Половые стероиды и функции головного мозга


Цитировать

Полный текст

Аннотация

За последние десятилетия значительно расширились ключевые представления о модулирующем действии половых гормонов на структуру и функции мозга в течение жизни человека. Трофические эффекты половых гормонов возникают на раннем этапе развития мозга, влияют на половую дифференциацию и сохраняются на протяжении подросткового периода и взрослой жизни. Половые стероиды участвуют в регуляции функции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. Нейростероиды синтезируются в коре головного мозга, гиппокампе и миндалине и являются эндогенными модуляторами нервной возбудимости; существует все больше доказательств седативных, анксиолитических, обезболивающих и противосудорожных свойств нейростероидов. Прогестерон и аллопрегнанолон участвуют в адаптации к стрессу, имеют иммуномодулирующую активность и цитопротекторные свойства. Нейростероиды обладают потенциальными терапевтическими возможностями, связанными с молекулярными механизмами прерывания эпилептогенеза и модуляцией нейровоспаления и нейрогенеза в головном мозге.

Об авторах

Н Н Стеняева

ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова» Минздрава России

Email: ataliasten@mail.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния андрологии и урологии ФГБУ «НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова» 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Д Ф Хритинин

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова» Минздрава России

чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф. каф. психиатрии и наркологии лечебного фак-та ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова» 119991, Россия, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

В Ю Григорьев

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова» Минздрава России

студент 6-го курса лечебного фак-та ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова» 119991, Россия, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

А А Куземин

ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова» Минздрава России

канд. мед. наук, рук. стационара дневного пребывания ФГБУ «НЦАГиП им. акад. В.И.Кулакова» 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Mc Henry J.A, Otis J.M, Rossi M.A et al. Hormonal control of a medial preoptic area social reward circuit. Nat Neurosci 2017; 20: 449-58. doi: 10.1038/nn.4487.
  2. Tyborowska A, Volman I, Smeekens S et al. Testosterone during Puberty Shifts Emotional Control from Pulvinar to Anterior Prefrontal Cortex. J Neurosci 2016; 36 (23): 6156-64. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3874-15.2016.
  3. Bender R.A, Zhou L, Vierk R et al. Sex - Dependent Regulation of Aromatase - Mediated Synaptic Plasticity in the Basolateral Amygdala. J Neurosci 2017; 37 (6): 1532-45. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1532-16.2016.
  4. Herting M.M, Sowell E.R. Puberty and structural brain development in humans. Front Neuroendocrinol 2017; 44: 122-37. doi: 10.1016/j.yfrne.2016.12.003.
  5. Ma J, Huang S, Qin S et al. Progesterone for acute traumatic brain injury. Cochrane Database Syst Rev 2016; 12: CD008409. doi: 10.1002/14651858.CD008409.pub4.
  6. Csaba G. The Present and Future of Human Sexuality: Impact of Faulty Perinatal Hormonal Imprinting. Sex Med Rev 2017; 5 (2): 163-9. doi: 10.1016/j.sxmr.2016.10.002.
  7. Juraska J.M, Sisk C.L, Don Carlos L.L. Sexual differentiation of the adolescent rodent brain: hormonal influences and developmental mechanisms. Horm Behav 2013; 64 (2): 203-10. doi: 10.1016/j.yhbeh.2013.05.010.
  8. Sakaki M, Mather M. How reward and emotional stimuli induce different reactions across the menstrual cycle. Soc Personal Psychol Compass 2012; 6 (1): 1-17. doi: 10.1111/j.1751-9004.2011.00415.x.
  9. Barber S.J, Opitz P.C, Martins B et al. Thinking about a limited future enhances the positivity of younger and older adults’ recall: support for socioemotional selectivity theory. Memory Cognition 2016; 44 (6): 869-82. doi: 10.3758/s13421-016-0612-0.
  10. Nashiro K, Sakaki, M, Braskie M.N, Mather M. Resting - state networks associated with cognitive processing show more age - related decline than those associated with emotional processing. Neurobiol Aging 2017.
  11. Duarte-Guterman P, Yagi S, Chow C, Galea L.A. Hippocampal learning, memory, and neurogenesis: Effects of sex and estrogens across the lifespan in adults. Horm Behav 2015; 74: 37-52. doi: 10.1016/j.yhbeh.2015.05.024.
  12. Li M, Lu S, Wang G et al. Emotion, working memory, and cognitive control in patients with first - onset and previously untreated minor depressive disorders. J Int Med Res 2016; 44 (3): 529-41. doi: 10.1177/0300060516639169.
  13. Losecaat Vermeer A.B, Riečanský I, Eisenegger C. Competition, testosterone, and adult neurobehavioral plasticity. Prog Brain Res 2016; 229: 213-38. doi: 10.1016/bs.pbr.2016.05.004.
  14. Opendak M, Briones B.A, Gould E. Social behavior, hormones and adult neurogenesis. Front Neuroendocrinol 2016; 41: 71-86. doi: 10.1016/j.yfrne.2016.02.002.
  15. Chen Z, Xi G, Mao Y et al. Effects of progesterone and testosterone on ICH-induced brain injury in rats. Acta Neurochir (Suppl.) 2011; 111: 289-93. doi: 10.1007/978-3-7091-0693-8_48.
  16. De Sousa M.B, Galvão A.C, Sales C.J et al. Endocrine and Cognitive Adaptations to Cope with Stress in Immature Common Marmosets (Callithrix jacchus): Sex and Age Matter. Front Psychiatry 2015; 6: 160. doi: 10.3389/fpsyt.2015.00160.
  17. Akdis D, Saguner A.M, Shah K et al. Sex hormones affect outcome in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: from a stem cell derived cardiomyocyte - based model to clinical biomarkers of disease outcome. Eur Heart J 2017. doi: 10.1093/eurheartj/ehx011.
  18. Clegg D, Hevener A.L, Moreau K.L et al. Sex Hormones and Cardiometabolic Health: Role of Estrogen and Estrogen Receptors. Endocrinology 2017. doi: 10.1210/en.2016-1677.
  19. Pompili A, Arnone B, D'Amico M et al. Evidence of estrogen modulation on memory processes for emotional content in healthy young women. Psychoneuroendocrinology 2016; 65: 94-101. doi: 10.1016/j.psyneuen.2015.12.013.
