Геморрагические лихорадки вирусной природы: состояние проблемы и направления создания эффективных средств профилактики и лечения


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Резюме. Сделана попытка обобщить данные доступных информационных материалов, посвященных эпидемиологическим аспектам, состоянию и перспективам профилактики и лечения геморрагических лихорадок. Геморрагические лихорадки вирусной природы – зоонозные заболевания, вызываемые вирусами, содержащими рибонуклеиновую кислоту, классифицируются на 4 семейства: Arenaviridae, Bunyaviridae, Filoviridae и Flaviviridae. Они распространены по всему миру, а вызывающие их возбудители легко передаются от человека к человеку, тем самым достаточно быстро распространяясь за пределы основного очага биологического заражения. Именно поэтому возбудители геморрагических лихорадок рассматриваются в качестве высококонтагиозных биологических агентов и агентов биотерроризма. К сожалению, на сегодняшний день отсутствуют эффективные средства специфической профилактики и лечения упомянутых инфекций, а терапевтические мероприятия ограничиваются использованием симптоматических средств. В этой связи поиск субстанций с выраженной противовирусной активностью в отношении возбудителей геморрагических лихорадок, способных эффективно защищать от этих инфекций, а также предупреждать их возникновение и распространение, является одним из приоритетных направлений исследований в современной инфектологии, причем с привлечением современных достижений в области молекулярной вирусологии и генной инженерии. Получаемые в этой связи данные позволяют более углубленно понять патогенез геморрагических лихорадок, механизмы взаимодействия возбудителя с организмом хозяина на клеточном уровне, механизмы внутриклеточной репликации вирусов, формирование ответной реакции хозяина на «вирусное вторжение», клинических проявлений заболеваний.

Об авторах

А. В. Степанов

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины

Автор, ответственный за переписку.
Email: gniiivm_15@mil.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. Л. Бузмакова

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: gniiivm_15@mil.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

А. В. Потапова

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: gniiivm_15@mil.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

М. А. Юдин

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: gniiivm_15@mil.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

В. Я. Апчел

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова; Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена

