Лекарственно-индуцированное удлинение интервала QT на фоне применения противоопухолевых препаратов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Противоопухолевые препараты могут вызывать лекарственно-индуцированное удлинение интервала QT. В свою очередь, удлинение интервала QT является признанным фактором риска и независимым предиктором развития жизнеугрожающих желудочковых аритмий (прежде всего – полиморфной желудочковой тахикардии/Torsades de Pointes) и внезапной сердечной смерти у лиц как с наличием структурной патологии сердца, так и с ее отсутствием. Практикующие врачи должны постоянно оценивать отношение польза/риск при начале, а также продолжении выбранной терапии. Особое внимание необходимо обратить на пациентов с факторами риска, такими как наличие сопутствующих заболеваний, прием препаратов, ассоциированных с удлинением QT-интервала, дегидратация и электролитные нарушения и др. Несмотря на очевидный рост осведомленности пациентов и медицинского персонала, многие исследователи высказывают предположение о недостаточной степени информированности об истинной распространенности рассматриваемых нежелательных реакций, которая на самом деле превышает имеющиеся в настоящее время данные по меньшей мере в 10 раз. В данной статье рассматриваются противоопухолевые препараты, которые могут быть ассоциированы с удлинением интервала QT, а также особенности тактики ведения пациентов с лекарственно- индуцированным удлинением интервала QT.

Об авторах

Ольга Дмитриевна Остроумова

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: ostroumova.olga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0795-8225

д-р мед. наук, проф., зав. каф. терапии и полиморбидной патологии им. акад. М.С. Вовси; проф. каф. клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней

Россия, Москва; Москва

Алексей Иванович Кочетков

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Email: ak_info@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-5801-3742

канд. мед. наук, доц. каф. терапии и полиморбидной патологии им. акад. М.С. Вовси

Россия, Москва

Валерия Анатольевна Дё

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Email: devaleria97@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3900-758X

