Клинико-экономическое исследование применения ибрутиниба в комбинации с венетоклаксом у пациентов с хроническим лимфолейкозом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования: проведение оценки экономических последствий (клинико-экономический анализ [КЭА] и анализ влияния на бюджет) при комбинированной таргетной терапии ибрутиниб+венетоклакс для терапии взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) высокого риска в рамках льготного лекарственного обеспечения.

Методы. Построена аналитическая модель принятия решений в MS Excel, которая позволяет проводить КЭА при применении комбинации ибрутиниб+венетоклакс фиксированной продолжительности по сравнению с применением FCR (флударабин, циклофосфамид и ритуксимаб) и анализ влияния на бюджет при применении комбинации ибрутиниб+венетоклакс фиксированной продолжительности по сравнению с таргетной терапией (акалабрутиниб, ибрутиниб, комбинация венетоклакс+ обинутузумаб) в терапии первой линии пациентов с ХЛЛ высокого риска. В модели были учтены только прямые медицинские затраты на одного пациента (затраты на лекарственную терапию).

Результаты. В результате КЭА показано, что среднее число прожитых лет без прогрессирования в течение 20-летнего периода моделирования при ХЛЛ при использовании ибрутиниба в комбинации с венетоклаксом составит 12,63 года, что на 8,16 года больше, чем среднее число лет без прогрессирования, которые проживет один пациент, если он будет получать FCR, – 4,47 года. Среднее число прожитых лет в течение 20-летнего периода моделирования при ХЛЛ при использовании ибрутиниба в комбинации с венетоклаксом составит 18,12 года, что на 3,7 года больше, чем среднее число лет, которые проживет один пациент, если он будет получать FCR, – 14,41 года. По сравнению с включенным в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) режимом терапии (FCR) уже на 7-летнем горизонте стоимость схемы ибрутиниб+венетоклакс для системы здравоохранения становится ниже стоимости FCR за счет фиксированной длительности при превосходящих показателях эффективности и позволяет увеличивать продолжительность жизни без прогрессирования взрослых больных ХЛЛ, стоимость дополнительного года жизни без прогрессирования составляет 2 770 241,80 руб/год. Метод является доминантным с экономической точки зрения, т.к. коэффициент «затраты–эффективность» по показателю «год жизни без прогрессирования» для ибрутиниба с венетоклаксом на 7 341 534 177 ниже, чем для FCR. По сравнению с другими препаратами таргетной терапии ХЛЛ нагрузку на бюджет системы здравоохранения при использовании ибрутиниб+венетоклакс удастся снизить до 26,4%, или на 7 342 млн руб., за 5 лет терапии.

Заключение. Ибрутиниб+венетоклакс является доминантным методом, т.к. при большей эффективности обладает меньшей стоимостью по сравнению с текущей опцией терапии в рамках ВЗН и с другими таргетными опциями терапии ХЛЛ.

Об авторах

Сергей Владимирович Недогода

Волгоградский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: nedogodasv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5981-1754
SPIN-код: 7005-7846

д.м.н., профессор, зав. кафедрой внутренних болезней Института НМФО

Россия, Волгоград

А. С. Саласюк

Волгоградский государственный медицинский университет

Email: nedogodasv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6611-9165
SPIN-код: 2651-2916
Россия, Волгоград

И. Н. Барыкина

Волгоградский государственный медицинский университет

Email: nedogodasv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7061-6164
SPIN-код: 5894-7499
Россия, Волгоград

В. О. Лутова

Волгоградский государственный медицинский университет

Email: nedogodasv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0646-5824
SPIN-код: 4601-9910
Россия, Волгоград

Е. А. Попова

Волгоградский государственный медицинский университет

Email: nedogodasv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3498-7718
SPIN-код: 6983-1086
Россия, Волгоград

М. Ю. Фролов

Волгоградский государственный медицинский университет

Email: nedogodasv@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0389-560X
SPIN-код: 7585-1728
Россия, Волгоград

