Спектр атипичной роландической эпилепсии и связанных состояний


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В последнее десятилетие накопился достаточный объем данных, свидетельствующих о неоднозначности утверждения о «доброкачественности» доброкачественной эпилепсии детства с центротемпоральными спайками («роландической»). Все больше исследователей приводят доказательства наличия когнитивных нарушений, связанных с возрастзависимой эпилепсией. Приведен обзор литературы по данной проблеме, рассматриваются основные тенденции и выделяются основные критерии диагностики типичной и атипичной возрастзависимой эпилепсии с центротемпоральными спайками на электроэнцефалограмме. Установлено, что к основным критериям атипичности возрастзависимой эпилепсии относятся такие признаки, как интермиттирующий фокус медленных волн, множественные асинхронные пик-волны, длительные пик-волновые кластеры, генерализованные 3Гц «абсансоподобные» пробеги, связь интериктальных пароксизмов с негативными или позитивными миоклониями, а также изобилие интериктальных находок во время бодрствования и сна. Выделен континуум состояний, ассоциированных с рассматриваемым состоянием, в который включается ряд состояний от относительно благоприятных, до тяжелых и инвалидизирующих. Нами выделен термин «атипичная роландическая эпилепсия», как уже сложившийся в мировой литературе и включающий в себя такие признаки атипичности, как ранний дебют приступов (до 4 лет), наличие дневных приступов, длительность приступов (более 30 мин), со склонностью к формированию статуса, изменения при проведении нейровизуализационных исследований (как морфологических- компьютерная и магнитно-резонансная томография, так и функциональных - позитронно-эмисионная томография), нарушение когнитивной и/или поведенческой сферы (в том числе синдром дефицита внимания и гиперактивности), нарушения моторного развития а также психоречевого развития, атипичные проявления на электроэнцефалограмме (необычная локализация роландических спайков, их генерализация, наличие «3Гц абсансоподобных пробегов»).

