Экспериментальное исследование раннего защитного действия живой гриппозной вакцины против гетерологичной гриппозной инфекции

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Живая гриппозная вакцина — эффективное средство борьбы с гриппозной инфекцией. Она отличается простотой введения, экономичностью и быстрым производством, стимулирует системный и локальный иммунный ответ. В настоящей работе изучена ранняя защита против гетерологичной гриппозной инфекции в течение 1 нед. после иммунизации живой гриппозной вакциной.

Цель — экспериментальное изучение механизмов ранней защиты против гетерологичной гриппозной инфекции после иммунизации живой гриппозной вакциной.

Материалы и методы. В экспериментах in vitro мы изучали продукцию интерферонов I типа в культуре клеток моноцитарно-макрофагального происхождения с помощью иммуноферментного анализа. Клетки клеточной линии моноцитов-макрофагов человека высевали в концентрации 3 × 106 клеток/мл и через 48 ч добавляли вакцинный штамм живой гриппозной вакцины. Мышей иммунизировали интраназально под легким эфирным наркозом вакцинным вирусом A/17/Южная Африка/2013/01(H1N1)pdm09, полученным из коллекции вирусов отдела вирусологии ФГБНУ «ИЭМ», 6,0 lg 50 % эмбриональной инфекционной дозы. Заражение проводили на 6-е сутки после иммунизации вирусом A/Индонезия/5/2005(H5N1) IDCDC-RG2.

Результаты. При введении в культуру клеток клеточной линии моноцитов-макрофагов человека как вакцинного вируса, так и родительского вируса A/Южная Африка/3626/2013(H1N1)pdm09 наблюдалось увеличение продукции ранних цитокинов. Иммунизация живой гриппозной вакциной полностью защищала мышей от летальной инфекции гетерологичным вирусом гриппа.

Заключение. Полученные данные могут указывать на пользу применения живой гриппозной вакцины в период сезонного подъема острых респираторных вирусных инфекций за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета.

Об авторах

Дарья Сергеевна Петрачкова

Институт экспериментальной медицины

Автор, ответственный за переписку.
Email: ya.dashook@ya.ru
ORCID iD: 0009-0004-0045-4886

документовед отдела трансляционной медицины

Россия, Санкт-Петербург

Андрей Роальдович Рекстин

Институт экспериментальной медицины

Email: arekstin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-2156-1635

канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник отдела вирусологии

Россия, Санкт-Петербург

Ирина Владимировна Майорова

Институт экспериментальной медицины

Email: mayorovairina0248@gmail.com
ORCID iD: 0009-0009-5130-5000

лаборант-исследователь отдела вирусологии

Россия, Санкт-Петербург

Нина Вадимовна Копылова

ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»

Email: KNINA5485@gmail.com
ORCID iD: 0009-0004-1963-0333

лаборант-исследователь отдела вирусологии

Россия, Санкт-Петербург, Российская Федерация.

Данила Сергеевич Гузенков

Институт экспериментальной медицины

Email: danila.guzenkov@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0000-1680-399X

лаборант-исследователь отдела вирусологии

Россия, Санкт-Петербург

Даниил Дмитриевич Соколовский

Институт экспериментальной медицины

Email: sokolovskiy.daniil@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-8530-8059

лаборант-исследователь отдела вирусологии

Россия, Санкт-Петербург

Юлия Андреевна Дешева

Институт экспериментальной медицины

Email: desheva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9794-3520
SPIN-код: 4881-3786

д-р мед. наук, профессор кафедры фундаментальных проблем медицины и медицинских технологий, ведущий научный сотрудник отдела вирусологии

