СТАТУС ГЕНА K-RAS- НЕЗАВИСИМЫЙ ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Актуальность. Одной из важнейших соматических мутаций, обнаруженных в опухолях толстой кишки, является мутация в гене K-RAS , выявляемая с частотой от 30% до 50%. Мутация в гене K-RAS может стать новым фактором прогноза в рамках даже одной и той же стадии заболевания. Цель исследования: выявление частоты мутации в гене K-RAS у больных колоректальным раком в Республике Татарстан и оценка влияния мутации на течение и прогноз заболевания. Материалы и методы: в исследование включены 120 больных колоректальным раком, получивших комбинированное лечение в ГАУЗ «РКОД МЗ Республики Татарстан». Пациентам был проведен генетический анализ на наличие мутации в гене K-RAS на материале, полученном в результате оперативного вмешательства. Результаты собственных исследований. Из 120 пациентов у 35 (26,7%) выявлена мутация в гене K-RAS, у 85 пациентов имелся «дикий» тип гена K-RAS . При этом 25 мутаций обнаружено в 12 и 13 кодонах, 7 мутаций - в 61 кодоне и 3 - в 146 кодоне. Результаты исследования показали, что у русского населения мутантный тип гена K-RAS выявляется чаще (в 38,9%) чем у татарского населения (в 21,2%) (р=0,045). Мутация в гене K-RAS чаще встречалась у женщин, чем у мужчин (37,7% и 20,3% соответственно). Данные зависимости значимы (р=0,045). Опухоли толстой кишки с мутантным геном K-RAS более склонны к лимфогенному метастазированию (в 54,2 %), чем опухоли с «диким» типом (в 45,8%), что косвенно свидетельствует о более агрессивном течении опухолевого процесса при мутантном типе гена (р=0,004). Больные с мутантным типом гена чаще имеют отдаленные синхронные метастазы (в 63,6%), чем больные с «диким» типом (в 36,4%) Данная зависимость является статистически значимой (р=0,0001). Годичная выживаемость пациентов с «диким» типом гена K-RAS составила 96,5%, с мутантным типом гена - 88,6% (р=0,0012). Заключение. Таким образом, опухоль с мутантным типом гена K-RAS обладает агрессивным течением и высоким потенциалом к метастазированию. Мутация гена в опухоли может служить независимым значимым прогностическим критерием для оценки течения и исхода заболевания.

Об авторах

Б И ГАТАУЛЛИН

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ

Email: bulatg@list.ru

М Г ГОРДИЕВ

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ

Email: marat7925@gmail.com

Р К ШАКИРОВ

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ

Email: shrafa@rambler.ru

И Г ГАТАУЛЛИН

Казанская государственная медицинская академия; Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ

Email: ilgizg@list.ru

Список литературы

  1. Беляева À.В., Моисеенко А.Б., Гуляев А.В. Современные представления о прогностических факторах колоректального рака // Вопросы онкологии. - 2011. - Т. 57. - № 3. - С. 279-285.
  2. Гатауллин И.Г., Гордиев М.Г., Шакиров Р.К., Гатауллин Б.И. Клиническая оценка мутации гена K-RAS у больных колоректальным раком // Поволжский онкологический вестник. - 2016. - № 3 (25). - С. 85-88.
  3. Arber N., Shapira I., Ratan J. et al. Activation of c-K-ras mutations in human gastrointestinal tumors // Gastroenterology. - 2000. - 118. - Р. 1045-1050.
  4. Brink M. et al. K-RAS oncogene mutations in sporadic colorectal cancer in The Netherlands Cohort Study // Carcinogenesis. - 2003. Apr. - 24(4). - Р. 703-710.
  5. Palomba G. et al. Prognostic role of K-RAS mutations in Sardinian patients with colorectalcarcinoma // Oncol Lett. - 2016 Aug. - 12(2). - Р. 1415-1421.
  6. Krtolica K., Krajnovic M., Usaj-Knezevic S. et all. Comethylation of p 16 and MGMT genes in colorectal carcinoma: Correlation with clinicopathological features and prognostic value. //World Journal of Gastroenterology. - 2007. -V. 13. - N. 8. - P. 1187-1194.
  7. Roth A.D. et al. Prognostic role of K-RAS and B-RAF in stage II and III resected colon cancer: results of the translational study on the PETACC-3, EORTC 40993, SAKK 60-00 trial // J Clin Oncol. - 2010. - 28 (3). - Р. 466-474.
  8. Van Cutsem E. et al. K-RAS status and efficacy in the first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) treated with FOLFIRI with or without cetuximab: The CRYSTAL experience // Journal of Clinical Oncology. - 2008. - ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition). - Vol. 26. - № 15S. - Р. 2.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ГАТАУЛЛИН Б.И., ГОРДИЕВ М.Г., ШАКИРОВ Р.К., ГАТАУЛЛИН И.Г., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).