Об авторах

А Г Софронов

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Санкт-Петербург

Д Е Зайцев

Психоневрологический Центр Д.Е. Зайцева

Санкт-Петербург

Н А Титов

Психоневрологический Центр Д.Е. Зайцева

Email: titov_na@mail.ru
Санкт-Петербург

И Д Зайцев

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Ханкевич, Ю.Р. Предпосылки создания автоматизированной информационной системы «паспорт здоровья спортсмена» с поддержкой базы данных / Ю.Р. Ханкевич [и др.] // Акт. пробл. физ. и спец. под-ки силовых структур. - 2016. - № 1. - С. 144-149.
  2. Aicardi, J. Atypical semiology of rolandic epilepsy in some related syndromes / J. Aicardi // Epileptic Disord. - 2000. - 2 Suppl.1. - P. 5-9.
  3. Bulgheroni, S. Verbal dichotic listening performance and its relationship with EEG features in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / S. Bulgheroni // Epilepsy Research. - 2008. - Vol. 79 (1). - P. 31-38.
  4. Caraballo, R.A Particular Type of Epilepsy in Children with Congenital Hemiparesis Associated with Unilateral Polymicrogyria / R.А. Caraballo [et al.] // Epilepsia. - 1999. - Vol. 40 (7). - P. 865-871.
  5. Carvill, G.L. GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders / G.L. Carvill [et al.] // Nature Genetics - Springer Nature. - 2013. - Vol. 45 (9). - P. 1073-076.
  6. Datta, A. Benign Epilepsy of Childhood With Rolandic Spikes: Typical and Atypical Variants / A. Datta [et al.] // Pediatric Neurology. - 2007. - Vol. 36 (3). - P. 141-145.
  7. Datta, A. Cognitive impairment and cortical reorganization in children with benign epilepsy with centrotemporal spikes / A. Datta [et al.] // Epilepsia. 2013. - Vol. 54 (3). - P. 487-494.
  8. Deonna, T. Early-onset acquired epileptic aphasia (Landau- Kleffner syndrome, LKS) and regressive autistic disorders with epileptic EEG abnormalities: The continuing debate / T. Deonna, E. Roulet-Perez // Brain and Development. - 2010. - Vol. 32 (9). - P. 74-752.
  9. Doose, H. A genetically determined basic mechanism in benign partial epilepsies and related non-convulsive conditions / H. Doose, W.K. Baier // Epilepsy Res. Suppl. - 1991. - Vol. 4 - P. 113-118.
  10. Doose, H. Atypical «Benign» Partial Epilepsy of Childhood or Pseudo-Lennox Syndrome. Part II: Family Study / H. Doose // Neuropediatrics. - 2001. - Vol. 31 - 32 (1). - P. 9-13.
  11. Doose, H. Symptomatology in children with focal sharp waves of genetic origin / H. Doose // European Journal of Pediatrics. - 1989. - Vol. 149 (3). - P. 210-215.
  12. Fejerman, N. Atypical Evolutions of Benign Localization-Related Epilepsies in Children: Are They Predictable? / N. Fejerman [et al.] // Epilepsia. - 2000. -Vol. 41 (4). - P. 380-P390.
  13. Fejerman, N. Atypical rolandic epilepsy / N. Fejerman // Epilepsia. - 2009. - Vol. 50 - P. 9-12.
  14. Ferrie, C.D. Atypical evolution of Panayiotopoulos syndrome: a case report / CD Ferrie [et al.] // Epileptic Disord. - 2002. - Vol. 4 (1). - P. 35-42.
  15. Filippini, M. Comparing cortical auditory processing in children with typical and atypical benign epilepsy with centrotemporal spikes: electrophysiologic evidence of the role of non-rapid eye movement sleep abnormalities / M. Filippini [et al.] // Epilepsia. - 2015. - Vol. 25, 56 (5). - P. 726-734.
  16. Galanopoulou, A.S. The spectrum of neuropsychiatric abnormalities associated with electrical status epilepticus in sleep / A.S. Galanopoulou [et al.] // Brain and Development. - 2000. -Vol. 22 (5). - P. 279-295.
  17. Gobbi, G. The Spectrum of Idiopathic Rolandic Epilepsy Syndromes and Idiopathic Occipital Epilepsies: From the Benign to the Disabling / G. Gobbi [et al.] // Epilepsia. - 2006. - Vol. 47, s. 2. - P. 62-66.
  18. Hahn, A. Atypical benign partial epilepsy/pseudo-Lennox syndrome / A. Hahn // Epileptic Disord. - 2000. - Vol. 2, s. 1. - P. 11-17.
  19. Holmes, G.L. Clinical Spectrum of Benign Focal Epilepsies of Childhood / G.L. Holmes// Epilepsia. - 2000. - Vol. 41 (8). - P. 1051-1052.
  20. Kramer, U. Atypical Presentations of Benign Childhood Epilepsy With Centrotemporal Spikes: A Review / U. Kramer // Journal of Child Neurology. - 2008. - Vol. 23 (7). - P.785-790.
  21. Lemke, J.R. Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes / J.R. Lemke [et al.] // Nat Genet. - 2013. - Vol. 45 (9). - P. 1067-1072.
  22. Lesca, G. GRIN2A mutations in acquired epileptic aphasia and related childhood focal epilepsies and encephalopathies with speech and language dysfunction / G. Lesca [et al.] // Nature Genetics. - 2013. - Vol. 11, 45 (9). - P. 1061-1066.
  23. Lundberg, S. Rolandic epilepsy: a challenge in terminology and classification / S. Lundberg, O. Eeg-Olofsson // European Journal of Paediatric Neurology. - 2003. - Vol. 7 (5). - P. 239-241.
  24. Massa, R. EEG criteria predictive of complicated evolution in idiopathic rolandic epilepsy / R. Massa [et al.] // Neurology. - 2001. - Vol. 25. (6). - P. 1071-1079.
  25. Metz-Lutz, M-N. Neuropsychological Findings in Rolandic Epilepsy and Landau - Kleffner Syndrome / M-N. Metz-Lutz and M. Filippini // Epilepsia. - 2006. - Vol. 47, - s. 2. - P. 71-75.
  26. Micó, S.I. Rolandic epilepsy clinical variants and their influence on the prognosis / S.I. Mico [et al.] // Neurología. - 2012. - Vol. 27 (4). - P. 212-215.
  27. Monjauze, C. Language deficits and altered hemispheric lateralization in young people in remission from BECTS / C. Monjauze [et al.] // Epilepsia. - 2011. - Vol. 52 (8). - P. 79-83.
  28. Mukhin, K.Iu. Diagnostic criteria of atypical benign partial epilepsy syndrome in childhood / K.Iu. Mukhin [et al.] // Zh Nevrol Psikhiatr Im S.S. Korsakova. - 2001. - Vol. 101 (1). - P. 13-21.
  29. Nicolai, J. Cognitive and behavioral effects of nocturnal epileptiform discharges in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. / J. Nicolai [et al.] // Epilepsy & Behavior. - 2006. - Vol. 8 (1). - P. 56-70.
  30. Nicolai, J. EEG Characteristics Related to Educational Impairments in Children with Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spikes / J. Nicolai [et al.] // Epilepsia. - 2007. - Vol. 48 (11). - P. 2093-2100.
  31. Petersen, J. Atypical EEG abnormalities in children with benign partial (Rolandic) epilepsy / J Petersen [et al.] // Acta Neurol. Scand. Suppl. - 1983. - Vol. 94. - P. 57-62.
  32. Reutlinger, C. Deletions in 16p13 including GRIN2A in patients with intellectual disability, various dysmorphic features, and seizure disorders of the rolandic region / C. Reutlinger [et al.] // Epilepsia. - 2010. - Vol. 51 (9). - P. 1870-1873.
  33. Saint-Martin, A.D. Cognitive consequences of Rolandic Epilepsy / AD Saint-Martin [et al.] // Epileptic Disord. - 2001. - Spec № 2. - P. I59-165.
  34. Scheffer, I.E. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology / I.E. Scheffer [et al.] // Epilepsia. - 2017. - Vol. 58. - P. 512-521.
  35. Tovia, E. The prevalence of atypical presentations and comorbidities of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / E. Tovia [et al.] // Epilepsia. - 2011. - Vol. 21. - 52 (8). - P. 1483-1488.
  36. Tsai, M-H. Clinical genetic study of the epilepsy-aphasia spectrum / M-H Tsai [et al.] // Epilepsia. - 2013. - Vol. 54 (2). - P. 280-287.
  37. Verrotti, A. Typical and atypical rolandic epilepsy in childhood: a follow-up study. / A Verrotti [et al.] // Pediatric Neurology - 2002. - Vol. 26 (1). - P. 26-29.
  38. