Отправить статью по E-mail Комплексное генетическое обследование мужчин: программы ИКСИ
- Авторы: Глинкина ЖИ1
-
Учреждения:
- ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва
- Выпуск: Том 8, № 4 (2006)
- Страницы: 60-63
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/2079-5831/article/view/27799
- ID: 27799
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В последние годы лечение мужского бесплодия характеризуется значительным прогрессом, связанным главным образом с внедрением в широкую медицинскую практику метода интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ). Этот передовой подход позволяет иметь потомство мужчинам с тяжелыми формами олиго-, астено-, терато - и даже азооспермии, ранее обреченных на абсолютное бесплодие. При включении пациентов в программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) не стоит забывать, что возникновение патологических состояний репродуктивной системы часто обусловлено хромосомными, генными мутациями и наличием наследственной предрасположенности к заболеванию. Генетические мутации родителей, приводящие к нарушению репродукции и невозможности зачатия ребенка естественным путем, при применении программ ВРТ могут передаваться будущему потомству. До сих пор в литературе имеются противоречивые данные о генетических нарушениях у детей, рожденных в программах ВРТ. Многие авторы утверждают, что частота пороков развития у детей, рожденных после этих программ, достоверно не отличается от общепопуляционной. В то же время другие авторы отмечают повышение уровня пороков развития в среднем в 2,5 раза у мальчиков, рожденных в программе ИКСИ, по сравнению с девочками. Некоторые исследователи считают, что в программе ИКСИ возникают хромосомные мутации de novo и встречаются значительно чаще, чем в популяции. Таким образом, пациенты с тяжелыми формами бесплодия, нуждающиеся в лечении методами ВРТ, требуют к себе повышенной генетической настороженности, так как главная задача ВРТ - получение здорового потомства.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаСписок литературы
- Antoni K. Тезисы 17-го ежегодного конгресса ESHRE. Hum Reprod 2001; 16.
- Wennerholm U.B, Bergh C, Hamberger L. Obstetric outcome of pregnancies following ICSI, classified according to sperm origin and quality. Hum Reprod 2000; 15 (5): 1189-94.
- Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. М., 1985.
- Михайличенко В.В., Александров В.П., Щетина Ю.И. Особенности ассоциаций антигенов гистосовместимости у больных с бесплодием, обусловленным варикоцеле. Урол. и нефрол. 1992; 4/5/6: 39-40.
- Савельева А.П. Структура хромосомной патологии среди пациентов с мужским бесплодием и патозооспермией. Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 2002.
- Снелл Дж., Доссе Ж., Нетенсон С. Совместимость тканей. М., 1979.
- Черных В.Б. Микроделеционный анализ AZF-локуса в рамках комплексного клинико - генетического обследования мужчин с азооспермией и олигозооспермией. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2002.
- Шаронин В.О. Роль молекулярно - цитогенетических исследований хромосомных аномалий соматических и половых клеток при нарушении репродуктивной системы у пациентов мужского пола. Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1998.
- Chang S.Y, Tsai M.Y. Detection of azoospermic factor genes in Chinese men with azoospermia or severe oligozoospermia. J Assist Reprod Genet 1999; 6 (5): 259-62.
- Loginova Iu.A, Nagornaia I.I, Shlykova S.A et al. Molecular genetic analysis of Y-chromosome micro deletions in men with severe spermatogenic defects. Mol Biol (Mosk) 2003; 37 (1): 74-80.
- Yang Y, Zhang S.Z, Peng L.M et al. Studies on molecular epidemiology of Y chromosome azoospermia factor microdeletions in Chinese patients with idiopathic azoospermia or severe oligozoospermia. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2003; 20 (5): 385-9.
- Baumgartner A, Van Hummelen P, Lowe X.R et al. Numerical and structural chromosomal abnormalities detected in human sperm with a combination of multicolor FISH assays. Environ Mol Mutagen 1999; 33 (1): 49-58.
- Алексеев Л.П. Иммунология. 1985; 3 (3): 5-9.
- Тананов А.Т., Орлов-Морозов А.В. Система HLA - антигенов и болезни. Науч. обзор. М., 1982.
- Курило Л.Ф., Шилейко Л.Ф., Мхитарова Е.В. и др. Структура наследственной патологии половой системы при обследовании пациентов с нарушением репродукции. Тез. Конф. "Инвалидиз. Наследственные заболевания", МГНЦ РАМН, М., ХI 1997.
- Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Соловьев И.В. Современные достижения молекулярной цитогенетики в диагностике хромосомной патологии у детей. Росс. вестн. перинатол. и педиатрии. 1998; 43 (1): 31-6.
- Руководство ВОЗ по лабораторному исследованию эякулята человека и взаимодействия сперматозоидов с цервикальной слизью. Четвертое издание. Издательство Cambridge University Press, 1999. Перевод с английского Р.А.Нерсесяна, Научный редактор русского перевода проф. Л.Ф.Курило. М., 2001.
- Aleksovski D, Todorov Z, Chimanov Z. Possibilities of association of azoospermia and oligospermia with some HLA system antigens. Hum Reprod 1988; 3 (1): 83-4.
- Aribarg A, Ngeamvijawat J, Chanprasit Y. Investigation of sex chromosome abnormalities in teratozoospermia of infertile men using fluorescence in situ hybridization. J Med Assoc Thai 2000; 83 (7): 737-42.
- Azim M, Khan A.H, Khilji Z.L et al. Chromosomal abnormalities as a cause of recurrent abortions: a hospital experience. J Pak Med Assoc 2003; 3 (53): 117-9.
- Colombero L.T, Hariprashad J.J, Tsai M.C et al. Incidence of sperm aneuploidy in relation to semen characteristics and assisted reproductive outcome. Fertil Steril 1999; 72 (1): 90-6.
- Guttenbach M, Schakowski R, Schmid M. Incidence of chromosome 3,7,10,11 and X disomy in mature human sperm nuclei as determinedby nonradioactive in situ hybridization. Hum Genet 1997; 93 (3): 7-12.
- Meschede D, Lemcke B, Exeler J.R et al. Chromosome abnormalities in 447 couples undergoing intracytoplasmic sperm injection - prevalence, types, sex distribution and reproductive relevance. Hum Reprod 1998; 13 (3): 576-82.
- Miura H, Tsujimura A, Nishimura K et. al. Susceptibility to idiopathic azoospermia in Japanese men is linked to HLA class I antigen. J Urul 1998; 159 (6): 1939-41.
- Pang M.G, Hoegerman S.F, Cuticchia A.J et al. Detection of aneuploidy for chromosomes 4,6,7,8,9,10,11,12,13,17,18,21,X and Y by fluorescence in - situ hybridization in spermatozoa from nine patients with oligoasthenoteratozoospermia undergoing intracytoplasmic sperm injection. Hum Reprod 1999; 14 (5): 1266-73.
- Schreurs A, Legius E, Meuleman C et al. Increased frequency of chromosomal abnormalities in female partners of couples undergoing in vitro fertilization or intracytoplasmic sperm injection. Fertil Ster 2000; 74 (7): 94-9.
- Stern C, Pertile M, Norris H et al. Chromosome translocation in couples with in - vitro fertilization implantation failure. Hum Reprod 1999; 14 (8): 2097-101.
- Testart J, Gautier E, Brami C et al. Intracytoplasmic sperm injection in infertile Patients with structural chromosome abnormalities. Hum Reprod 1996; 11 (12): 2609-12.
Дополнительные файлы
