Сопоставление пренатальных функциональных маркеров задержки роста и развития плода с экспрессией сосудистых факторов роста в плаценте

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования — изучить и сопоставить в III триместре беременности допплерометрические показатели в магистральных артериях функциональной системы мать–плацента–плод, а также параметры цикла активность–покой у плодов с экспрессией VEGF (vascular endothelial growth factor) и PlGF (placenta growth factor) в плацентах при физиологической беременности и плацентарной недостаточности с целью анализа морфофункциональных параллелей между этими показателями.

Материалы и методы. Обследовано 29 женщин в 34–35 недель беременности — срок физиологической зрелости цикла активность–покой у плода. Основную группу составили 19 пациенток. Критерии включения: одноплодная беременность, фетометрические показатели ниже 10-го перцентиля, наличие нарушений кровотока в магистральных сосудах функциональной системы мать–плацента–плод. В группу сравнения вошли 10 относительно здоровых женщин. Критерии включения в группу сравнения: одноплодная физиологическая беременность, фетометрические показатели выше 10-го перцентиля, отсутствие допплерометрических нарушений плацентарного кровотока. Фетометрию и допплерометрические исследования плацентарного кровотока в основных артериях функциональной системы мать–плацента–плод выполняли на ультразвуковом приборе Voluson 730 Expert (GE, США). Изучение цикла активность–покой у плодов проводили на аппарате Sonicaid Team Care (Oxford, Великобритания). У женщин основной группы и группы сравнения после родов проводили забор плацентарной ткани из центральной зоны плаценты для иммуногистохимического анализа экспрессии VEGF и PlGF с помощью первичных моноклональных антител (1:100, Abcam, Великобритания).

Результаты. Выявлена прямая корреляционная зависимость между экспрессией VEGF в центральной зоне плаценты и индексом резистентности (ИР), пульсационным индексом (ПИ) в маточных артериях, а также цереброплацентарным отношением — ЦПО (r1=0,487; p1=0,035; r2=0,487; p2=0,035; r3=0,578; p3=0,030, соответственно) у женщин основной группы. Установлена прямая корреляционная зависимость между экспрессией PlGF в центральной зоне плаценты и ИР в артерии пуповины (r=0,49; p=0,033) у пациенток основной группы. Анализ цикла активность–покой у плодов женщин основной группы показал, что в 34–35 недель 73% из них его не формируют: поведение плодов представлено только активированным состоянием. При этом выявлена обратная зависимость между экспрессией VEGF и амплитудой моторно-кардиального рефлекса — МКР (r=–0,866; р=0,05), а также амплитудой осцилляций сердечного ритма (r=–0,866; р=0,05) у плодов женщин основной группы.

Заключение. Выявленные морфофункциональные параллели позволят разработать неинвазивные патогенетические прогностические модели пренатальной диагностики задержки развития плода при различной степени задержки его роста.

Об авторах

Шолпан Дулатовна Дюсембинова

Родильный дом № 6 им. проф. В.Ф. Снегирёва

Автор, ответственный за переписку.
Email: sholpan8-d@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9483-7335

врач ультразвуковой диагностики

Россия, 191014, г. Санкт-Петербург, ул. Маяковского, д. 5

Наталия Григорьевна Павлова

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»

Email: ngp05@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2886-4578

д.м.н., профессор

Россия, Санкт-Петербург

Ксения Алексеевна Кликунова

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: kliksa@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5978-5557

