Прогресс в использовании клеточных культур для изготовления гриппозных вакцин

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В обзоре обобщены данные литературы об успехах использования первичных и перевиваемых культур клеток в качестве субстрата (вместо куриных эмбрионов) для изготовления инактивированных и живых гриппозных вакцин. Анализируются сведения, подтверждающие возможность ближайшего внедрения в практику крупномасштабного производства гриппозных вакцин на основе сертифицированных перевиваемых клеточных линий млекопитающих - Vero, PEP.C6 и MDCK.

Об авторах

О. К. Кузнецов

НИИ гриппа РАМН

Автор, ответственный за переписку.
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург

А. И. Мигунов

НИИ гриппа РАМН

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург

Ю. Р. Романова

Институт прикладной микробиологии

Email: medaj@eco-vector.com
Австрия

А. Ю. Егоров

Институт прикладной микробиологии

Email: medaj@eco-vector.com
Австрия

Список литературы

  1. Алексеева А., Соловьев В. Сравнительное изучение тканевых вариантов вируса гриппа типов А 2 и В // Респираторные вирусные инфекции. Свердловск, 1963. с. 98-99.
  2. А.с. № 233169 СССР. Противогриппозная вакцина / А. Алексеева, Л. Яковлева, И. Васильева, О. Анджапаридзе. № 1111738/31-16. Заявл. 12.11.66. Опубл, в Б. и. 1979. № 6.
  3. А с. № 1480355 СССР МКИ с 12 № 7/00. Способ получения концентрата вируса гриппа / А. Соминина, Л. Сухубаевская, Э. Корнеева и др. № 4085164 128-13. Заявл. 01.07.86. Опубл. 15.01.89.
  4. Аттестация перевиваемых клеточных линий - субстратов производства и контроля медицинских иммунологических препаратов: Метод. указания. РД 42-28-10-89. м., 1989.
  5. Бичурина М., Соломина А., Розаева Н. и др. Инактивированная гриппозная вакцина из культурального сырья и новые методы контроля ее качества // Актуальные вопросы медицинской биотехнологии. Томск, 1991. С.35-36.
  6. Гендон Ю. Прогресс в разработке вирусных полинуклеотидных (ДНК) вакцин и Вопр. вирусол. 1999. № 4. с. 148-154.
  7. Закстельская Л., Букринская А. Семейство Orthomyxoviridae // Общая и частная вирусология. т. 2. м., 1982. С. 139-185.
  8. Корчанова Н., Головешкина Т., Литвинчук Л. Репродукция вирусов гриппа в в клеточных культурах // Интеграционные вирусы. Рига, 1979. С. 72-74.
  9. Подчерняева Р. Я., Хижнякова Т. М., Михайлова Г. Р. и др. Линия клеток Ѵего (В) для приготовления медико-биологических препаратов // Вопр. вирусол. 1996. № 4. С 183-185.
  10. Соминина А., Черепковская И., Гускин Я. и др. Влияние репродукции вируса гриппа и условий культивирования на процесс утилизации аминокислот клетками ПЭК // Проблемы гриппа и ОРЗ. Л., 1973. с. 54-59.
  11. Соминина А. А. Научные основы повышения эффективности производства диагностикумов вирусов гриппа и ОРЗ: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук, л., 1983.
  12. Требования к перевиваемым линиям клеток, используемым для производства биологических препаратов: Доклад воз. Женева, 1988. С. 85-100.
  13. Требования к гриппозной вакцине (инактивированной) (пересмотр 1990 г.): Доклад воз. Женева, 1994. с. 49-75.
  14. Унанов С., Юминова Н. Иммунологические аспекты изучения живых и убитых гриппозных вакцин // Журн. микробиол. 1988. № 11. С. 113-117.
  15. Brands R., Vissel J., Medema J. et al. Influvac: a safe Madin Darby Canine Kidney (MDCK) cell culture-based influenza vaccine // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. P. 93-100.
  16. European Pharmacopoeia Comission: continuous cell lines for production of vaccines. Pharmeuropa. 1997. Vol. 7. p. 213-215.
  17. Ferko B., Katinger D., Arassauer A. et al. Chimeric influenza virus replicating predominantly in the murine upper respiratory tract induces local immune responses against human immunodeficiency virus type 1 in the genital tract // J. Infect. Dis. 1998. Vol. 178. p. 1359-1368.
  18. Garcia-Sastre A. Transfectant influenza viruses as antigen delivery vectors // Adv. Virus Res. 2000. Vol. 55. p. 579-597.
  19. Govorkova E., Kodihalli S., Alymova I. et al. Growth and immunogenicity of influenza viruses cultivated in Vero or MDCK cells in embryonated chicken eggs // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. p. 39-51.
  20. Grachev V. P. World Health Organization attitude concerning the use of continuous cell lines as substrates for production of human virus vaccines // Adv. Biotechnol. Processes: Viral Vaccines / Ed. by A. Mizrahi. N.Y.: Wiley - Liss, 1990. Vol. 14. p. 37-67.
