Decellularized matrix of the small intestine. Technology for obtaining, evaluating and using directions

A. A. Kokorina; Кокорина А. А.; S. V. Kromsky; Кромский С. В.; A. V. Kriventsov; Кривенцов А. В.; E. V. Mikhailova; Михайлова Е. В.; N. V. Pak; Пак Н. В.; A. A. Kondratenko; Кондратенко А. А.; L. P. Sigareva; Сигарева Л. П.; V. S. Sidorin; Сидорин В. С.; O. V. Kostina; Костина О. В.; L. S. Onishchenko; Онищенко Л. С.; V. N. Aleksandrov; Александров В. Н.

doi:10.17816/brmma62811

Децеллюляризированный матрикс тонкой кишки. Технология получения, оценки и направления использования

Авторы: Кокорина А.А.¹, Кромский С.В.², Кривенцов А.В.¹, Михайлова Е.В.², Пак Н.В.¹, Кондратенко А.А.¹, Сигарева Л.П.², Сидорин В.С.¹, Костина О.В.¹, Онищенко Л.С.¹, Александров В.Н.¹^,2
Учреждения:
1. Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
2. Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Выпуск: Том 22, № 4 (2020)
Страницы: 87-90
Раздел: Экспериментальные исследования
URL: https://ogarev-online.ru/1682-7392/article/view/62811
DOI: https://doi.org/10.17816/brmma62811
ID: 62811

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Матрикс (скаффолд, матрица, каркас, шаблон) – биорезорбируемый или небиорезорбируемый материал, который in/ex vivo может быть заполнен стволовыми или соматическими клетками с целью получения тканеинженерной конструкции для восстановления утраченного органа, части органа, ткани. Естественно, что для достижения конструкцией морфофункциональных свойств копируемого органа, части органа, ткани матрикс ее должен быть в необходимой степени прочным, неиммуногенным, биоактивным. Для того чтобы ткань могла прорастать в трех измерениях, матрица должна быть пористой. Причем пористость матрикса должна быть открытой, а диаметр пор должен превышать диаметр клеток, составляя около 100 мкм, то есть иметь размер, достаточный для миграции клеток по всему матриксу, их питания и ангиогенеза, а также выведения продуктов метаболизма. Более того, поверхность матрицы должна быть шероховатой, и, что особо важно, матрикс должен содержать эндо- или экзогенного происхождения факторы хемотаксиса, адгезии клеток, их пролиферации, дифференцировки. В этом контексте на примере создания персонифицированного децеллюляризированного матрикса тонкой кишки освещается ряд принципиальных вопросов. Прежде всего это вопросы, касающиеся выбора материала матрикса, технологии его получения, оценки матрикса в соответствии с критериями, отвечающими матрице для тканевой инженерии, и возможных направлений его использования. В конечном итоге методом детергентно-ферментной перфузионной децеллюляризации удалось получить персонифицированный неиммуногенный внеклеточный матрикс тонкой кишки, достаточный по своим характеристикам для использования в разных направлениях приложения тканевой инженерии, включая пластику дефектов кожных покровов, слизистых оболочек, тонкой кишки и пр.

Ключевые слова

тканевая инженерия, матрица, матрикс, скаффолд, тонкая кишка, синдром короткой кишки, бесклеточная матрица, децеллюляризация, биоматериалы

Полный текст

Открыть статью на сайте журнала

Об авторах

А. А. Кокорина

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Автор, ответственный за переписку.
Email: vmeda-nio@mil.ru
Россия, Санкт-Петербург