Molecular and pharmacological mechanisms of gupercoagulation stimulation by means of peropal and transdermal estrogen forms

  • Authors: Gromova OA1,2, Torshin IY.1,2, Tetruashvili NK3, Limanova OA1,2, Serov VN4
  • Affiliations:
    1. ГБОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия Минздрава России
    2. РСЦ института микроэлементов ЮНЕСКО
    3. ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава России, Москва
    4. Российское общество акушеров-гинекологов
  • Issue: Vol 16, No 2 (2014)
  • Pages: 22-28
  • Section: Articles
  • URL: https://ogarev-online.ru/2079-5831/article/view/28301
  • ID: 28301

Cite item

Full Text

Abstract

This paper presents the results of a molecular pharmacologicalanalysis of prothrombotic effects of oral estrogen drugs,as well asthe actual problem resoving methods of bioinformatics and systems biology. At the same time, the transdermal administration of estrogensallows not only to maintain a stable blood concentration, but alsoalmost completely avoid liver metabolism. Transdermal estrogen ischaracterized by pronounced pharmacokinetic advantages that can reducethe dosage of estrogen without losing effectiveness; avoidingundesirable effects of excessive activation of blood coagulation.

About the authors

O A Gromova

ГБОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия Минздрава России; РСЦ института микроэлементов ЮНЕСКО

Email: Unesco.gromova@gmail.com
д-р мед. наук, проф. каф. фармакологии и клин. фармакологии ГБОУ ВПО ИвГМА, зам. дир. по науч. работе РСЦ ИМ ЮНЕСКО

I Yu Torshin

ГБОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия Минздрава России; РСЦ института микроэлементов ЮНЕСКО

канд. физ.-хим. наук, доц. каф. фармакологии и клин. фармакологии ГБОУ ВПО ИвГМА, ст. науч. сотр. РСЦ ИМ ЮНЕСКО

N K Tetruashvili

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава России, Москва

д-р мед. наук, рук. 2-го акушерского отд-ния патологии беременности

O A Limanova

ГБОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия Минздрава России; РСЦ института микроэлементов ЮНЕСКО

канд. мед. наук, доц. каф. фармакологии и клин. фармакологии ГБОУ ВПО ИвГМА, ст. науч. сотр. РСЦ ИМ ЮНЕСКО

V N Serov

Российское общество акушеров-гинекологов

акад. РАМН, д-р мед. наук, проф., засл. деят. науки РФ, президент Российского общества акушеров-гинекологов