  20. Halaris A. Inflammation - Associated Co - morbidity Between Depression and Cardiovascular Disease. Curr Top Behav Neurosci 2017; 31: 45-70. doi: 10.1007/7854_2016_28.
  21. Handa R.J, Burgess L.H, Kerr J.E, O'Keefe J.A. Gonadal steroid hormone receptors and sex differences in the hypothalamo - pituitary - adrenal axis. Horm Behav 1994; 28 (4): 464-76.
  22. Goel N, Workman J.L, Lee T.T et al. Sex differences in the HPA axis. Compr Physiol 2014; 4 (3): 1121-55. doi: 10.1002/cphy.c130054.
  23. Wang F, Pereira A. Neuromodulation, Emotional Feelings and Affective Disorders. Mens Sana Monogr 2016; 14 (1): 5-29. doi: 10.4103/0973-1229.154533.
  24. Pinilla L, Aguilar E, Dieguez C et al. Kisspeptins and reproduction: physiological roles and regulatory mechanisms. Physiol Rev 2012; 92 (3): 1235-316. doi: 10.1152/physrev.00037.2010.
  25. Herde M.K, Iremonger K.J, Constantin S, Herbison A.E. GnRH neurons elaborate a long - range projection with shared axonal and dendritic functions. J Neurosci 2013; 33 (31): 12689-97. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0579-13.2013.
  26. Goodman R.L, Coolen L.M, Lehman M.N. A role for neurokinin B in pulsatile GnRH secretion in the ewe. Neuroendocrinology 2014; 9 (1): 18-32. doi: 10.1159/000355285.
  27. Roa J, Tena-Sempere M. Connecting metabolism and reproduction: roles of central energy sensors and key molecular mediators. Mol Cell Endocrinol 2014; 397 (1-2): 4-14. doi: 10.1016/j.mce.2014.09.027.
  28. Beijers R, Buitelaar J.K, de Weerth C. Mechanisms underlying the effects of prenatal psychosocial stress on child outcomes: beyond the HPA axis. Eur Child Adolesc Psychiatry 2014; 23 (10): 943-56. doi: 10.1007/s00787-014-0566-3.
  29. Wood C.E, Walker C.D. Fetal and Neonatal HPA Axis. Compr Physiol 2015; 6 (1): 33-62. doi: 10.1002/cphy.c150005.
  30. Sharpley C.F, Bitsika V, Andronicos N.M, Agnew L.L. Further evidence of HPA-axis dysregulation and its correlation with depression in Autism Spectrum Disorders: Data from girls. Physiol Behav 2016; 167: 110-7. doi: 10.1016/j.physbeh.2016.09.003.
  31. Keller J, Gomez R, Williams G et al. HPA axis in major depression: cortisol, clinical symptomatology and genetic variation predict cognition. Mol Psychiatry 2017; 22 (4): 527-36. doi: 10.1038/mp.2016.120.
  32. Dalvie S, Fabbri C, Ramesar R et al. Glutamatergic and HPA-axis pathway genes in bipolar disorder comorbid with alcohol - and substance use disorders. Metab Brain Dis 2016; 31 (1): 183-9. doi: 10.1007/s11011-015-9762-1.
  33. Uzunova G, Pallanti S, Hollander E. Excitatory/inhibitory imbalance in autism spectrum disorders: Implications for interventions and therapeutics. World J Biol Psychiatry 2016; 17 (3): 174-86. doi: 10.3109/15622975.2015.1085597.
  34. Belda X, Fuentes S, Daviu N et al. Stress - induced sensitization: the hypothalamic - pituitary - adrenal axis and beyond. Stress 2015; 18 (3): 269-79. doi: 10.3109/10253890.2015.1067678.
  35. Häggström M, Richfield D. Diagram of the pathways of human steroidogenesis. Wiki J Med 2014; 1 (1). doi: 10.15347/wjm/2014.005.
  36. Schumacher M, Mattern C, Ghoumari A et al. Revisiting the roles of progesterone and allopregnanolone in the nervous system: resurgence of the progesterone receptors. Prog Neurobiol 2014; 113: 6-39. doi: 10.1016/j.pneurobio.2013.09.004.
  37. Gunn B.G, Brown A.R, Lambert J.J, Belelli D. Neurosteroids and GABAA receptor interactions: a focus on stress. Front Neurosci 2011; 131 (5). doi: 10.3389/fnins.2011.00131.
  38. Patte-Mensah C, Kappes V, Freund-Mercier M.J et al. Cellular distribution and bioactivity of the key steroidogenic enzyme, cytochrome P450 side chain cleavage, in sensory neural pathways. J Neurochem 2003; 86 (5): 1233-46. doi: 10.1046/j.1471-4159.2003.01935.x.
  39. Rossetti M.F, Cambiasso M.J, Holschbach M.A, Cabrera R. Oestrogens and Progestagens: Synthesis and Action in the Brain. J Neuroendocrinol 2016; 28 (7). doi: 10.1111/jne.12402.
  40. Carta M.G, Bhat K.M, Preti A. GABAergic neuroactive steroids: a new frontier in bipolar disorders? Behav Brain Funct 2012; 8: 61. doi: 10.1186/1744-9081-8-61.