ординатор каф. терапии и полиморбидной патологии им. акад. М.С. Вовси

Россия, Москва

Список литературы

  1. Цибулькин Н.А. Синдром удлиненного интервала QT – основные клинико-патофизиологические аспекты. Практическая медицина. 2012;5(60):98-103 [Cibulkin NA. Long QT syndrome – main clinical and pathophysiological aspects. Prakticheskaja medicina. 2012;5(60):98-103 (in Russian)].
  2. Haddad PM, Anderson IM. Antipsychotic-Related QTc Prolongation, Torsade de Pointes and Sudden Death. Drugs. 2002;62(11):1649-71. doi: 10.2165/00003495-200262110-00006
  3. Желудочковые нарушения ритма. Желудочковые тахикардии и внезапная сердечная смерть. Клинические рекомендации МЗ РФ. 2020. Режим доступа: https://mz19.ru/upload/iblock/dea/ZHeludochkovye-narusheniya-ritma.-ZHeludochkovye-takhikardii-2020.pdf/ Ссылка активна на: 29.12.2021 [Ventricular arrhythmias. Ventricular tachycardia and sudden cardiac death. Clinical recommendations of the Ministry of Health of the Russian Federation. 2020. Available at: https://mz19.ru/upload/iblock/dea/ZHeludochkovye-narusheniya-ritma.-ZHeludochkovye-takhikardii-2020.pdf. Accessed 29.12.2021 (in Russian)].
  4. Головина Г.А., Зафираки В.К., Космачева Е.В. Медикаментозно-индуцированный синдром удлиненного интервала QT. Вестник аритмологии. 2020;27(3):42-52 [Golovina GA, Zafiraki VK, Kosmacheva EV. Drug-induced long QT syndrome. Vestnik aritmologii. 2020;27(3):42-52 (in Russian)].
  5. Aktürk G, Kalkan Ş. Drug-Induced QT Interval Prolongation: Mechanisms, Risk Factors, Genetics and Clinical Management. J Basic Clin Health Sci. 2019;3(5):193-8. doi: 10.30621/jbachs.2019.712
  6. Nachimuthu S, Assar MD, Schussler JM. Drug-induced QT interval prolongation: mechanisms and clinical management. Ther Adv Drug Saf. 2012;3(5):241-53. doi: 10.1177/2042098612454283
  7. Vejpongsa P, Yeh ET. Prevention of anthracycline-induced cardiotoxicity: challenges and opportunities. J Am Coll Cardiol. 2014;64(9):938-45. doi: 10.1016/j.jacc.2014.06.1167
  8. Sarapa N, Huang M, Varterasian M, et al. Risk management and eligibility critieria for QT assessment in patients with advanced cancer. J Clin Oncol. 2005;23(16; Suppl.):3047.
  9. Yusuf SW, Razeghi P, Yeh ETH. The Diagnosis and Management of Cardiovascular Disease in Cancer Patients. Curr Probl Cardiol. 2008;33(4):163-96. doi: 10.1016/j.cpcardiol.2008.01.002
  10. Остроумова О.Д., Голобородова И.В. Влияние отдельных групп лекарственных препаратов на риск удлинения интервала QTс. Consilium Medicum. 2019;21(10):95-106 [Ostroumova OD, Goloborodova IV. The influence of certain groups of drugs on the QTc interval prolongation. Consilium Medicum. 2019;21(10):95-106 (in Russian)]. doi: 10.26442/20751753.2019.10.190447
  11. Остроумова О.Д., Голобородова И.В. Лекарственно-индуцированное удлинение интервала QT: распространенность, факторы риска, лечение и профилактика. Consilium Medicum. 2019;21(5):62-7 [Ostroumova OD, Goloborodova IV. Drug-induced prolongation of the QT interval: prevalence, risk factors, treatment and prevention. Consilium Medicum. 2019;21(5):62-7 (in Russian)]. doi: 10.26442/20751753.2019.5.190415
  12. Woosley RL, Heise CW, Gallo T. CredibleMeds. Available at: https://crediblemeds.org/ Accessed: 29.12.2021.
  13. Porta-Sánchez A, Gilbert C, Spears D, et al. Incidence, Diagnosis, and Management of QT Prolongation Induced by Cancer Therapies: A Systematic Review. J Am Heart Assoc. 2017;6(12):007724. doi: 10.1161/JAHA.117.007724
  14. Roden DM. A current understanding of drug-induced QT prolongation and its implications for anticancer therapy. Cardiovasc Res. 2019;115(5):895-903. doi: 10.1093/cvr/cvz013
  15. Cohen-Rabbie S, Berges AC, Rekić D, et al. QT Prolongation Risk Assessment in Oncology: Lessons Learned From Small-Molecule New Drug Applications Approved During 2011–2019. J Clin Pharmacol. 2021;61(8):1106-17. doi: 10.1002/jcph.1844
  16. Lazzerini PE, Bertolozzi I, Acampa M, et al. Androgen Deprivation Therapy for Prostatic Cancer in Patients With Torsades de Pointes. Front Pharmacol. 2020;11:684. doi: 10.3389/fphar.2020.00684
  17. Abu Rmilah AA, Lin G, Begna KH, et al. Risk of QTc prolongation among cancer patients treated with tyrosine kinase inhibitors. Int J Cancer. 2020;147(11):3160-7. doi: 10.1002/ijc.33119
  18. Cortes JE, Gambacorti-Passerini C, Deininger MW, et al. Bosutinib Versus Imatinib for Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia: Results From the Randomized BFORE Trial. J Clin Oncol. 2018;36(3):231-7. doi: 10.1200/JCO.2017.74.7162
  19. Larkin J, Del Vecchio M, Ascierto PA, et al. Vemurafenib in patients with BRAF(V600) mutated metastatic melanoma: an open-label, multicentre, safety study. Lancet Oncol. 2014;15(4):436-44. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70051-8
