С. В. Курашова
- 1-я детская клиническая больница г. Казань
- Выпуск: Том 67, № 2 (1986)
- Страницы: 109-111
- Тип: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/kazanmedj/article/view/65317
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj65317
- ID: 65317
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Синдром Пьера Робена — редко встречающееся заболевание, характеризующееся врожденным уродством лица: микроретрогнатией, расщелиной мягкого или твердого нёба, микроглоссией, глоссоптозом. В тяжелых случаях после рождения возникает угроза асфиксии новорожденного. Явления глоссоптоза обычно уменьшаются к 4-недельному возрасту.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Е. В. Белогорская
Казанский медицинский институт имени С. В. Курашова; 1-я детская клиническая больница г. Казань
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
Л. Я. Александрова
Казанский медицинский институт имени С. В. Курашова; 1-я детская клиническая больница г. Казань
Email: info@eco-vector.com
Россия
H. X. Габитова
Казанский медицинский институт имени С. В. Курашова; 1-я детская клиническая больница г. Казань
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