  41. Reddy D.S, Estes W.A. Clinical Potential of Neurosteroids for CNS Disorders. Trends Pharmacol Sci 2016; 37 (7): 543-61. doi: 10.1016/j.tips.2016.04.003.
  42. Tang F.R, Loke W.K, Ling E.A. Comparison of status epilepticus models induced by pilocarpine and nerve agents - a systematic review of the underlying aetiology and adopted therapeutic approaches. Curr Med Chem 2011; 18 (6): 886-99. doi: 10.2174/092986711794927720.
  43. Wang Y, Oguntayo S, Wei Y et al. Neuroprotective effects of imidazenil against chemical warfare nerve agent soman toxicity in guinea pigs. Neurotoxicology 2012; 33 (2): 169-77. doi: 10.1016/j.neuro.2011.12.018.
  44. Wright D.W, Yeatts S.D. Very early administration of progesterone for acute traumatic brain injury. N Engl J Med 2014; 371 (26): 2457-66. doi: 10.1056/NEJMoa1404304.
  45. Crowley T, Cryan J.F, Downer E.J, O'Leary O.F. Inhibiting neuroinflammation: The role and therapeutic potential of GABA in neuro - immune interactions. Brain Behav Immun 2016; 54: 260-77. doi: 10.1016/j.bbi.2016.02.001.
  46. Sieghart W. Allosteric modulation of GABAA receptors via multiple drug - binding sites. Adv Pharmacol 2015; 72: 53-96. doi: 10.1016/bs.apha.2014.10.002.
  47. Labombarda F, Garcia-Ovejero D. Give progesterone a chance. Neural Regen Res 2014; 9 (15): 1422-4. doi: 10.4103/1673-5374.139456.
  48. Selye H. Stress and disease. Science 1955; 122: 625-31. doi: 10.1126/science.122.3171.625.
  49. Harrison N.L, Simmonds M.A. Modulation of the GABA receptor complex by a steroid anaesthetic. Brain Res 1984; 323 (2): 287-92.
  50. Olsen R.W, Sieghart W. GABA A receptors: subtypes provide diversity of function and pharmacology. Neuropharmacology 2009; 56 (1): 141-8. doi: 10.1016/j.neuropharm.2008.07.045.
  51. Longone P, di Michele F, D'Agati E et al. Neurosteroids as neuromodulators in the treatment of anxiety disorders. Front Endocrinol (Lausanne) 2011; 2: 55. doi: 10.3389/fendo.2011.00055.
  52. Wirth M.M. Beyond the HPA axis: progesterone - derived neuroactive steroids in human stress and emotion Front. Endocrinol 2011. https://DOI.org/10.3389/fendo.2011.00019
  53. Kinch M.S. An analysis of FDA-approved drugs for pain and anesthesia. Drug Discov Today 2015; 20: 3-6. http://dx.DOI.org/10.1016/j.drudis.2014.09.002
  54. Tvrdeić A, Poljak L. Neurosteroids, GABAA receptors and neurosteroid based drugs: are we witnessing the dawn of the new psychiatric drugs? Endocrine Oncol Metabolism 2016; 2 (1): 60-71. doi: 10.21040/eom/2016.2.7.
  55. Skolnick P. Anxioselective anxiolytics: On a quest of holly grail. Trends Pharmacol Sci 2012; 33: 611-20. http://dx.DOI.org/10.1016/j.tips.2012.08.003
  56. Choi Y.M, Kim K.H. Etifoxine for pain patients with anxiety. Korean J Pain 2015; 28: 4-10. http://dx.DOI.org/10.3344/kjp.2015.28.1.4
  57. Wang D, Tian Z, Guo Y et al. Anxiolytic - like effects of translocator protein (TSPO) ligand ZBD-2 in an animal model of chronic pain. Mol Pain 2015; 11: 1-10. http://dx.DOI.org/10.1186/s12990-015-0013-6
  58. Barron A.M, Garcia-Segura L.M, Caruso D et al. Ligand for translocator protein reverses pathology in a mouse model of Alzheimer’s disease. J Neurosci 2013; 33: 8891-7. http://dx.DOI.org/10.1523/JNEUROSCI.1350-13.2013
  59. Scholz R, Caramoy A, Bhuckory M.B et al. Targeting translocator protein (18 kDa) (TSPO) dampens pro - inflammatory microglia reactivity in the retina and protects from degeneration. J Neuroinflammation 2015; 12: 201. http://dx.DOI.org/10.1186/s12974-015-0422-5
  60. Reddy D.S. Neurosteroids: Endogenous Role in the Human Brian and Therapeutic Potentials. Prog Brain Res 2010; 186: 113-37. doi: 10.1016/B978-0-444-53630-3.00008-7.
  61. Svob Strac D, Vlainic J, Samardzic J et al. Effects of acute and chronic administration of neurosteroid dehydroepiandrosterone sulfate on neuronal excitability in mice. Drug Des Devel Ther 2016; 10: 1201-15. doi: 10.2147/DDDT.S102102. eCollection 2016.
  62. Toy D, Namgung U. Role of Glial Cells in Axonal Regeneration. Exp Neurobiol 2013; 22 (2): 68-76. doi: 10.5607/en.2013.22.2.68.
