PATTERNS OF REGULATORY T-CELLS AND NK-CELLS LEVELS IN PATIENTS WITH HEPATITIS C VIRUS INFECTION

封面

如何引用文章

全文:

详细

Abstract. The clinical course of hepatitis C virus infection partially depends on the patient’s immune system status. It was shown that balance between levels of regulatory T-cells and activated NK-cells changed depending on viral load and virus genotype. Patients with high viral load demonstrated shift of this balance toward regulatory T-cells increasing.

作者简介

M. Selkova

ФГБУ НИИ гриппа Минздравсоцразвития России, Санкт-Петербург

编辑信件的主要联系方式.
Email: selkovams@mail.ru

отделение экспериментальной терапии хронических вирусных гепатитов

197376, Санкт-Петербург, ул. Проф. Попова, 15/17

俄罗斯联邦

A. Selutin

ФГБУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург

Email: selkovams@mail.ru
俄罗斯联邦

S. Selkov

ФГБУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург

Email: selkovams@mail.ru
俄罗斯联邦

参考

  1. Лобзин Ю.В., Никитин И.А., Сухина И.А., Цыган В.Н., Мишин Ю.А. Иммунопатогенез вирусного гепатита С. Иммунологические маркеры прогрессирования заболевания // ЖМЭИ. — 2007. — № 6. — С. 75–84.
  2. Селютин А.В., Сельков С.А. Методы определения содержания Т-регуляторных клеток в периферической крови // Terra medica. — 2008. — № 4. — С. 19–21.
  3. Шахгильдян И.В., Михайлов М.И., Онищенко Г.Г. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). — М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2003. — 384 с.
  4. Alter H.J. HCV natural history: the retrospective and prospective in perspective // J. Hepatol. — 2005. — Vol. 43, N 4. — P. 550–552.
  5. Boettler T., Spangenberg H.C., Christoph-Haefelin N., Panther E., Urbani S., Ferrari C., Blum H., von Weizsäcker E.F., Thimme R. T cells with a CD4+CD25+ regulatory phenotype suppress in vitro proliferation of virus-specific CD8+ T cells during chronic hepatitis C virus infection // J. Virol. — 2005. — Vol. 79, N 12. — P. 7860–7867.
  6. Cabrera R., Tu Z., Xu Y., Firpi R.J., Rosen H.R, Liu C., Nelson D.R. An immunomodulatory role for CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in hepatitis C virus infection // Hepatology. — 2004. — Vol. 40, N 11. — P. 1062–1071.
  7. Claus M., Watzl C. Evaluation of human natural killer cell activities in whole blood // Curr. Protoc. Immunol. — 2010. — Chapter 7: Unit 7.39.
  8. Cooper M.A., Fehniger T.A., Caligiuri M.A. The biology of human natural killer-cell subsets // Trends Immunol. — 2001. — Vol. 22, N 11. — P 633–640.
  9. Corthay A. How do regulatory T cells work? // Scand. J. Immunol. — 2009. — Vol. 70, N 4. — P. 326–336.
  10. Dessouki O., Kamiya Y.I., Nagahama H., Tanaka M., Suzu S., Sasaki Y., Okada S. Chronic hepatitis C viral infection reduces NK cell frequency and suppresses cytokine secretion: Reversion by anti-viral treatment // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2010. — Vol. 393. — P. 331–337.
  11. Fazekas de St., Groth B., Zhu E., Asad S., Lee L. Flow cytometric detection of human regulatory T cells // Methods Mol. Biol. — 2011. — Vol. 707. — P. 263–279.
  12. Fehervari Z., Sakaguchi S. CD4(+) Tregs and immune control // J. Clin. Invest. — 2004. — Vol. 114, N 9. — P. 1209 –1217.
  13. Giroux M., Yurchenko E., St.-Pierre J., Piccirillo C.A. T-regulatory cells control numbers of NK cells and CD8α immature dendritic cells in the lymph node paracortex // J. Immunol. — 2007. — Vol. 179. — P. 4 492– 4502.
