Анализ биологического разнообразия кожной и орофарингеальной микробиоты при различных методах терапии псориаза
- Авторы: Арсеньева А.А.1, Лямин А.В.1, Мигачева Н.Б.1, Прокопенко А.Д.1, Гриценко С.Т.1, Алексеев Д.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
- Выпуск: Том 15, № 5 (2025)
- Страницы: 925-932
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ogarev-online.ru/2220-7619/article/view/380212
- DOI: https://doi.org/10.15789/2220-7619-AOT-17910
- ID: 380212
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Псориаз — хроническое воспалительное системное заболевание мультифакториальной природы, характеризующееся ускоренной пролиферацией кератиноцитов и нарушением их дифференцировки. В настоящее время популярной темой для исследований становится влияние человеческого микробиома на развитие различных хронических заболеваний, в том числе псориаза. При этом, до сих пор не найдены конкретные микробиологические маркеры, которые позволяли бы оценивать эффективность его лечения. Цель исследования — оценить биологическое разнообразие микробных сообществ кожи и ротоглотки пациентов, получающих различные виды лечения псориаза, а также изучить связи между частотой выделения отдельных микроорганизмов и применяемым методом лечения. Материалы и методы. В исследование были включены 155 пациентов мужского и женского пола возрастом старше 18 лет с вульгарным псориазом различной степени тяжести. Все пациенты были распределены по трем группам. Группа 1 включала пациентов, получающих топические глюкокортикостероиды (n = 52); группа 2 — пациентов, получающих метотрексат (n = 51); группа 3 — пациентов, получающих терапию в виде ингибиторов IL-17 (n = 52). Всем пациентам было проведено микробиологическое исследование мазков кожи и ротоглотки. Идентификация микроорганизмов проводилась с помощью метода MALDI-ToF масс-спектрометрии. Результаты. В общей сложности из ротоглотки было выделено 109 видов микроорганизмов, с кожных покровов — 139 видов. Анализ биологического разнообразия орофарингеальной микробиоты показал, что к группе постоянной микробиоты пациентов всех трех групп относятся следующие виды микроорганизмов: Streptococcus salivarius, Neisseria subflava, Streptococcus vestibularis. Различия между группами были выявлены только за счет добавочной микробиоты. В ходе анализа биологического разнообразия микробиоты кожных покровов было выявлено, что ни один из выделенных микроорганизмов не является постоянным компонентом микробиоты во всех исследуемых группах пациентов с псориазом. Были получены статистически значимые различия для кожных микроорганизмов, таких как S. hominis (p = 0,047) и E. faecalis (p = 0,013), а также для орофарингеальных микроорганизмов: N. flavescens (p = 0,022), M. luteus (p = 0,048), Acinetobacter ursingii (p = 0,040). Выводы. Таким образом, в ходе нашего исследования были выявлены значимые отличия между данными группами по частоте выделения отдельных микроорганизмов, что потенциально может отражать различия в успешности отдельных подходов к ведению пациентов c псориазом.
Об авторах
А. А. Арсеньева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: a.a.arseneva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-7933-3515
SPIN-код: 4320-1196
к.м.н., доцент, зав. кафедрой дерматовенерологии и косметологии
Россия, СамараА. В. Лямин
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: a.v.lyamin@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5905-1895
SPIN-код: 6607-8990
д.м.н., доцент, директор Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий
Россия, СамараН. Б. Мигачева
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: n.b.migacheva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0941-9871
SPIN-код: 1313-9021
д.м.н., доцент, зав. кафедрой педиатрии
Россия, СамараА. Д. Прокопенко
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: nastya205945@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-2418-5253
студентка Института клинической медицины
Россия, СамараС. Т. Гриценко
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Email: s.t.gricenko@samsmu.ru
ORCID iD: 0009-0008-6164-675X
специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий
Россия, СамараДмитрий Владимирович Алексеев
ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: d.v.alekseev@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-8864-4956
SPIN-код: 6991-8918
специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий
Россия, СамараСписок литературы
- Суханова Е.В., Орлов Е.В., Арнольдов С.В. Распространенность патологии ЛОР-органов у больных псориазом // Известия Самарского научного центра РАН. Социальные, гуманитарные, медико-биологические науки. 2015. Т. 17, № 2-2. С. 389–391. [Sukhanova E.V., Orlov E.V., Arnoldov S.V. Prevalence of pathology of ENT organs in patients with psoriasis. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra RAN. Sotsial’nye, gumanitarnye, mediko-biologicheskie nauki = Izvestiya of the Samara Russian Academy of Sciences Scientific Center. Social, Humanitarian, Medicobiological Sciences, 2015, vol. 17, no. 2-2, pp. 389–391. (In Russ.)]