  63. Robertson C.L, Fidan E, Stanley R.M et al. Progesterone for Neuroprotection in Pediatric Traumatic Brain Injury. Pediatr Crit Care Med 2015; 16 (3): 236-44. doi: 10.1097/PCC.0000000000000323.
  64. Skolnick B.E, Maas A.I, Narayan R.K et al. A Clinical Trial of Progesterone for Severe Traumatic Brain Injury. N Engl J Med 2014; 371: 2467-76. doi: 10.1056/NEJMoa1411090.
  65. Shen L, Saykin A.J, Kim S et al. Comparison of manual and automated determination of hippocampal volumes in MCI and early AD. Brain Imaging Behav 2010; 4 (1): 86-95. doi: 10.1007/s11682-010-9088-x.
  66. Maguire J, Mody I. Steroid Hormone Fluctuations and GABAAR Plasticity. Psychoneuroendocrinology 2009; 34 (Suppl. 1): S84-S90. DOI: 10.1016/ j.psyneuen.2009.06.019.
  67. Longone P, di Michele F, D’Agati E et al. Neurosteroids as Neuromodulators in the Treatment of Anxiety Disorders. Front Endocrinol (Lausanne) 2011; 2: 55. doi: 10.3389/fendo.2011.00055.
  68. Licheri V, Talani G, Gorule A.A et al. Plasticity of GABAA Receptors during Pregnancy and Postpartum Period: From Gene to Function. Neural Plast 2015; 2015: 170435. doi: 10.1155/2015/170435.
  69. Uzunova V, Sampson L, Uzunov D.P. Relevance of endogenous 3alpha - reduced neurosteroids to depression and antidepressant action. Psychopharmacology (Berl) 2006; 186 (3): 351-61. doi: 10.1007/s00213-005-0201-6.
  70. Carta M.G, Bhat K.M, Preti A. GABAergic neuroactive steroids: a new frontier in bipolar disorders? Behav Brain Funct 2012; 8: 61. doi: 10.1186/1744-9081-8-61.
  71. Liu W, Ge T, Leng Y et al. The Role of Neural Plasticity in Depression: From Hippocampus to Prefrontal Cortex. Neural Plasticity 2017. Art. ID 6871089, 11 phttps://DOI.org/10.1155/2017/6871089.
  72. Velíšková J, De Santis K.A. Sex and Hormonal influences on Seizures and Epilepsy Horm Behav 2013; 63 (2): 267-77. doi: 10.1016/j.yhbeh.2012.03.018.
  73. Bramble M.S, Roach L, Lipson A et al. Sex - Specific Effects of Testosterone on the Sexually Dimorphic Transcriptome and Epigenome of Embryonic Neural Stem/Progenitor Cells. Sci Reports 2016; 6. Art: 36916. doi: 10.1038/srep36916.
  74. Blaschko S.D, Cunha G.R, Baskin L.S. Molecular Mechanisms of External Genitalia Development. Differentiation 2012; 84 (3): 261-8. doi: 10.1016/j.diff.2012.06.003.
  75. Bartke A, Klemcke H, Amador A. Effects of testosterone, pregnenolone, progesterone and cortisol on pituitary and testicular function in male golden hamsters with gonadal atrophy induced by short photoperiods. J Endocrinol 1981; 90 (1): 97-102.
  76. Stuart Tobet S.J, Gabriel Knoll J.G, Hartshorn C et al. Brain sex differences and hormone influences. A moving experience? J Neuroendocrinol 2009; 21 (4): 387-92. doi: 10.1111/j.1365-2826.2009.01834.x.
  77. Webster K.M, Sun M, Crack P et al. Inflammation in epileptogenesis after traumatic brain injury. J Neuroinflam 2017; 14: 10. doi: 10.1186/s12974-016-0786-1.
  78. Reddy D.S. Role of hormones and neurosteroids in epileptogenesis. Front Cell Neurosci 2013; 7: 115. doi: 10.3389/fncel.2013.00115.
  79. Zeng Y, Zhang Y, Ma J, Xu J. Progesterone for Acute Traumatic Brain Injury: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Published: October 16, 2015. http://dx.DOI.org/10.1371/journal.pone.0140624
  80. De Nicola A.F, Labombarda F, Deniselle M.C et al. Progesterone neuroprotection in traumatic CNS injury and motoneuron degeneration. Front Neuroendocrinol 2009; 30: 173-87. doi: 10.1016/j.yfrne.2009.03.001.
  81. Cheng G, Kong R, Zhang L, Zhang J. Mitochondria in traumatic brain injury and mitochondrial - targeted multipotential therapeutic strategies Br J Pharmacol 2012; 167 (4): 699-719. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02025.x.
  82. Singh M, Chang Su C, Selena N.S. Non - genomic mechanisms of progesterone action in the brain Front Neurosci 2013; 7: 159. doi: 10.3389/fnins.2013.00159.
  83. Nin M.S, Martinez L.A, Pibiri F et al. Neurosteroids reduce social isolation - induced behavioral deficits: a proposed link with neurosteroid - mediated upregulation of BDNF expression. Front Endocrinol (Lausanne) 2011; 2: 73. doi: 10.3389/fendo.2011.00073.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».