  14. Kondo Y., Sung V.M.H., Machida K., Liu M., Lai M.M.C. Hepatitis C virus infects T cells and affects interferon-γ signaling in T cell lines // Virology. — 2007. — Vol. 361, N 1. — Р. 161–173.
  15. Kondo Y., Ueno Y., Kakazu E. Lymphotropic HCV strain can infect human primary naive CD4+ cells and affect their proliferation and IFNγ secretion activity // J. Gastroenterol. — 2011. — Vol. 46, N 2. — P. 232–241.
  16. Li M.O. Transforming growth factor-β regulation of immune responses // Annu. Rev. Immunol. — 2006. — Vol. 24. — P. 99–146.
  17. Li Y., Zhang T., Ho C., Orange J. S, Douglas S.D., Ho W.-Z. Natural killer cells inhibit hepatitis C virus expression // J. Leukoc. Biol. — 2004 — N 76. — P. 1171–1179.
  18. Miossec P. Interleukin-17 and type 17 helper T cells // N. Engl. J. Med. — 2009. — Vol. 361. — P. 888–898.
  19. Mosmann T.R., Coffman R.L. TH1 and TH2 cells: different patterns of lymphokine secretion lead to different functional properties // Annu. Rev. Immunol. — 1989. — N 7. — P. 145–173.
  20. Orange J.S., Ballas Z.K. Natural killer cells in human health and disease / Clin. Immunol. — 2006. — Vol. 118. — P. 1–10.
  21. Sakaguchi S., Sakaguchi N., Asano M., Itoh M., Toda M. Immunological self-tolerance maintained by activated T-cells expressing IL-2 receptor alpha-chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self-tolerance causes various auto-immune diseases // J. Immunol. — 1995. — Vol. 155. — P. 1151–1164.
  22. Sugimoto K., Ikeda F., Stadanlick J., Nunes F.A., Alter H., Chang K.M. Suppression of HCV-specific T cells without differential hierarchy demonstrated ex vivo in persistent HCV infection // Hepatology. — Vol. 38. — P. 1437–1448.
  23. Szymczak-Workman A.L., Workman C.J., Vignali D.A. Cutting edge: regulatory T cells do not require stimulation through their TCR to suppress // J. Immunol. — 2009. — Vol. 182. — P. 5188–5192.
  24. Takahashi T., Kuniyasu Y., Toda M. Immunologic self-tolerance maintained by CD25+CD4+ naturally anergic and suppressive T cells: induction of autoimmune disease by breaking their anergic/suppressive state // Int. Immunol. — 1998. — N 10. — P. 1969–1980.
  25. Takehara T., Hayashi N. Natural killer cells in hepatitis C virus infection: from innate immunity to adaptive immunity // Clin. Gastroenterol. Hepatol. — 2005. — Vol. 3, N 10. — P. S78-S81.
  26. Weaver C.T. IL-17 family cytokines and the expanding diversity of effector T cell lineages // Annu. Rev. Immunol. — 2007. — N 25. — P. 821–852.
  27. Wong M.T., Ye J.J., Alonso M.N., Landrigan A., Cheung R.K. Regulation of human Th9 differentiation by type I interferons and IL-21 // Immunol. Cell Biol. — 2010. — Vol. 88. — P. 624–631.
  28. Yamazaki S., Iyoda T., Tarbell K. Direct expansion of functional CD25+CD4+ regulatory T cells by antigen-processing dendritic cells // J. Exp. Med. — 2003. — Vol. 198. — P. 235–247.
  29. Yamazaki S., Okada K., Maruyama A., Matsumoto M., Yagita H., Seya T. TLR2-dependent induction of IL-10 and Foxp3+CD25+CD4+ regulatory T cells prevents effective anti-tumor immunity induced by Pam2 lipopeptides in vivo // PLoS One. — 2011. — Vol. 6, N 4. — P. e18833.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Selkova M.S., Selutin A.V., Selkov S.A., 2014

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».