Email: gniiivm_15@mil.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Баранова, Н.Н. Медицинская эвакуация при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций: маршрутизация, критерии качества / Н.Н. Баранова, С.Ф. Гончаров // Скорая медицинская помощь. – 2019. – Т. 20. – С. 4.
  2. Кенембаева, А.С. Вирусные геморрагические лихорадки с точки зрения биотерроризма / А.С. Кенембаева, З.М. Исмаилова // Фундаментальные и прикладные исследования в современном мире. – 2017. – Vol. 20 (1). – P. 134–137.
  3. Aman, M.J. Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus / M.J. Aman [et al.] // Antivir Res. – 2009. – Vol. 83. – P. 245–251.
  4. Barradas, J.S. Imidazo [2,1-b] thiazole carbohydrate derivatives: Synthesis and antiviral activity against Junin virus, agent of Argentine hemorrhagic fever / J.S. Barradas [et al.] // Eur. J Med. Chem. – 2011. – Vol. 46. – P. 259–264.
  5. Becker, S. Marburg virus regulates the IRE1/XBP1-dependent unfolded protein response to ensure efficient viral replication / S.Becker [et al.] // Emerg Microbes Infect. – 2019. – Vol. 8. – P. 1300–1313.
  6. Borio, L. Hemorrhagic fever viruses as biological weapons medical and public health management / L. Borio [et al.] // JAMA. – 2002. – Vol. 287, № 18. – P. 2391–405.
  7. Bray, M. Experimental therapy of filovirus infections / M. Bray, J. Paragas // Ibid. – 2002. – Vol. 54. – P. 1–17.
  8. Diamond, M.S. West Nile virus infection and immunity / M.S. Diamond [et al.] // Nature Reviews Microbiologyvolume. – 2013. – Vol. 11. – P. 115–128.
  9. Dowall, S. Emerging viruses and current strategies for vaccine intervention / S. Dowall [et al.] // Clinical and Experimental Immunology. – 2019. – Vol. 196. – P. 157–166.
  10. Fan, Y. Cationic liposome-hyaluronic acid hybrid nanoparticles for intranasal vaccination with subunit antigens / Y. Fan [et al.] // J. Control Rel. – 2015. – Vol. 208. – P. 121–129.
  11. Feldmann, H. Ebola haemorrhagic fever / H. Feldmann, T.W. Geisbert. – Lancet. – 2011. – Vol. 373. – P. 849–862.
  12. Geisbert, T.W. Postexposure protection of non-human primates against a lethal Ebola virus challenge with RNA interference: a proof-of-concept study / T.W. Geisbert [et al.] // Lancet. – 2010. – Vol. 375. – P. 1896–905.
  13. Haughney, S.L. Effect of nanovaccine chemistry on humoral immune response kinetics and maturation / S.L. Haughney [et al.] // Nanoscale. – 2014. – Vol. 6. – P. 13770–13778.
  14. Hensley, L.E. Demonstration of cross-protective vaccine immunity against an emerging pathogenic Ebolavirus species / L.E. Hensley [et al.] // PLoS Pathogens. – 2010. – Vol. 6, № 5. – e1000904.
  15. Husna, A. Ebola Virus: An Updated Review on Immunity and Vaccine / A. Husna [et al.] // MOJ Proteomics Bioinform. – 2018. – Vol. 7. – Issue. 1.00205.
  16. Irvine, D.J. Synthetic Nanoparticles for Vaccines and Immunotherapy / D.J. Irvine [et al.] // Chem. Rev. – 2015. – Vol. 115. – P. 11109–11146.
  17. Kato, D. Antiviral activity of chondroitin sulphate E targeting dengue virus envelope protein / D. Kato [et al.] // Ibid. – 2010. – Vol. 88. – P. 236–243.
  18. Kiselev, O.I Ebola hemorrhagic fever: Properties of the pathogen and development of vaccines and chemotherapeutic agents / O.I.Kiselev, A.V.Vasin, E.G.Deeva [et al.] // Molecular Biology. – 2015. – Vol. 49. – P. 480–493.
  19. Kuai, R. Lipid-based nanoparticles for vaccine applications / In: Jo H, Jun HW, Shin J, Lee SH, editors. Biomedical Engineering: Frontier Research and Converging Technologies. – 2015 – P. 177–197.
  20. Marasini, N. Oral delivery of nanoparticle-based vaccines / N. Marasini [et al.] // Expert Rev. Vaccines. – 2014. – Vol. 13. – P. 1361–1376.
  21. Marzi, A. « Protection Against Marburg Virus Using a Recombinant VSV-Vaccine Depends on T and B Cell Activation» / A. Marzi [et al.] // Front Immunol. – 2019. – Vol. 9, № 4. – Р. 03071.
  22. Mirski, T. Globalizacja a choroby zakaźne / T. Mirski [et al.] // Przegl. Epidemiol. – 2011. – Vol. 65. № 4. – P. 651–658.
  23. Rivera, A. Molecular mechanisms of Ebola pathogenesis / A. Rivera [et al.] // J. Leukoc. Biol. – 2016. – Vol. 100. – P. 889–904.
  24. Sahdev, P. Biomaterials for nanoparticle vaccine delivery systems / P. Sahdey [et al.] // Pharm. Res. – 2014. – Vol. 31. – P. 2563–2582.
  25. Smith, D.R. Inhibition of heat-shock protein 90 reduces Ebola virus replication / D.R. Smith [et al.] // Antivir Res. – 2010. – Vol. 87. – P. 187–194.
  26. Sun, J. Core-controlled polymorphism in virus-like particles / J. Sun [et al.] // PNAS. – 2007. – Vol. 104, № 4. – P. 1354–1359.
  27. Sun, Y. Protection against lethal challenge by Ebola virus-like particles produced in insect cells / Y. Sun [et al.] // Virology. – 2009. – Vol. 383. – P. 12–21.
  28. Yang, C.E. Protection against filoviruses infection: virus particle vaccines / C.E. Yang, L. Ye, R.W. Compans // Expert Rev. Vacc. – 2008. – Vol. 79. – P. 333–344.
  29. Yermolina, M.V. Discovery, synthesis, and biological evaluation of a novel group of selective inhibitors of filoviral entry / M.Y. Yermolina [et al.] // J. Med. Chem. – 2011. – Vol. 54, № 3. – P. 765–781.
  30. Yue, H. Polymeric micro/nanoparticles: Particle design and potential vaccine delivery applications / H. Yue // Vaccine. – 2015. – Vol. 33. – P. 5927–5936.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. Технологии платформы, основанные на вирусных векторах

Скачать (248KB)
Метаданные

© Степанов А.В., Бузмакова А.Л., Потапова А.В., Юдин М.А., Апчел В.Я., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).