  20. Duan J, Tao J, Zhai M, et al. Anticancer drugs-related QTc prolongation, torsade de pointes and sudden death: current evidence and future research perspectives. Oncotarget. 2018;9(39):25738-49. doi: 10.18632/oncotarget.25008
  21. Dréno B, Ribas A, Larkin J, et al. Incidence, course, and management of toxicities associated with cobimetinib in combination with vemurafenib in the coBRIM study. Ann Oncol. 2017;28(5):1137-44. doi: 10.1093/annonc/mdx040
  22. Jänne PA, Yang JC, Kim DW, et al. AZD9291 in EGFR inhibitor-resistant non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2015;372(18):1689-99. doi: 10.1056/NEJMoa1411817
  23. Schiefer M, Hendriks LEL, Dinh T, et al. Current perspective: Osimertinib-induced QT prolongation: new drugs with new side-effects need careful patient monitoring. Eur J Cancer. 2018;91:92-8. doi: 10.1016/j.ejca.2017.12.011
  24. Hortobagyi GN. Ribociclib for the first-line treatment of advanced hormone receptor-positive breast cancer: a review of subgroup analyses from the MONALEESA-2 trial. Breast Cancer Res. 2018;20(1):123. doi: 10.1186/s13058-018-1050-7
  25. Khozin S, Blumenthal GM, Zhang L, et al. FDA approval: ceritinib for the treatment of metastatic anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer. Clin Cancer Res. 2015;21(11):2436-9. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-3157
  26. Wang H, Cao Q, Dudek AZ. Phase II study of panobinostat and bortezomib in patients with pancreatic cancer progressing on gemcitabine-based therapy. Anticancer Res. 2012;32(3):1027-31.
  27. Lenihan DJ, Kowey PR. Overview and management of cardiac adverse events associated with tyrosine kinase inhibitors. Oncologist. 2013;18:900-8. doi: 10.1634/theoncologist.2012-0466
  28. Barbey JT, Pezzullo JC, Soignet SL. Effect of arsenic trioxide on QT interval in patients with advanced malignancies. J Clin Oncol. 2003;21:3609-15. doi: 10.1200/JCO.2003.10.009
  29. Wacker A, Lersch C, Scherpinski U, et al. High incidence of angina pectoris in patients treated with 5-fluorouracil. A planned surveillance study with 102 patients. Oncology. 2003;65(2):108-12. doi: 10.1159/000072334
  30. Koca D, Salman T, Unek IT, et al. Clinical and electrocardiography changes in patients treated with capecitabine. Chemotherapy. 2011;57(5):381-7. doi: 10.1159/000331645
  31. Kuittinen T, Jantunen E, Vanninen E, et al. Late potentials and QT dispersion after high-dose chemotherapy in patients with non-Hodgkin lymphoma. Clin Physiol Funct Imaging. 2010;30(3):175-80. doi: 10.1111/j.1475-097X.2009.00920.x
  32. Hancox JC, Caves RE, Choisy SC, et al. QT interval prolongation and torsades de pointes with oxaliplatin. Ther Adv Drug Saf. 2016;7(6):261-3. doi: 10.1177/2042098616666081
  33. Yin W, Karyagina EV, Lundberg AS, et al. Pharmacokinetics, bioavailability and effects on electrocardiographic parameters of oral fludarabine phosphate. Biopharm Drug Dispos. 2010;31(1):72-81. doi: 10.1002/bdd.690
  34. Conte PF, Gennari A. Anthracyclines-paclitaxel combinations in the treatment of breast cancer. Ann Oncol. 1997;8(10):939-43. doi: 10.1023/a:1008208002779
  35. Kamineni P, Prakasa K, Hasan SP, et al. Cardiotoxicities of paclitaxel in African Americans. J Natl Med Assoc. 2004;96(7):995.
  36. Rowinsky EK, McGuire WP, Guarnieri T, et al. Cardiac disturbances during the administration of taxol. J Clin Oncol. 1991;9(9):1704-12. doi: 10.1200/JCO.1991.9.9.1704
  37. Ghatalia P, Je Y, Kaymakcalan MD, et al. QTc interval prolongation with vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors. Br J Cancer. 2015;112(2):296-305. doi: 10.1038/bjc.2014.564
  38. National Cancer Institute DCTD Division of Cancer Treatment & Diagnosis. Common terminology criteria for adverse events (CTCAE). 2017. Available at: https://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/electronic_applications/docs/CTCAE_v5_Quick_Reference_8.5x11.pdf. Accessed 21.12.2021.
  39. Strevel EL, Ing DJ, Siu LL. Molecularly targeted oncology therapeutics and prolongation of the QT interval. J Clin Oncol. 2007;25(22):3362. doi: 10.1200/JCO.2006.09.6925
  40. Martin P, Oliver S, Kennedy SJ, et al. Pharmacokinetics of vandetanib: three phase I studies in healthy subjects. Clin Ther. 2012;34(1):221-37. doi: 10.1016/j.clinthera.2011.11.011
  41. Blackhall FH, O'brien M, Schmid P, et al. A phase I study of Vandetanib in combination with vinorelbine/cisplatin or gemcitabine/cisplatin as first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2010;5(8):1285-8. doi: 10.1097/JTO.0b013e3181e3a2d1
