ST2 при сердечной недостаточности со сниженной и промежуточной фракцией выброса: клинико-инструментальные взаимосвязи и прогностическое значение

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель – определить клинико-инструментальные взаимосвязи и прогностическое значение sST2 при хронической сердечной недостаточности со сниженной и промежуточной фракцией выброса ишемической этиологии.

Материал и методы. Обследовано 64 пациента с сердечной недостаточностью с фракцией выброса левого желудочка <50% и инфарктом миокарда в анамнезе; средний возраст составил 55,7±8,7 года.

Результаты. Определено более высокое содержание sST2 при увеличенном конечно-диастолическом объеме, аневризме левого желудочка, стенозе ствола левой коронарной артерии, скорости клубочковой фильтрации <90 мл/мин/1,73м2 (для всех p <0,05). Подтверждена прогностическая значимость повышенного уровня sST2 в исследуемой когорте (p =0,001); площадь под кривой составила 0,772; отношение шансов неблагоприятного исхода при sST2 ≥35 нг/мл – 3,93.

Заключение. У пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной и промежуточной фракцией выброса ишемической этиологии sST2 является предиктором неблагоприятного исхода в течение ближайшего года наблюдения.

Об авторах

Наталия Валерьевна Компанец

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: rogdestvenskaja@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-8763-9629

канд. мед. наук, доцент, ассистент кафедры пропедевтической терапии

Россия, Самара

Олеся Ю. Айдумова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: volga.rassvet@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5673-7958

врач-кардиолог, старший лаборант кафедры пропедевтической терапии

Россия, Самара

Юрий В. Щукин

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: yu.v.schukin@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0387-8356

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой пропедевтической терапии

Россия, Самара

Список литературы

  1. Dieplinger B, Mueller T. Soluble ST2 in heart failure. Clinica Chimica Acta. 2015;443:57–70. doi: 10.1016/j.cca.2014.09.021
  2. Khoreva MV, Gankovskaya LV, Smirnova AD, et al. IL-33/ST2: new biomarker and therapeutic target. Russian Journal of Immunology. 2016;19(1):16–24. (In Russ.). [Хорева М.В., Ганковская Л.В., Смирнова А.Д. и др. IL-33/ST2: Новый биомаркер и терапевтическая мишень. Российский иммунологический журнал. 2016;19(1):16–24].
  3. Pascual-Figal DA, Januzzi JL. The biology of ST2: the International ST2 Consensus Panel. The American Journal of Cardiology. 2015;115(7):3B–7B. doi: 10.1016/j.amjcard.2015.01.034
  4. McCarthy CP, Januzzi JL. Soluble ST2 in Heart Failure. Heart Failure Clinics. 2018;14(1):41–48. doi: 10.1016/j.hfc.2017.08.005
  5. Kohli P, Bonaca MP, Kakkar R, et al. Role of ST2 in non-ST-elevation acute coronary syndrome in the MERLIN-TIMI 36 trial. Clinical Chemistry. 2012;58(1):257–266. doi: 10.1373/clinchem.2011.173369
  6. Chow SL, Maisel AS, Anand I, et al. Role of biomarkers for the prevention, assessment, and management of heart failure: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2017;135(22):e1054-e1091. doi: 10.1161/CIR.0000000000000490
  7. Bayes-Genis A, Januzzi JL, Gaggin HK, et al. ST2 pathogenetic profile in ambulatory heart failure patients. Journal of Cardiac Failure. 2015;21(4):355–361. doi: 10.1016/j.cardfail.2014.10.014
  8. Aimo A, Vergaro G, Passino C, et al. Prognostic Value of Soluble Suppression of Tumorigenicity-2 in Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis. JACC. Heart Failure. 2017;5(4):280–286. doi: 10.1016/j.jchf.2016.09.010
  9. Prokopova LV, Sitnikova MYu, Dorofeykov VV, et al. The place of non-routine HF-lEF in evaluation of one-year survival: where does the road go from “available prognosis”? Serdechnaya nedostatochnost. 2016;17(2):82–90. (In Russ.). [Прокопова Л.В., Ситникова М.Ю., Дорофейков В.В. и др. Место нерутинных биомаркеров СН-нФВ в оценке одногодичной выживаемости: куда ведет дорога от «доступного прогноза»? Сердечная недостаточность. 2016;17(2):82–90]. doi: 10.18087/rhfj.2016.2.2193
  10. Vukolova YuYu, Gubareva IV, Kiselyova GI, et al. Association of proprotein convertase subtilisine/kexin type 9 (PCSK9) with vessel atherosclerosis of carotid and coronary basins in patients with arterial hypertension. Aspirantskiy Vestnik Povolzhiya. 2019;5–6:54–59. (In Russ.). [Вуколова Ю.Ю., Губарева И.В., Киселева Г.И. и др. Связь пропротеина конвертазы субтилизин кексинового типа 9 с атеросклерозом сосудов каротидного и коронарного бассейнов у больных артериальной гипертонией. Аспирантский вестник Поволжья. 2019;5–6:54–59]. doi: 10.17816/2072-2354.2019.19.3.54-59
  11. Gaggin HK, Motiwala S, Bhardwaj A, et al. Soluble concentrations of the interleukin receptor family member ST2 and -blocker therapy in chronic heart failure. Circulation. Heart Failure. 2013;6(6):1206–1213. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.000457

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рисунок 1. Содержание sST2 в зависимости от показателей ЭхоКГ и КАГ.

Скачать (77KB)
Метаданные
3. Рисунок 2. ROC-кривые для sST2 и NT-proBNP.

Скачать (76KB)
Метаданные
4. Рисунок 3. Частота неблагоприятных событий при пороговом значении sST2 35 нг/мл (горизонтальная линия соответствует пороговому значению).

Скачать (55KB)
Метаданные

© Компанец Н.В., Айдумова О.Ю., Щукин Ю.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).