Адаптивный иммунный ответ у женщин Арктического региона России после COVID-19
- Авторы: Шашкова Е.Ю.1, Щёголева Л.С.1, Филиппова О.Е.1, Поповская Е.В.1, Сергеева Т.Б.1
-
Учреждения:
- Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики им. акад. Н.П. Лавёрова Уральского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 30, № 11 (2023)
- Страницы: 857-863
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1728-0869/article/view/257881
- DOI: https://doi.org/10.17816/humeco624207
- ID: 257881
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Население, проживающее в Арктическом регионе, имеет особенно высокие показатели заболеваемости и смертности от COVID-19. Экстремальные климатические и экологические условия Арктического региона препятствуют развитию процессов саморегуляции, что приводит к активации и напряжению клеточного и гуморального иммунитета, то есть к снижению резервных возможностей организма. В настоящее время очень мало исследований, специально изучающих, как ведет себя адаптивный иммунный ответ лиц, перенесших COVID-19, в экстремальных климатических условиях Европейского Севера Российской Федерации.
Цель. Исследование соотношения иммунокомпетентных клеток в адаптивном иммунном ответе, сформировавшемся после COVID-19, у женщин Арктического региона России.
Материал и методы. Обследовано 29 женщин 20–40 лет, проживающих в Архангельске. Комплексное иммунологическое исследование включало определение лейкоцитов, лимфоцитов, их фенотипов (CD5+, CD8+, CD10+, CD95+), фагоцитарной активности и фагоцитарного числа.
Результаты. Клеточный адаптивный иммунный ответ у обследуемых лиц через 6 мес. после перенесённого заболевания COVID-19 средней степени тяжести характеризуется крайне низкой концентрацией Т-клеток (CD5+) в 100% случаев, лимфоцитов CD10+ (44,83%) на фоне высокого содержания цитотоксических лимфоцитов (CD8+) — в 48,27%, лимфоцитов с рецепторами к апоптозу (CD95+) — в 51,72% с относительно высокой фагоцитарной активностью (в пределах 90–100%). Выявлена корреляционная связь у 11,29% женщин между низким содержанием клеток СD10+ и СD95+ с активностью фагоцитоза. У 40,00% лиц с высокой фагоцитарной активностью концентрации цитотоксических клеток (CD8+) фиксировали на минимальном уровне.
Заключение. Наименьшие концентрации цитотоксических клеток выявлены у лиц с высокой фагоцитарной активностью, что может быть положительным прогнозом снижения риска развития осложнений. Клеточный иммунитет предопределяет развитие лёгкой формы инфекции COVID-19 у лиц с исходно значительной фагоцитарной активностью.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Е. Ю. Шашкова
Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики им. акад. Н.П. Лавёрова Уральского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: eli1255@ya.ru
ORCID iD: 0000-0002-1735-6690
SPIN-код: 8137-0571
канд. биол. наук
Россия, 163000, Архангельск, пр. Ломоносова, 249Л. С. Щёголева
Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики им. акад. Н.П. Лавёрова Уральского отделения Российской академии наук
Email: shchegoleva60@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4900-4021
SPIN-код: 6859-2123
д-р биол. наук, профессор
Россия, АрхангельскО. Е. Филиппова
Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики им. акад. Н.П. Лавёрова Уральского отделения Российской академии наук
Email: eli1255@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-6117-0562
SPIN-код: 8507-7525
канд. биол. наук
Россия, АрхангельскЕ. В. Поповская
Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики им. акад. Н.П. Лавёрова Уральского отделения Российской академии наук
Email: miakati15@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6306-1068
SPIN-код: 4890-4668