  42. Liu Y, Liu Y, Fan ZW, et al. Meta-analysis of the risks of hypertension and QTc prolongation in patients with advanced non-small cell lung cancer who were receiving vandetanib. Eur J Clin Pharmacol. 2015;71(5):541-7. doi: 10.1007/s00228-015-1831-1
  43. Anon. DailyMed – CAPRELSA – vandetanib tablet. National Library of Medicine. 2017. Available at: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=e5721cb8-4185-47b9-bbb3-1c587e558a03&type=display. Accessed 21.12.2021.
  44. Tolcher AW, Appleman LJ, Shapiro GI, et al. A phase I open-label study evaluating the cardiovascular safety of sorafenib in patients with advanced cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2011;67(4):751-64. doi: 10.1007/s00280-010-1372-3
  45. Schmidinger M, Zielinski CC, Vogl UM, et al. Cardiac toxicity of sunitinib and sorafenib in patients with metastatic renal cell carcinoma. J Clin Oncol. 2008;26(32):5204-12. doi: 10.1200/JCO.2007.15.6331
  46. Bergh J, Mariani G, Cardoso F, et al. Clinical and pharmacokinetic study of sunitinib and docetaxel in women with advanced breast cancer. Breast. 2012;21(4):507-13. doi: 10.1016/j.breast.2012.01.012
  47. Kaley TJ, Wen P, Schiff D, et al. Phase II trial of sunitinib for recurrent and progressive atypical and anaplastic meningioma. Neuro Oncol. 2015;17(1):116-21. doi: 10.1093/neuonc/nou148
  48. Kantarjian HM, Hochhaus A, Saglio G, et al. Nilotinib versus imatinib for the treatment of patients with newly diagnosed chronic phase, Philadelphia chromosome-positive, chronic myeloid leukaemia: 24-month minimum follow-up of the phase 3 randomised ENESTnd trial. Lancet Oncol. 2011;12(9):841-51. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70201-7
  49. Larson RA, Yin OQ, Hochhaus A, et al. Population pharmacokinetic and exposure-response analysis of nilotinib in patients with newly diagnosed Ph+ chronic myeloid leukemia in chronic phase. Eur J Clin Pharmacol. 2012;68(5):723-33. doi: 10.1007/s00228-011-1200-7
  50. Abbas R, Chalon S, Leister C, et al. Evaluation of the pharmacokinetics and safety of bosutinib in patients with chronic hepatic impairment and matched healthy subjects. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;71(1):123-32. doi: 10.1007/s00280-012-1987-7
  51. Abbas R, Hug BA, Leister C, et al. A randomized, crossover, placebo- and moxifloxacin-controlled study to evaluate the effects of bosutinib (SKI-606), a dual Src/Abl tyrosine kinase inhibitor, on cardiac repolarization in healthy adult subjects. Int J Cancer. 2012;131(3):304-11. doi: 10.1002/ijc.27348
  52. Piekarz RL, Frye AR, Wright JJ, et al. Cardiac studies in patients treated with depsipeptide, FK228, in a phase II trial for T-cell lymphoma. Clin Cancer Res. 2006;12(12):3762-73. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2095
  53. Bates SE, Rosing DR, Fojo T, et al. Challenges of evaluating the cardiac effects of anticancer agents. Clin Cancer Res. 2006;12(13):3871-4. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-1017
  54. Lü S, Wang J, Xu X, et al. Bortezomib in combination with epirubicin, dexamethasone and thalidomide is a highly effective regimen in the treatment of multiple myeloma: a single-center experience. Int J Hematol. 2009;89(1):34-8. doi: 10.1007/s12185-008-0218-9
  55. Messinger Y, Gaynon P, Raetz E, et al. Phase I study of bortezomib combined with chemotherapy in children with relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL): a report from the therapeutic advances in childhood leukemia (TACL) consortium. Pediatr Blood Cancer. 2010;55(2):254-9. doi: 10.1002/pbc.22456
  56. Maison-Blanche P, Vermorken JB, Goksel T, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess QTc interval prolongation of standard dose aflibercept in cancer patients treated with docetaxel. J Cardiovasc Pharmacol. 2013;61(6):495-504. doi: 10.1097/FJC.0b013e31828b73ff
  57. Ibrahim MA, Do DV, Sepah YJ, et al. Vascular disrupting agent for neovascular age related macular degeneration: a pilot study of the safety and efficacy of intravenous combretastatin A-4 phosphate. BMC Pharmacol Toxicol. 2013;14:7. doi: 10.1186/2050-6511-14-7
  58. Kloth JS, Pagani A, Verboom MC, et al. Incidence and relevance of QTc-interval prolongation caused by tyrosine kinase inhibitors. Br J Cancer. 2015;112(6):1011-6. doi: 10.1038/bjc.2015.82
  59. Coppola C, Rienzo A, Piscopo G, et al. Management of QT prolongation induced by anti-cancer drugs: Target therapy and old agents. Different algorithms for different drugs. Cancer Treat Rev. 2018;63:135-43. doi: 10.1016/j.ctrv.2017.11.009

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».