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Brisse M., Vrba S.M., Kirk N., et al. Emerging concepts and technologies in vaccine development // Front Immunol. 2020. Vol. 11. P. 583077. doi: 10.3389/fimmu.2020.583077
  2. GBD 2019 Diseases and Injuries Collaborators. Global burden of 369 diseases and injuries in 204 countries and territories, 1990–2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019 // Lancet. 2020. Vol. 396, N 10258. P. 1204–1222. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30925-9
  3. Li Q., Guan X., Wu P., et al. Early transmission dynamics in Wuhan, China, of novel coronavirus-infected pneumonia // N Engl J Med. 2020. Vol. 382, N 13. P. 1199–1207. doi: 10.1056/NEJMoa2001316
  4. Ломидзе М.А., Гоник Г.Г. Анализ эпизоотической ситуации в России по особо опасной инфекции птичьего гриппа. В кн.: Социально-экономические аспекты развития аграрного сектора. Краснодар, 2021. С. 86–93. EDN: SNTMOO
  5. Wong S.S., Yuen K.Y. Avian influenza virus infections in humans // Chest. 2006. Vol. 129, N 1. P. 156–168. doi: 10.1378/chest.129.1.156
  6. Bai L., Zhao Y., Dong J., et al. Coinfection with influenza A virus enhances SARS-CoV-2 infectivity // Cell Res. 2021. Vol. 31, N 4. P. 395–403. doi: 10.1038/s41422-021-00473-1
  7. Rudenko L.G., Arden N.H., Grigorieva E., et al. Immunogenicity and efficacy of Russian live attenuated and US inactivated influenza vaccines used alone and in combination in nursing home residents // Vaccine. 2000. Vol. 19, N 2–3. P. 308–318. doi: 10.1016/S0264-410X(00)00153-5
  8. Григорьева Е.П., Руденко Л.Г., Дешева Ю.А. и др. Сравнительная оценка безвредности, иммуногенной активности и профилактической эффективности взрослого и детского вариантов живой гриппозной вакцины у школьников 7–14 лет // Вопросы вирусологии. 2002. Т. 47, № 4. С. 24–27.
  9. Rathnasinghe R., Salvatore M., Zheng H., et al. Interferon mediated prophylactic protection against respiratory viruses conferred by a prototype live attenuated influenza virus vaccine lacking non-structural protein 1 // Sci Rep. 2021. Vol. 11, N 1. P. 22164. doi: 10.1038/s41598-021-01780-8
  10. Lee Y.J., Lee J.Y., Jang Y.H., et al. Non-specific effect of vaccines: Immediate protection against respiratory syncytial virus infection by a live attenuated influenza vaccine // Front Microbiol. 2018. Vol. 9. P. 83. doi: 10.3389/fmicb.2018.00083
  11. Рекстин А.Р., Дешева Ю.А., Киселева И.В., Исакова-Сивак И.Н. Ранняя защита от гриппа с помощью пандемических живых гриппозных вакцин // Медицинский академический журнал. 2019. Т. 19, № 3. C. 37–46. EDN: CLSYWW doi: 10.17816/MAJ19337-46
  12. Desheva Y.A., Leontieva G.F., Kramskaya T.A., et al. Factors of early protective action of live influenza vaccine combined with recombinant bacterial polypeptides against homologous and heterologous influenza infection // Heliyon. 2019. Vol. 5, N 2. P. e01154. doi: 10.1016/j.heliyon.2019.e01154
  13. Дешева Ю.А. Медицинская вирусология: учебно-методические рекомендации к практическим занятиям. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2019. 85 с.
  14. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Москва: Гриф и К, 2012. 944 с. EDN: SDEWMP
  15. Desheva Y., Leontieva G., Kramskaya T., et al. Live influenza vaccine provides early protection against homologous and heterologous influenza and may prevent post-influenza pneumococcal infections in mice // Microorganisms. 2022. Vol. 10, N 6. P. 1150. doi: 10.3390/microorganisms10061150
  16. Rubino G., Bulati M., Aiello A., et al. Sicilian centenarian offspring are more resistant to immune ageing // Aging Clin Exp Res. 2019. Vol. 31. P. 125–133. doi: 10.1007/s40520-018-0936-7
  17. Sridhar S., Begom S., Hoschler K., et al. Longevity and determinants of protective humoral immunity after pandemic influenza infection // Am J Respir Crit Care Med. 2015. Vol. 191, N 3. P. 325–332. doi: 10.1164/rccm.201410-1798OC
  18. Thomas M., Mani R.S., Philip M., et al. Proinflammatory chemokines are major mediators of exuberant immune response associated with Influenza A (H1N1) pdm09 virus infection // J Med Virol. 2017. Vol. 89, N 8. P. 1373–1381. doi: 10.1002/jmv.24781
  19. Garcia-Sastre A. Induction and evasion of type I interferon responses by influenza viruses // Virus Res. 2011. Vol. 162, N 1–2. P. 12–18. doi: 10.1016/j.virusres.2011.10.017
  20. Osterlund P., Veckman V., Sirén J., et al. Gene expression and antiviral activity of alpha/beta interferons and interleukin-29 in virus-infected human myeloid dendritic cells // J Virol. 2005. Vol. 79, N 15. P. 9608–9617. doi: 10.1128/JVI.79.15.9608-9617.2005

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Результаты изучения продукции ранних цитокинов в клетках линии моноцитов-макрофагов человека. H1-дт — A/Южная Африка/3626/2013(H1N1)pdm09; Н1-вак — A/17/Южная Африка/2013/01(H1N1)pdm09; Poly I:C — полиинозиновая:полицитидиловая кислота. Лунки, содержащие только среду RPMI, использовали в качестве отрицательного контроля. Представлены данные двух независимых экспериментов, выполненных в двух повторностях каждый. * р < 0,05 по сравнению с лунками с отрицательным контролем. ФНО-α — фактор некроза опухоли α; ИЛ-6 — интерлейкин 6; ИФН-α — интерферон α

Скачать (129KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Результаты экспериментального инфицирования вирусом гриппа A/Индонезия/5/2005(H5N1) IDCDC-RG2 на 6-й день после введения мышам вакцинного штамма ЖГВ A/17/Южная Африка/2013/01(H1N1)pdm09. а — Пропорции выживаемости (n = 10 в группе); b — динамика массы тела (n = 10)

Скачать (176KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».