Россия, Архангельск
Т. Б. Сергеева
Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики им. акад. Н.П. Лавёрова Уральского отделения Российской академии наук
Email: tanya--86@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0745-3099
SPIN-код: 6139-1758
канд. биол. наук
Россия, АрхангельскСписок литературы
- Hathaway E.D. American Indian and Alaska native people: Social vulnerability and COVID-19 // The Journal of Rural Health. 2021. Vol. 37, N 1. P. 256–259. doi: 10.1111/jrh.12505
- Donaldson S., Adlard B., Odland J.Ø. Overview of human health in the Arctic: conclusions and recommendations // International Journal of Circumpolar Health. 2016. Vol. 75. P. 33807. doi: 10.3402/ijch.v75.33807
- Акимкин В.Г., Попова А.Ю., Плоскирева А.А., и др. COVID-19: эволюция пандемии в России. сообщение I: проявления эпидемического процесса COVID-19 // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2022. Т. 99, № 3. С. 269–286. EDN: ZXGTFD doi: 10.36233/0372-9311-276
- Трошина Е.А., Мельниченко Г.А., Сенюшкина Е.С., Мокрышева Н.Г. Адаптация гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой систем к новому инфекционному заболеванию — COVID-19 в условиях развития COVID-19-пневмонии и/или цитокинового шторма // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2020. Т. 16, № 1. С. 21–27. EDN: ISXSTK doi: 10.14341/ket12461
- Kaufmann S.H., Dorhoi A., Hotchkiss R.S., Bartenschlager R. Host-directed therapies for bacterial and viral infections // Nature Reviews Drug Discovery. 2018. Vol. 17, N 1. P. 35–56. doi: 10.1038/nrd.2017.162
- Shanmugaraj B., Siriwattananon K., Wangkanont K., Phoolcharoen W. Perspectives on monoclonal antibody therapy as potential therapeutic intervention for Coronavirus disease-19 (COVID-19) // Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology. 2020. Vol. 38, N 1. P. 10–18. doi: 10.12932/AP-200220-0773
- Knyazev S., Chhugani K., Sarwal V., et al. Unlocking capacities of genomics for the COVID-19 response and future pandemics // Nature Methods. 2022. Vol. 19, N 4. P. 374–380. doi: 10.1038/s41592-022-01444-z
- Van Damme W., Dahake R., Delamou A., et al. The COVID-19 pandemic: diverse contexts; different epidemics — how and why? // BMJ Global Health. 2020. Vol. 5, N 7. P. e003098. doi: 10.1136/bmjgh-2020-003098
- Смирнов В.С., Тотолян А.А. Врожденный иммунитет при коронавирусной инфекции // Инфекция и иммунитет. 2020. Т. 10, № 2. С. 259–268. EDN: WZIDLN doi: 10.15789/2220-7619-III-1440
- Топтыгина А.П., Семикина Е.Л., Закиров Р.Ш., Афридонова З.Э. Сопоставление гуморального и клеточного иммунитета у переболевших COVID-19 // Инфекция и иммунитет. 2022. Т. 12, № 3. С. 495–504. EDN: UJQPUV 5 doi: 10.15789/2220-7619-COT-1809
- Dan J.M., Mateus J., Kato Y., et al. Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection // Science. 2021. Vol. 371, N 6529. P. eabf4063. doi: 10.1126/science.abf4063
- Stephens D.S., McElrath M.J. COVID-19 and the path to immunity // Jama. 2020. Vol. 324, N 13. P. 1279–1281. doi: 10.1001/jama.2020.16656
- Grifoni A., Weiskopf D., Ramirez S. I., et al. Targets of T cell responses to SARS-CoV-2 coronavirus in humans with COVID-19 disease and unexposed individuals // Cell. 2020. Vol. 181, N 7. P. 1489–1501. doi: 10.1016/j.cell.2020.05.015
- Alotaibi F., Rytelewski M., Figueredo R., et al. CD5 blockade enhances ex vivo CD8+ T cell activation and tumour cell cytotoxicity // European Journal of Immunology. 2020. Vol. 50, N 5. P. 695–704. doi: 10.1002/eji.201948309
- Freitas C.M.T., Johnson D.K., Weber K.S. T cell calcium signaling regulation by the co-receptor CD5 // International Journal of Molecular Sciences. 2018. Vol. 19, N 5. P. 1295. doi: 10.3390/ijms19051295
Дополнительные файлы