References

  1. Gomes M.P, Deitcher S.R. Risk of venous thromboembolic disease associated with hormonal contraceptives and hormone replacement therapy: a clinical review. Arch Intern Med 2004; 164 (18): 1965-76.
  2. Hulley S, Furberg C, Barrett-Connor E et al. Noncardiovascular disease outcomes during 6.8 years of hormone therapy: Heart and Estrogen/progestin Replacement Study follow - up (HERS II). JAMA 2002; 288 (1): 58-66.
  3. Lidegaard O, Edstrom B, Kreiner S. Oral contraceptives and venous thromboembolism. A case - control study. Contraception 1998; 57 (5): 291-301.
  4. Laliberte F, Duh M.S, Kahler K.H et al. Does the route of administration for estrogen hormone therapy impact the risk of venous thromboembolism? Estradiol transdermal system versus oral estrogen - only hormone therapy. Menopause 2011; 18 (10): 1052-9.
  5. Shufelt C.L, Merz C.N, Prentice R.L, Pettinger M.B. Hormone therapy dose, formulation, route of delivery, and risk of cardiovascular events in women: findings from the Women's Health Initiative Observational Study. Menopause 2013; 1: 15-27.
  6. Sweetland S, Beral V, Balkwill A et al. Venous thromboembolism risk in relation to use of different types of postmenopausal hormonetherapy in a large prospective study. J Thromb Haemost 2012; 101111/j1538- 10111.
  7. Torshin I.Yu. Sensing the change from molecular genetics to personalized medicine. Nova Biomedical Books, NY, USA, 2009. In «Bioinformatics in the Post-Genomic Era» series.
  8. Krieg A.J, Krieg S.A, Ahn B.S, Shapiro D.J. Interplay between estrogen response element sequence and ligands controls in vivo binding of estrogen receptor to regulated genes. J Biol Chem 2004; 279 (6): 5025-34.
  9. Jegga A.G, Chen J, Gowrisankar S et al. GenomeTrafac: awhole genome resource for the detection of transcription factor binding site clusters associated with conventionaland microRNA encoding genes conserved between mouse and human gene orthologs. Nucleic Acids Res 2007; 35 (Databas: D116-21).
  10. Stepanova M, Lin F, Lin V.C. Establishing a statistic model for recognition of steroid hormone response elements. Comput Biol Chem 2006; 30 (5): 339-47.
  11. Lowe G.D. Hormone replacement therapy: prothrombotic vs. protective effects. Pathophysiol Haemost Thromb 2002; 32 (5-6): 329-32.
  12. Borgfeldt C, Samsioe G. Low - dose oral combination of 17beta - estradiol and norethisterone acetate in postmenopausal women decreases factor VII, fibrinogen, antithrombin and plasminogen activator inhibitor-1. Climacteric 2004; 7 (1): 78-85.
  13. Zhao Y.Y, Sun K.L, Ashok K. Analysis of a cis-Acting Element Involved in Regulation by Estrogen of Human Angiotensinogen Gene Expression. Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao (Shanghai) 1998; 30 (5): 445-8.
  14. Zhang X, Bhavnani B.R, Tam S.P. Regulation of human apolipoprotein A-I gene expression by equine estrogens. J Lipid Res 2001; 42 (11): 1789-800.
  15. Rickard D.J, Bonde S.K. Bone morphogenetic protein-6 production in human osteoblastic cell lines. Selective regulation by estrogen. J Clin Invest 1998; 101 (2): 413-22.
  16. Kanda N, Watanabe S. 17-beta - estradiol stimulates the growth of human keratinocytes by inducing cyclin D2 expression. J Invest Dermatol 2004; 123 (2): 319-28.
  17. Tamura M, Deb S, Sebastian S et al. Estrogen up - regulates cyclooxygenase-2 via estrogen receptor in human uterine microvascular endothelial cells. Fertil Steril 2004; 81 (5): 1351-6.
  18. Tsuchiya Y, Nakajima M, Kyo S et al. Human CYP1B1 is regulated by estradiol via estrogen receptor. Cancer Res 2004; 64 (9): 3119-25.
  19. Chen C.C, Lee W.R, Safe S. Egr-1 is activated by 17beta - estradiol in MCF- 7 cells by mitogen - activated protein kinase - dependent phosphorylation of ELK-1. J Cell Biochem 2004; 93 (5): 1063-74.
  20. Kleinert H, Euchenhofer C, Ihrig-Biedert I et al. Estrogens increase transcription of the human endothelial NO synthase gene: analysis of the transcription factors involved. Hypertension 1998; 31 (2): 582-8.
  21. Lopez D, Sanchez M.D, Shea-Eaton W, Mc Lean M.P. Estrogen activatest - hehigh - density lipoprotein receptorgenevia binding toestrogenresponse elements and interactionwith sterol regulatory elementbindingprotein-1A. Endocrinology 2002; 143 (6): 2155-68.
  22. Seely J, Amigh K.S, Suzuki T. Transcriptional regulation of dehydroepi - androsteronesulfotransferase (SULT2A1) by estrogen - related receptor alpha. Endocrinology 2005; 146 (8): 3605-13.
  23. Reddy Kilim S, Chandala S.R. A comparative study of lipid profile and oestradiol in pre - and post - menopausal women. J Clin Diagn Res 2013; 7 (8): 1596-8 doi.
  24. Maximov P.Y, Lee T.M, Jordan V.C. The discovery and development of selective estrogen receptor modulators (SERMs) for clinical practice. Curr Clin Pharmacol 2013; 8 (2): 135-55.
  25. Citarella F, Felici A, Farsetti A, Pontecorvi A, Fantoni A. Estrogen induction and contact phase activation of human factor XII. Steroids 1996; 61 (4): 270-6.
  26. Громова О.А., Торшин И.Ю., Лиманова О.А. и др. Сравнительное исследование доказательной базы эффективности и безопасности применения пероральной и трансдермальной форм заместительной гормональной терапии эстрогенами у женщин в различные возрастные периоды. Проблемы репродукции. 2013; 6: 86-96.
  27. Travassos de Figueiredo Alves, Amelia Sobreira Gomes M, Clapauch R. Comparison of gel and patch estradiol replacement in Brazil, a tropical country. Maturitas 2000; 36 (1): 69-74.
  28. Wells B.J, Kattan M.W, Cooper G.S et al. ColoRectal Cancer Predicted Risk Online (CRC-PRO) Calculator Using Data from the Multi-Ethnic Cohort Study. J Am Board Fam Med 2014; 27 (1): 42-55.
  29. Gingras D, Béliveau R. Colorectal cancer prevention through dietary and lifestyle modifications. Cancer Microenviron 2011; 4 (2): 133-9.
  30. Coyne M.J, Bonorris G.G, Chung A et al. Estrogen enhances dietary cholesterol induction of saturated bile in the hamster. Gastroenterology 1978; 75 (1): 76-9.
  31. Громова О.А., Торшин И.Ю., Лиманова О.А. Сравнительное исследование доказательной базы эффективностии безопасности применения пероральной и трансдермальной форм заместительной гормональной терапии эстрогенами у женщин в различные возрастные периоды. Проблемы репродукции. 2013; 6: 86-96.
  32. Jarvinen A, Granander M, Nykanen S et al. Steady - state pharmacokinetics of oestradiol gel in post - menopausal women: effects of application area and washing. Br J ObstetGynaecol 1997; 104 (Suppl.): 14-8.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».