к.ф.-м.н., доцент

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., Тимохина Е.В., Белоцерковцева Л.Д. Синдром задержки роста плода: патогенез, диагностика, лечение, акушерская тактика. Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2013.
  2. Павлова Н.Г., Дюсембинова Ш.Д. Особенности формирования цикла активность–покой у плодов, имеющих задержку роста и развития // Акушерство и гинекология. 2020. № 1. С. 104–109. doi: 10.18565/aig.2020.1.104-109
  3. Bose C., Van Marter L.J., Laughon M., et al. Fetal growth restriction and chronic lung disease among infants born before the 28th week of gestation // Pediatrics. 2009. Vol. 124, N 3. P. 450–458. doi: 10.1542/peds.2008-3249
  4. Gordijn S.J., Beune I.M, Thilaganathan B., et al. Consensus definition of fetal growth restriction: a Delphi procedure // Ultrasound Obstet Gynecol. 2016. Vol. 48, N 3. P. 333–339. doi: 10.1002/uog.15884
  5. Стрижаков А.Н., Кушлинский Н.Е., Тимохина Е.В. Роль ангиогенных факторов роста в прогнозировании плацентарной недостаточности // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009. Т. 8, № 4. С. 5–11.
  6. Макаров О.В., Волкова Е.В., Лысюк Е.Ю., Копылова Ю.В. Фетоплацентарный ангиогенез у беременных с плацентарной недостаточностью // Акушерство, гинекология и репродукция. 2013. Т. 7, № 3. С. 13–19.
  7. Shu-Wei Li, Yi Ling, Song Jin, et al. Expression of soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 and placental growth factor in fetal growth restriction cases and intervention effect of tetramethylpyrazine // Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2014. Vol. 7, N 8. P. 663–667. doi: 10.1016/s1995-7645(14)60112-7
  8. Дюсембинова Ш.Д., Дробинцева А.О., Соснина А.К., и др. Локальная экспрессия сигнальных молекул и состояние внутриплацентарного кровотока // Молекулярная медицина. 2017. Т. 15, № 2.
  9. Павлова Н.Г., Аржанова О.Н., Зайнулина М.С. Плацентарная недостаточность: учебно-методическое пособие / под ред. Э.К. Айламазяна. Санкт-Петербург : Н-Л, 2007.
  10. Khankin E.V., Royle C., Karumanchi S.A. Placental vasculature in health and disease // Semin Thromb Hemost. 2010. Vol. 36, № 3. P. 309– 320. doi: 10.1055/s-0030-1253453
  11. Соколов Д.И. Васкулогенез и ангиогенез в развитии плаценты // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. Т. LVI, № 3. С. 129–133.
  12. Akolekar R., Syngelaki A., Poon L.C., Wright D., Nicolaides K.H. Competing risks model in early screening for preeclampsia by biophysical and biochemical markers // Fetal Diagn Ther. 2013. Vol. 33, N 1. P. 8–15. doi: 10.1159/000341264
  13. Смирнова Т.Л., Алексеева Т.А., Сергеева В.Е. Морфология плаценты при плацентарной недостаточности // Фундаментальные исследования. 2009. № 7 (приложение). С. 62–63.
  14. Закурина А.Н., Коржевский Д.Э., Павлова Н.Г. Плацентарная недостаточность ― морфофункциональные параллели // Журнал акушерства и женских болезней. 2010. Т. LIX, № 5. С. 51–55.
  15. Torry D.S., Hinrichs M., Torry R.J. Determinants of placental vascularity // Am J Reprod Immunol. 2004. Vol. 51, N 4. P. 257–268.
  16. Burton G.J., Charnock-Jones D.S., Jauniaux E. Regulation of vascular growth and function in the human placenta // Reproduction. 2009. Vol. 138, № 6. P. 895–902. doi: 10.1530/REP-09-0092
  17. Yagel S. Angiogenesis in gestational vascular complications // Thromb Res. 2011. Vol. 127, Suppl. 3. P. S64–S66. doi: 10.1016/S0049-3848(11)70018-4
  18. Стрижаков А.Н., Кушлинский Н.Е., Тимохина Е.В., Тарабрина Т.В. Роль ангиогенных факторов роста в прогнозировании плацентарной недостаточности // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009. Т. 8, № 4. С. 5–11.
  19. Bose C., Van Marter L.J., Laughon M., et al. Fetal growth restriction and chronic lung disease among infants born before the 28th week of gestation // Pediatrics. 2009. Vol. 124, N 3. P. 450–458. doi: 10.1542/peds.2008-3249
  20. Дегтярева Е.А., Захарова О.А., Куфа М.А., Кантемирова М.Г., Радзинский В.Е. Эффективность прогнозирования и ранней диагностики задержки роста плода // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018. Т. 63, № 6. С. 37–45. doi: 10.21508/1027-4065-2018-63-5-37-45
  21. Белич А.И. Эволюционный подход к изучению становления ЦНС плода // Журнал акушерства и женских болезней. 2010. Т. LIX, № 5. С. 12–16.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Сравнение площади экспрессии PlGF в терминальных ворсинах центральной части плаценты: a — пациенток основной группы; b — пациенток контрольной группы. Стрелками указана экспрессия PlGF; окраска: иммуногистохимическая реакция на PlGF.

Скачать (252KB)
3. Рис. 2. Сравнение площади экспрессии VEGF в ворсинах хориона центральной части плаценты: a — пациенток основной группы; b — пациенток контрольной группы. Стрелками указана экспрессия VEGF; окраска: иммуногистохимическая реакция на VEGF.

Скачать (289KB)

© ООО "Эко-Вектор", 2021



Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).