Serum matrix metalloproteinase type 9 in patients with coronary heart disease

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

BACKGROUND: The study sends to quantify type 9 matrix metalloproteinase in serum in patients with coronary heart disease, since this enzyme is able to provoke an immunoinflammatory process leading to destabilization of atherosclerotic plaque, the development of unstable angina and acute coronary syndrome.

AIM: Is to conduct a comparative analysis of the quantitative content of MMR-9 in serum in patients with coronary heart disease (CHD) with a different course of angina and atherosclerosis and in relatively healthy individuals.

MATERIALS AND METHODS: Blood serum samples of 66 CHD patients were examined. All patients based on clinical examination were divided into 3 groups, depending on the severity of the disease. Quantitative MMR-9 analysis was performed using the Thermo Fisher ELISA kits (BMS2016-2). Determination of the amount of MMR-9 in serum was recorded in the ELX 800 ELISA reader plate. Data processing was carried out using Statistica 6.0 statistical analysis (StatSof, USA). The results were presented as means and mean errors.

RESULTS: The obtained results indicate a significant decrease in the concentration of MMR-9 in the serum of patients with an unstable course of the disease compared to the control group (relatively healthy people). This is probably due to the effect on the content and activity of its MMR-9 inhibitor TIMP-1. Further studies will investigate whether MMR-9 can be considered as a marker of destabilization of atherosclerotic plaque and act as an independent predictor of acute clinical complications in patients with cardiovascular pathology.

CONCLUSIONS: The study made it possible to establish a significant decrease in the concentration of MMR-9 in the serum of patients with an unstable course of atherosclerosis compared to the control group (relatively healthy people). In addition, in patients with an unstable course of atherosclerosis, a tendency to reduce the concentration of this enzyme compared to persons with stable atherosclerosis was revealed.

About the authors

Peter V. Pigarevsky

Institute of Experimental Medicine

Author for correspondence.
Email: pigarevsky@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5906-6771
SPIN-code: 8636-4271
Scopus Author ID: 55404484800
ResearcherId: C-3425-2014

Dr. Sci. (Biol.), Head, Department of General Morphology

Russian Federation, Saint Petersburg

Svetlana V. Maltseva

Institute of Experimental Medicine

Email: moon25@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-7680-8485
SPIN-code: 8367-9096
Scopus Author ID: 6602920398

Cand. Sci. (Biol.), Researcher Associate, Department of General Morphology

Russian Federation, Saint Petersburg

Dmitry A. Tanyansky

Institute of Experimental Medicine

Email: dmitry.athero@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5321-8834
SPIN-code: 9303-9445
Scopus Author ID: 53878682400
ResearcherId: G-3307-2015

MD, Cand. Sci. (Med.), Head, Department of Biochemistry

Russian Federation, Saint Petersburg

Elvira M. Firova

Institute of Experimental Medicine

Email: firova@yandex.ru

MD, Cand. Sci. (Med.), Head of the Clinic Cardiology Department

Russian Federation, Saint Petersburg

Alexander E. Tatarinov

Institute of Experimental Medicine

Email: alex2ta@mail.ru

Neurologist, Head of the Clinic Neurological Department

Russian Federation, Saint Petersburg

Natalja V. Chivikova

Institute of Experimental Medicine

Email: asa777@list.ru

Doctor of Clinical Laboratory Diagnostics

Russian Federation, Saint Petersburg

References

  1. Kakturskij LV. Clinical morphology of acute coronary syndrome. Arkh Patol. 2007;69(4):16–19. (In Russ.)
  2. Pigarevsky PV, Maltseva SV, Snegova VA. Progressive atherosclerotic lesions in humans. Morphological and immune inflammatory aspects. Cytokines and inflammation. 2013;12(1–2):5–12. (In Russ.)
  3. Ragino YaI, Chernyavsky AM, Polonskaya IV, et al. Contents of proinflammatory cytokines, chemoattraktants and destructive metalloproteinases in various type of unstable atherosclerotic plaques. Journal of Atherosclerosis and Dyslipidemias. 2011;(1):21–25. (In Russ.)
  4. Shah PK, Wang L, Sharifi B. New insights into molecular mechanisms of plaque instability. Atherosclerosis Supplements. 2006;7(3):156–157. doi: 10.1016/S1567-5688(06)80612-4
  5. Nanni S, Melandri G, Hanemaaijer R, et al. Matrixmetalloproteinases in premature coronary atherosclerosis: influence of inhibitors, inflammation, and genetic polymorphisms. Transl Res. 2007;149(3):137–144. doi: 10.1016/j.trsl.2006.09.001
  6. Shah PK. Mechanisms of plaque vulnerability and rupture. J Am Coll Cardiol. 2003;41(4 Suppl S):S15–S22. doi: 10.1016/s0735-1097(02)02834-6
  7. Severgina LO. Morphogenesis of unstable atherosclerotic plaques and its role in the development of acute coronary syndrome. Arkh Patol. 2005;67(3):51–54. (In Russ.)
  8. Pigarevsky PV, Maltseva SV, Tatarinov AE, et al. Matrix metalloproteinase type 1 in the blood of patients with coronary heart disease and atherosclerotic lesions in humans. Cytokines and inflammation. 2016;15(1):61–65. (In Russ.)
  9. Katunina AI, Gerstein ES, Ermilova VD, et al. Content matrix metalloproteinase 2; 7 and 9 in tumors and blood serum of breast cancer patients. Bull Exp Biol Med. 2011;151(3):359–62. doi: 10.1007/s10517-011-1330-z
  10. Markelov EV, Turmova EP, Silaev AA, et al. The value of the transforming growth factor-β and matrix metalloproteinase-9 in the pathogenesis of atherosclerosis. Russian Journal of Immunology. 2010;4(13)(3):261–266. (In Russ.)
  11. Vladimirskya TE, Shved IA, Yudina ОА. Expression of extracellular matrix in biomarker of atherosclerotic coronary artery lesions. Journal of Public Health. Belarus. 2016;(7):4–9. (In Russ.)
  12. Provatorov SI. Systemic manifestations of inflammatory reaction in coronary stentirovanii: prognostic significance and possibilities for pharmacological effects [dissertation]. Moscow; 2014. (In Russ.)
  13. Govorin AV, Racina EV, Sokolova NA, Fetisova NV. The values of matrix metalloprotease-9 and tissue metalloprotease inhibitor-1 in acute myocardial infarction with aneurysm formation. Russian Journal of Cardiology. 2014;19(7):87–90. (In Russ.) doi: 10.15829/1560-4071-2014-7-87-90
  14. Gening SO, Abakumova TV. A study of matrix of serum metalloproteinase with the progression of ovarian cancer. Advances in current natural sciences. 2013;(9):26–27. (In Russ.)

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Figure. Serum MMP-9 concentration of coronary heart disease patients and relatively healthy individuals. * differences compared to the control group are reliable at p = 0.001

Download (83KB)

Copyright (c) 2022 Pigarevsky P.V., Maltseva S.V., Tanyansky D.A., Firova E.M., Tatarinov A.E., Chivikova N.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».