Оценка транспортировки кисспептина через гематоэнцефалический барьер после интраназального введения
- Авторы: Литвинова М.В.1, Лебедев А.А.1, Бычков Е.Р.1, Шабанов П.Д.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Выпуск: Том 23, № 2 (2025)
- Страницы: 191-201
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://ogarev-online.ru/RCF/article/view/312497
- DOI: https://doi.org/10.17816/RCF676528
- EDN: https://elibrary.ru/JBKGXL
- ID: 312497
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Семейство пептидов, кодируемых геном kiss1, кисспептины (KISS1), — одно из новых неизученных семейств с точки зрения эффективности и интраназальной доставки. Кисспептины участвуют не только в репродуктивной функции, но и в поведенческих, эмоциональных и когнитивных реакциях. Эффективность доставки кисспептинов в центральную нервную систему откроет новые перспективы их применения.
Цель — оценить эффективность кисспептина-10 при транспортировке через гематоэнцефалический барьер после интраназального введения.
Методы. В работе использовали 45 беспородных мышей. Животные получали кисспептин-10 интраназально в дозах 0,1, 1 и 10 мкг; кисспептин-10 в дозах 1, 10, 100 мкг внутрибрюшинно. Поведение животных исследовали с помощью тестов «открытое поле», «приподнятый крестообразный лабиринт» и «половая мотивация».
Результаты. В настоящем исследовании были получены стабильные и дозозависимые эффекты кисспептина-10 на поведение мышей после интраназального введения. Интраназальный кисспептин-10 вызывал статистически значимое повышение половой мотивации, повышение горизонтальной и вертикальной двигательной активности, уменьшение стресса и увеличение исследовательской активности у половозрелых самцов мышей. Наибольшие изменения в поведении вызывала дозировка 10 мкг, оказывая центральное действие на мозг после интраназального введения в сравнении с группами животных после внутрибрюшинного введения, в то время как показатели после внутрибрюшинного введения кисспептина-10 практически не вызывали изменений в поведении при дозах 1 и 10 мкг. Повышение дозировки до 100 мкг внутрибрюшинно показывало достоверное изменение в поведении, однако не такое сильное, как после интраназального введения вещества в количестве 10 мкг.
Заключение. Для статистически значимого изменения поведения при интраназальном пути введения требовались концентрации в 10 раз меньше, чем при периферическом введении. Исходя из очевидных эффектов кисспептина-10 после интраназального введения в каждом тесте, можно предположить, что кисспептин-10 проникал в мозг, минуя гематоэнцефалический барьер и оказывал центральное действие. Данные подтверждают потенциальную возможность и значимость такого способа доставки вещества в центральную нервную систему.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Мария Владимировна Литвинова
Институт экспериментальной медицины
Автор, ответственный за переписку.
Email: litvinova-masha@bk.ru
SPIN-код: 9548-4683
Россия, Санкт-Петербург
Андрей Андреевич Лебедев
Институт экспериментальной медицины
Email: aalebedev-iem@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-0297-0425
SPIN-код: 4998-5204
д-р биол. наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургЕвгений Рудольфович Бычков
Институт экспериментальной медицины
Email: bychkov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8911-6805
SPIN-код: 9408-0799
д-р мед. наук
Россия, Санкт-ПетербургПетр Дмитриевич Шабанов
Институт экспериментальной медицины
Email: pdshabanov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1464-1127
SPIN-код: 8974-7477
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Pfeferbaum B, North CS. Mental health and the COVID-19 pandemic. N Engl J Med. 2020;383(6):510–512. doi: 10.1056/NEJMp2008017
- Trofimov AN, Litvinova MV, Schwarz AP, et al. Molecular mechanisms of molecular transfer across the blood-brain barrier as a target for pharmacological action. Part 1. Structure, function and pathology of the BBB. Pharmacy Formulas. 2022;4(2):60–69. doi: 10.17816/phf109914 EDN: UQEDBL
- Profaci CP, Munji RN, Pulido RS, Daneman R. The blood–brain barrier in health and disease: important unanswered questions. J Exp Med. 2020;217(4):e20190062. doi: 10.1084/JEM.20190062/151582
- Litvinova MV, Tissen lY, Lebedev AA, et al. Influence of oxytocin on the central nervous system by different routes of administration. Psychopharmacology and biological narcology. 2023;14(2):139–148. doi: 10.17816/phbn501752 EDN: ANORKE
- Litvinova MV, Trofimov AN, Shabanov PD, et al. Molecular mechanisms of transport of substances across the blood-brain barrie as targets for pharmacological action. Part 2. Modern methods of delivery of pharmacological agents to the central nervous system. Pharmacy Formulas. 2022;4(3):82–96. doi: 10.17816/phf120109 EDN: QSCSBH
- Veronesi MC, Alhamami M, Miedema SB, et al. Imaging of intranasal drug delivery to the brain. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2020;10(1):1–31.
- Tissen IYu, Chepik PA, Lebedev AA, et al. Conditioned place preference of kisspeptin-10. Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy. 2021;19(1):47–53. doi: 10.17816/RCF19147-53 EDN: SSEPQB
- Magarramova L, Tissen I, Blazhenko A, et al. Kisspeptin is testosterone independent regulator of sexual motivation in male rats. J Exp Biol Agric Sci. 2022;10(1):131–134. doi: 10.18006/2022.10(1).131.134
- Hellier V, Brock O, Candlish M, et al. Female sexual behavior in mice is controlled by kisspeptin neurons. Nat Commun. 2018;9(1):400. doi: 10.1038/s41467-017-02797-2
- Edouard GA, Mills KT, Comninos AN. Kisspeptin as a behavioral hormone. Semin Reprod Med. 2019;37(2):56–63. doi: 10.1055/s-0039-3400239
- Zhukov IS, Ptukha MA, Zolotoverkhaja EA, et al. Evaluation of approach to a conspecific and blood biochemical parameters in TAAR1 knockout mice. Brain Sci. 2022;12(5):614. doi: 10.3390/brainsci12050614