  21. Griffiths E. WHO requirements for the use of animal cells as in vitro substrates for the production of biologicals: application to influenza vaccine production // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. p. 153-157.
  22. Hanion L., Argyle D. J. The science of DNA vaccination // Infect. Dis. Rev. 2001. Vol. 3. p. 2-12.
  23. Horaud F. Absence of viral sequences in the WHO - Vero cell bank: A collaborative study // Dev. Biol. Stand. 1992. Vol. 76. p. 43-16.
  24. Kilbourne E. D. Influenza. New York, London, 1987.
  25. Kistner О., Barrett P., Mundt W. et al. Development of a Vero cell-derived influenza whole virus vaccine // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. p. 101-110.
  26. Kistner О., Barrett N., Mundt W. Development of a novel influenza vaccine derived from a continuous cell line //Altex. 2001. Vol. 18. p. 50-54.
  27. Leiderman E., Mogabgab W. Antigenicity of influenza vaccine from bovine cell cultures // Appl. Microbiol. 1969. Vol. 18. p 596-600.
  28. Merten O. W., Hannoun C., Manuguerra J. C. et al. Production of influenza virus in cell cultures for vaccine preparation // Adv. Exp. Med. Biol. 1996. Vol. 397. p. 141-151.
  29. Merten O. W., Manuguerra J.C., Hannoun C. et al. Production of influenza virus in serum-free mammalian cell cultures // Dev. Biol. Stand 1999. Vol. 98. p. 23-37.
  30. Montagnon B. J. Pollio and Rabies vaccines produced in continuous cell lines: a reality for Vero cell line И Dev. Biol. Stand. 1989. Vol. 70. p. 27Д7.
  31. Montagncn B.J., Vlncent-Falquet J. C. Experience with the Vero cell line // Dev. Biol. Stand 1998. Vol. 93. p. 119-123.
  32. Montagnon B. J., Vincent-Falquet J. C., Saluzzo J. F. Experience with Vero cell at Pasteur Merieux Connaught // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98 p. 137-140.
  33. Monto A., Maassab H., Bryan F. Relative efficacy of embryonated eggs and cell culture for isolation of contemporary influenza viruses // J. Clin. Microbiol 1981. Vol. 13. p. 233-235.
  34. Nerome K., Kimihashi R., Nerome V. et al. Evaluation of immune responses to inactivated influenza vaccines prepared in embryonated chicken eggs and MDCK cells in a mouse model //Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. p. 53-63.
  35. Palache A. M., Brands R., van Scharrenburg G. J. Immunogenicity and reactogenicity of influenza subunit vaccines produced in MDCK // J. Infect Dis. 1997. Vol. 176. Suppl. 1. p. 20-23.
  36. Palache A., Scheepers V., de Regt V. et al. Safety, reactogenicity and immunogenicity of Madin Darby Canine Kidney cell-derived inactivated influenza subunit vaccine: A meta-analysis of clinical studies // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. p. 115-125.
  37. Palese P., Zavala E., Muster T. et al. Development of novel influenza virus and vectors // J. Infect. Dis. 1997. Vol. 176. p. 45-49.
  38. Pau M., Ophorst C., Koldijk M. et al. The human cell line PER.C6 provides a new manufacturing system for the production of influenza vaccines // Vaccine. 2001. Vol. 19. p. 2716-2721.
  39. Robertson J. Clinical influenza virus and the embryonated hen’s egg H Rev. Med. Virol. 1993. Vol 3. p. 97-106.
  40. Robertson J. An overview of host cell selection // Dev. Biol. Stand. 1999. Vol. 98. p. 7-11
  41. Rozaeva N., Bichurina M., Sominina A. et al. Immunogenic activity and biological properties of the inactivated influenza vaccine from culture medium // Med. Biotechnol. Leningrad, 1991. P. S5-1
  42. Tree J.A., Richardson C., Fooks A.R. et al. Comparison of large-scale mammalian cell culture systems with egg culture for the production of influenza virus A vaccine strains и Vaccine. 2001. Vol. 19. p. 3444-3450.
  43. WHO memorandum. Cell culture as a substtate for the production of influenza vaccines // Bull. WHO. 1995. Vol. 73. p. 431-435.
  44. WHO report. Guidelines for the preparation, characterization and establishment of international and other standards and reference reagents for biological substances. Geneva. 1990.
  45. WHO report. Requirement for influenza vaccine (inactivated), Geneva, 1991. p. 38-58.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2002



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».