- Belstrøm D., Eiberg J.M., Enevold C., Grande M.A., Jensen C.A.J., Skov L., Hansen P.R. Salivary microbiota and inflammation-related proteins in patients with psoriasis. Oral Dis., 2020, vol. 26, no. 3, pp. 677–687. doi: 10.1111/odi.13277
- D’Argenio V., Casaburi G., Precone V., Pagliuca C., Colicchio R., Sarnataro D., Discepolo V., Kim S.M., Russo I., Del Vecchio Blanco G., Horner D.S., Chiara M., Pesole G., Salvatore P., Monteleone G., Ciacci C., Caporaso G.J., Jabri B., Salvatore F., Sacchetti L. Metagenomics Reveals Dysbiosis and a Potentially Pathogenic N. flavescens Strain in Duodenum of Adult Celiac Patients. Am. J. Gastroenterol., 2016, vol. 111, no. 6, pp. 879–890. doi: 10.1038/ajg.2016.95
- Griffiths C.E.M., Armstrong A.W., Gudjonsson J.E., Barker J.N.W.N. Psoriasis. Lancet, 2021, vol. 397, no. 10281, pp. 1301–1315. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32549-6
- Iaffaldano L., Granata I., Pagliuca C., Esposito M.V., Casaburi G., Salerno G., Colicchio R., Piccirillo M., Ciacci C., Del Vecchio Blanco G., Salvatore P., D’Argenio V., Sacchetti L. Oropharyngeal microbiome evaluation highlights Neisseria abundance in active celiac patients. Sci. Rep., 2018, vol. 8, no. 1: 11047. doi: 10.1038/s41598-018-29443-1
- Langan E.A., Künstner A., Miodovnik M., Zillikens D., Thaçi D., Baines J.F., Ibrahim S.M., Haneke A., Lüscher B., Buer J., Böer-Auer A. Combined culture and metagenomic analyses reveal significant shifts in the composition of the cutaneous microbiome in psoriasis. Br. J. Dermatol., 2019, vol. 181, no. 6, pp. 1254–1264. doi: 10.1111/bjd.17989
- Lee H.J., Kim M. Challenges and Future Trends in the Treatment of Psoriasis. Int. J. Mol. Sci., 2023, vol. 24, no. 17: 13313. doi: 10.3390/ijms241713313
- Lewis D.J., Chan W.H., Hinojosa T., Hsu S., Feldman S.R. Mechanisms of microbial pathogenesis and the role of the skin microbiome in psoriasis: A review. Clin. Dermatol., 2019, vol. 37, no. 2, pp. 160–166. doi: 10.1016/j.clindermatol.2019.01.011
- Liu S., He M., Jiang J., Duan X., Chai B., Zhang J., Deng H., Wu Y., Cen B., Long F. Triggers for the onset and recurrence of psoriasis: a review and update. Cell Commun. Signal., 2024, vol. 22, no. 1: 108. doi: 10.1186/s12964-023-01381-0
- Maronese C.A., Valenti M., Moltrasio C., Romagnuolo M., Ferrucci S.M., Gilliet M., Costanzo A., Marzano A.V. Paradoxical Psoriasis: An Updated Review of Clinical Features, Pathogenesis, and Treatment Options. J. Investig. Dermatol., 2024, vol. 144, no. 11, pp. 2364–2376. doi: 10.1016/j.jid.2024.05.015
- Nakatsuji T., Chen T.H., Narala S., Chun K.A., Two A.M., Yun T., Shafiq F., Kotol P.F., Bouslimani A., Melnik A.V., Latif H., Kim J.N., Lockhart A., Artis K., David G., Taylor P., Streib J., Dorrestein P.C., Grier A., Gill S.R., Zengler K., Hata T.R., Leung D.Y.M., Gallo R.L. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis. Sci. Transl. Med., 2017, vol. 9, no. 378: eaah4680. doi: 10.1126/scitranslmed.aah4680
- Shemesh S., Marom T., Vaknine H., Tamir S.O. Neisseria flavescens Infection in Atypical Multiple Vallecular Cysts. Indian J. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2019, vol. 71, suppl. 1, pp. 11–13. doi: 10.1007/s12070-015-0871-2
- Yan D., Issa N., Afifi L., Jeon C., Chang H.W., Liao W. The Role of the Skin and Gut Microbiome in Psoriatic Disease. Curr. Dermatol. Rep., 2017, vol. 6, no. 2, pp. 94–103. doi: 10.1007/s13671-017-0178-5
- Yeh N.L., Hsu C.Y., Tsai T.F., Chiu H.Y. Gut Microbiome in Psoriasis is Perturbed Differently During Secukinumab and Ustekinumab Therapy and Associated with Response to Treatment. Clin. Drug Investig., 2019, vol. 39, no. 12, pp. 1195–1203. doi: 10.1007/s40261-019-00849-7
- Zhao K., Zhao Y., Guo A., Xiao S., Tu C. Oral Microbiota Variations in Psoriasis Patients Without Comorbidity. Clin. Cosmet. Investig. Dermatol., 2024, vol. 17, pp. 2231–2241. doi: 10.2147/CCID.S473237
Дополнительные файлы