Список литературы

  1. Kipps T.J., Stevenson F.K., Wu C.J., et al. Chronic lymphocytic leukaemia. Nat Rev Dis Primers. 2017 Feb 9;3:17008. doi: 10.1038/nrdp.2017.8.
  2. Хронический лимфоцитарный лейкоз/лимфома из малых лимфоцитов, 2020 г. Клинические рекомендации 134/1. URL://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/111. Ссылка активна на 02.11.2022 [Chronic lymphocytic leukemia/small lymphoma, 2020. Clinical guidelines 134/1. Available at: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/111. Accessed: 02.11.2022. (In Russ.)].
  3. Chronic Lymphocytic Leukaemia Treatment Recommendations Published: 27 June 2017. Authors: Ehttps://www.esmo.org/guidelines/haematological-malignancies/chronic-lymphocytic-leukaemia/eupdate-chronic-lymphocytic-leukaemia-treatment-recommendations. Accessed: 02.11.2022.
  4. NCCN Guidelines for management of CLL Version.3 Feb 12th 2018, https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/recently_updated.aspx Accessed: 02.11.2022.
  5. Хронический лимфоцитарный лейкоз /лимфома из малых лимфоцитов. Проект, 2022 г. URL: https://oncology-association.ru/wp-content/uploads/2022/06/hronicheskij-limfoczitarnyj-lejkoz.pdf. Ссылка активна на 02.11.2022. [Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocyte lymphoma. Project 2022. Available at https://oncology-association.ru/wp-content/uploads/2022/06/hronicheskij-limfoczitarnyj-lejkoz.pdf. Accessed: 02.11.2022. (In Russ.)].
  6. Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 №2406-р (ред. от 30.03.2022) <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента,» лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. URL: http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202203310052. Ссылка активна на 02.11.2022. [Decree of the Government of the Russian Federation of October 12, 2019 N 2406-r (as amended on March 30, 2022) «On approval of the list of vital and essential drugs, as well as lists of drugs for medical use and the minimum range,» drugs necessary for the provision of medical help. Available at http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202203310052. Accessed: 02.11.2022. (In Russ.)].
  7. Byrd J.C., Furman R.R., Coutre S.E., et al. Three-year follow-up of treatment-naive and previously treated patients with CLL and SLL receiving single-agent ibrutinib. Blood. 2015;125(16):2497–506. doi: 10.1182/blood-2014-10-606038.
  8. Byrd J.C., Brown J.R., O’Brien S., et al; RESONATE Investigators. Ibrutinib versus ofatumumab in previously treated chronic lymphoid leukemia. N Engl J Med. 2014;371(3):213–23. doi: 10.1056/NEJMoa1400376.
  9. de Claro R.A., McGinn K.M., Verdun N., et al. FDA Approval: Ibrutinib for Patients with Previously Treated Mantle Cell Lymphoma and Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia. Clin Cancer Res. 2015;21(16):3586–90. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2225.
  10. Molica S., Giannarelli D., Baumann T., Montserrat E. Ibrutinib as initial therapy in chronic lymphocytic leukemia: A systematic review and meta-analysis. Eur J Haematol. 2020;104(5):512–15. doi: 10.1111/ejh.13387.
  11. Kater A.P., Seymour J.F., Hillmen P., et al. Fixed Duration of Venetoclax-Rituximab in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Eradicates Minimal Residual Disease and Prolongs Survival: Post-Treatment Follow-Up of the MURANO Phase III Study. J Clin Oncol. 2019;37(4):269–77. doi: 10.1200/JCO.18.01580.
  12. Fischer K., Al-Sawaf O., Bahlo J., Fink A.M., et al. Venetoclax and Obinutuzumab in Patients with CLL and Coexisting Conditions. N Engl J Med. 2019;380(23):2225–36. doi: 10.1056/NEJMoa1815281.
  13. Cervantes-Gomez F., Lamothe B., Woyach J.A., et al. Pharmacological and Protein Profiling Suggests Venetoclax (ABT-199) as Optimal Partner with Ibrutinib in Chronic Lymphocytic Leukemia. Clin Cancer Res. 2015;21(16):3705–15. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-2809.
  14. Lu P., Wang S., Franzen C.A., Venkataraman G., et al. Ibrutinib and venetoclax target distinct subpopulations of CLL cells: implication for residual disease eradication. Blood Cancer J. 2021;11(2):39. doi: 10.1038/s41408-021-00429-z.
  15. Haselager M.V., Kielbassa K., Ter Burg J., et al. Changes in Bcl-2 members after ibrutinib or venetoclax uncover functional hierarchy in determining resistance to venetoclax in CLL. Blood. 2020;136(25):2918–26. doi: 10.1182/blood.2019004326.
  16. Deng J., Isik E., Fernandes S.M., et al. Bruton’s tyrosine kinase inhibition increases BCL-2 dependence and enhances sensitivity to venetoclax in chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. 2017;31(10):2075–84. doi: 10.1038/leu.2017.32.
  17. Kater A.P., Slinger E., Cretenet G., et al. Combined ibrutinib and venetoclax treatment vs single agents in the TCL1 mouse model of chronic lymphocytic leukemia. Blood Adv. 2021;5(23):5410–4. doi: 10.1182/bloodadvances.2021004861.
  18. Jain N., Keating M., Thompson P., et al. Ibrutinib and Venetoclax for First-Line Treatment of CLL. N Engl J Med. 2019;380(22):2095–103. doi: 10.1056/NEJMoa1900574.
