Анализ биологического разнообразия кожной и орофарингеальной микробиоты при различных методах терапии псориаза

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Псориаз — хроническое воспалительное системное заболевание мультифакториальной природы, характеризующееся ускоренной пролиферацией кератиноцитов и нарушением их дифференцировки. В настоящее время популярной темой для исследований становится влияние человеческого микробиома на развитие различных хронических заболеваний, в том числе псориаза. При этом, до сих пор не найдены конкретные микробиологические маркеры, которые позволяли бы оценивать эффективность его лечения. Цель исследования — оценить биологическое разнообразие микробных сообществ кожи и ротоглотки пациентов, получающих различные виды лечения псориаза, а также изучить связи между частотой выделения отдельных микроорганизмов и применяемым методом лечения. Материалы и методы. В исследование были включены 155 пациентов мужского и женского пола возрастом старше 18 лет с вульгарным псориазом различной степени тяжести. Все пациенты были распределены по трем группам. Группа 1 включала пациентов, получающих топические глюкокортикостероиды (n = 52); группа 2 — пациентов, получающих метотрексат (n = 51); группа 3 — пациентов, получающих терапию в виде ингибиторов IL-17 (n = 52). Всем пациентам было проведено микробиологическое исследование мазков кожи и ротоглотки. Идентификация микроорганизмов проводилась с помощью метода MALDI-ToF масс-спектрометрии. Результаты. В общей сложности из ротоглотки было выделено 109 видов микроорганизмов, с кожных покровов — 139 видов. Анализ биологического разнообразия орофарингеальной микробиоты показал, что к группе постоянной микробиоты пациентов всех трех групп относятся следующие виды микроорганизмов: Streptococcus salivarius, Neisseria subflava, Streptococcus vestibularis. Различия между группами были выявлены только за счет добавочной микробиоты. В ходе анализа биологического разнообразия микробиоты кожных покровов было выявлено, что ни один из выделенных микроорганизмов не является постоянным компонентом микробиоты во всех исследуемых группах пациентов с псориазом. Были получены статистически значимые различия для кожных микроорганизмов, таких как S. hominis (p = 0,047) и E. faecalis (p = 0,013), а также для орофарингеальных микроорганизмов: N. flavescens (p = 0,022), M. luteus (p = 0,048), Acinetobacter ursingii (p = 0,040). Выводы. Таким образом, в ходе нашего исследования были выявлены значимые отличия между данными группами по частоте выделения отдельных микроорганизмов, что потенциально может отражать различия в успешности отдельных подходов к ведению пациентов c псориазом.

Об авторах

А. А. Арсеньева

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: a.a.arseneva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-7933-3515
SPIN-код: 4320-1196

к.м.н., доцент, зав. кафедрой дерматовенерологии и косметологии

Россия, Самара

А. В. Лямин

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: a.v.lyamin@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5905-1895
SPIN-код: 6607-8990

д.м.н., доцент, директор Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий

Россия, Самара

Н. Б. Мигачева

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: n.b.migacheva@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0941-9871
SPIN-код: 1313-9021

д.м.н., доцент, зав. кафедрой педиатрии

Россия, Самара

А. Д. Прокопенко

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: nastya205945@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0008-2418-5253

студентка Института клинической медицины

Россия, Самара

С. Т. Гриценко

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: s.t.gricenko@samsmu.ru
ORCID iD: 0009-0008-6164-675X

специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий

Россия, Самара

Дмитрий Владимирович Алексеев

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: d.v.alekseev@samsmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-8864-4956
SPIN-код: 6991-8918

специалист лаборатории культуромных и протеомных исследований в микробиологии Научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий

Россия, Самара

Список литературы

  1. Суханова Е.В., Орлов Е.В., Арнольдов С.В. Распространенность патологии ЛОР-органов у больных псориазом // Известия Самарского научного центра РАН. Социальные, гуманитарные, медико-биологические науки. 2015. Т. 17, № 2-2. С. 389–391. [Sukhanova E.V., Orlov E.V., Arnoldov S.V. Prevalence of pathology of ENT organs in patients with psoriasis. Izvestiya Samarskogo nauchnogo tsentra RAN. Sotsial’nye, gumanitarnye, mediko-biologicheskie nauki = Izvestiya of the Samara Russian Academy of Sciences Scientific Center. Social, Humanitarian, Medicobiological Sciences, 2015, vol. 17, no. 2-2, pp. 389–391. (In Russ.)]
  2. Belstrøm D., Eiberg J.M., Enevold C., Grande M.A., Jensen C.A.J., Skov L., Hansen P.R. Salivary microbiota and inflammation-related proteins in patients with psoriasis. Oral Dis., 2020, vol. 26, no. 3, pp. 677–687. doi: 10.1111/odi.13277
  3. D’Argenio V., Casaburi G., Precone V., Pagliuca C., Colicchio R., Sarnataro D., Discepolo V., Kim S.M., Russo I., Del Vecchio Blanco G., Horner D.S., Chiara M., Pesole G., Salvatore P., Monteleone G., Ciacci C., Caporaso G.J., Jabri B., Salvatore F., Sacchetti L. Metagenomics Reveals Dysbiosis and a Potentially Pathogenic N. flavescens Strain in Duodenum of Adult Celiac Patients. Am. J. Gastroenterol., 2016, vol. 111, no. 6, pp. 879–890. doi: 10.1038/ajg.2016.95
  4. Griffiths C.E.M., Armstrong A.W., Gudjonsson J.E., Barker J.N.W.N. Psoriasis. Lancet, 2021, vol. 397, no. 10281, pp. 1301–1315. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32549-6
  5. Iaffaldano L., Granata I., Pagliuca C., Esposito M.V., Casaburi G., Salerno G., Colicchio R., Piccirillo M., Ciacci C., Del Vecchio Blanco G., Salvatore P., D’Argenio V., Sacchetti L. Oropharyngeal microbiome evaluation highlights Neisseria abundance in active celiac patients. Sci. Rep., 2018, vol. 8, no. 1: 11047. doi: 10.1038/s41598-018-29443-1
  6. Langan E.A., Künstner A., Miodovnik M., Zillikens D., Thaçi D., Baines J.F., Ibrahim S.M., Haneke A., Lüscher B., Buer J., Böer-Auer A. Combined culture and metagenomic analyses reveal significant shifts in the composition of the cutaneous microbiome in psoriasis. Br. J. Dermatol., 2019, vol. 181, no. 6, pp. 1254–1264. doi: 10.1111/bjd.17989
  7. Lee H.J., Kim M. Challenges and Future Trends in the Treatment of Psoriasis. Int. J. Mol. Sci., 2023, vol. 24, no. 17: 13313. doi: 10.3390/ijms241713313
  8. Lewis D.J., Chan W.H., Hinojosa T., Hsu S., Feldman S.R. Mechanisms of microbial pathogenesis and the role of the skin microbiome in psoriasis: A review. Clin. Dermatol., 2019, vol. 37, no. 2, pp. 160–166. doi: 10.1016/j.clindermatol.2019.01.011
  9. Liu S., He M., Jiang J., Duan X., Chai B., Zhang J., Deng H., Wu Y., Cen B., Long F. Triggers for the onset and recurrence of psoriasis: a review and update. Cell Commun. Signal., 2024, vol. 22, no. 1: 108. doi: 10.1186/s12964-023-01381-0
  10. Maronese C.A., Valenti M., Moltrasio C., Romagnuolo M., Ferrucci S.M., Gilliet M., Costanzo A., Marzano A.V. Paradoxical Psoriasis: An Updated Review of Clinical Features, Pathogenesis, and Treatment Options. J. Investig. Dermatol., 2024, vol. 144, no. 11, pp. 2364–2376. doi: 10.1016/j.jid.2024.05.015
  11. Nakatsuji T., Chen T.H., Narala S., Chun K.A., Two A.M., Yun T., Shafiq F., Kotol P.F., Bouslimani A., Melnik A.V., Latif H., Kim J.N., Lockhart A., Artis K., David G., Taylor P., Streib J., Dorrestein P.C., Grier A., Gill S.R., Zengler K., Hata T.R., Leung D.Y.M., Gallo R.L. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis. Sci. Transl. Med., 2017, vol. 9, no. 378: eaah4680. doi: 10.1126/scitranslmed.aah4680
  12. Shemesh S., Marom T., Vaknine H., Tamir S.O. Neisseria flavescens Infection in Atypical Multiple Vallecular Cysts. Indian J. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2019, vol. 71, suppl. 1, pp. 11–13. doi: 10.1007/s12070-015-0871-2
  13. Yan D., Issa N., Afifi L., Jeon C., Chang H.W., Liao W. The Role of the Skin and Gut Microbiome in Psoriatic Disease. Curr. Dermatol. Rep., 2017, vol. 6, no. 2, pp. 94–103. doi: 10.1007/s13671-017-0178-5
  14. Yeh N.L., Hsu C.Y., Tsai T.F., Chiu H.Y. Gut Microbiome in Psoriasis is Perturbed Differently During Secukinumab and Ustekinumab Therapy and Associated with Response to Treatment. Clin. Drug Investig., 2019, vol. 39, no. 12, pp. 1195–1203. doi: 10.1007/s40261-019-00849-7
  15. Zhao K., Zhao Y., Guo A., Xiao S., Tu C. Oral Microbiota Variations in Psoriasis Patients Without Comorbidity. Clin. Cosmet. Investig. Dermatol., 2024, vol. 17, pp. 2231–2241. doi: 10.2147/CCID.S473237

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Арсеньева А.А., Лямин А.В., Мигачева Н.Б., Прокопенко А.Д., Гриценко С.Т., Алексеев Д.В., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).