  19. Wierda W.G., Allan J.N., Siddiqi T., et al. Ibrutinib Plus Venetoclax for First-Line Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia: Primary Analysis Results From the Minimal Residual Disease Cohort of the Randomized Phase II CAPTIVATE Study. J Clin Oncol. 2021;39(34):3853–65. doi: 10.1200/JCO.21.00807.
  20. Tam C.S., Allan J.N., Siddiqi T., et al. Fixed-duration ibrutinib plus venetoclax for first-line treatment of CLL: primary analysis of the CAPTIVATE FD cohort. Blood. 2022;139(22):3278–89. doi: 10.1182/blood.2021014488.
  21. CAPTIVATE: 3-Yr Follow-up Analysis From the Fixed-Duration Cohort of First-line Ibrutinib+Venetoclax for CLL/SLL 2022 ASCO Annual Meeting. URL: https://www.clinicaloptions.com/oncology/conference-coverage/2022/clinical-oncology-2022/hematologic-malignancies/capsule-summary-slidesets/7519. Accessed: 02.11.2022.
  22. Shanafelt T.D., Wang X.V., Kay N.E., et al. Ibrutinib-Rituximab or Chemoimmunotherapy for Chronic Lymphocytic Leukemia. N. Engl. J. Med. 2019;381(5):432–43. doi: 10.1056/NEJMoa1817073.
  23. Shanafelt T.D., Wang X.V., Hanson C.A., et al. Long-term outcomes for ibrutinib-rituximab and chemoimmunotherapy in CLL: updated results of the E1912 trial. Blood. 2022;140(2):112–20. doi: 10.1182/blood.2021014960.
  24. Davids M.S., Telford C., Abhyankar S., et al. Matching-adjusted indirect comparisons of safety and efficacy of acalabrutinib versus other targeted therapies in patients with treatment-naive chronic lymphocytic leukemia. Leuk. Lymphoma. 2021;62(10):2342–51. doi: 10.1080/10428194.2021.1913144.
  25. Burger J.A., Tedeschi A., Barr P.M., et al. Ibrutinib as Initial Therapy for Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. N. Engl. J. Med. 2015;373(25):2425-37. doi: 10.1056/NEJMoa1509388.
  26. Sharman J.P., Egyed M., Jurczak W., et al. Acalabrutinib with or without obinutuzumab versus chlorambucil and obinutuzmab for treatment-naive chronic lymphocytic leukaemia (ELEVATE TN): a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;395(10232):1278–91. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30262-2. Erratum in: Lancet. 2020 May 30;395(10238):1694.
  27. Sharman J.P., Egyed M., Jurczak W., et al. Efficacy and safety in a 4-year follow-up of the ELEVATE-TN study comparing acalabrutinib with or without obinutuzumab versus obinutuzumab plus chlorambucil in treatment-naive chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. 2022;36(4):1171–75. doi: 10.1038/s41375-021-01485-x.
  28. Al-Sawaf O., Zhang C., Lu T., et al. Minimal Residual Disease Dynamics after Venetoclax-Obinutuzumab Treatment: Extended Off-Treatment Follow-up From the Randomized CLL14 Study. J Clin Oncol. 2021;39(36):4049–60. doi: 10.1200/JCO.21.01181.
  29. Barr P.M., Owen C., Robak T., et al. Up to 8-year follow-up from RESONATE-2: first-line ibrutinib treatment for patients with chronic lymphocytic leukemia. Blood Adv. 2022;6(11):3440–50. doi: 10.1182/bloodadvances.2021006434.
  30. Fischer K., Bahlo J., Fink A.M., et al. Long-term remissions after FCR chemoimmunotherapy in previously untreated patients with CLL: updated results of the CLL8 trial. Blood. 2016;127(2):208–15. doi: 10.1182/blood-2015-06-651125.
  31. Государственный реестр предельных отпускных цен [Электронный ресурс]. URL: http://grls.rosminzdrav.ru/PriceLims.aspx (дата обращения 20.09.2022). [State register of maximum selling prices [Electronic resource]. URL: http://grls.rosminzdrav.ru/PriceLims.aspx (accessed 20.09.2022). (In Russ.)].
  32. Реестр изобретений РФ [Электронный ресурс]. URL: https://new.fips.ru/registers-web/action?acName=clickRegister®Name=RUPAT (дата обращения: 02 ноября 2020). [Register of inventions of the Russian Federation [Electronic resource]. URL: https://new.fips.ru/registers-web/action?acName=clickRegister®Name=RUPAT (accessed 02 November 2020). (In Russ.)].
  33. Реестр евразийских патентов [Электронный ресурс]. URL: https://www.eapo.org/ru/?patents=reestr (дата обращения: 02 ноября 2020). [Register of Eurasian Patents [Electronic resource]. URL: https://www.eapo.org/ru/?patents=reestr (date of access: 02 November 2020). (In Russ.)].
  34. Данные ООО АЙКЬЮВИА Солюшн –«Тендеры ГЛС и БАД в РФ: Контракты», август 2022, отчет по МНН ибрутиниб. [Data from IQVIA Solution LLC – «Tenders for drugs and dietary supplements in the Russian Federation: Contracts», August 2022, report on INN ibrutinib (in Russ.)].
  35. Петров В.В. Фармакологистика – новая парадигма в клинической фармакологии. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2022;19(2):3–6. [Petrov V.V. Pharmacology – a new paradigm in clinical pharmacology. Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo meditsinskogo universiteta. 2022;19(2):3–6. (In Russ.)].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис 1. Структура модели

Скачать (35KB)
3. Рис. 2. Распределение пациентов по состояниям модели при варианте лечения «ибрутиниб+венетоклакс» и «FCR»

Скачать (131KB)

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».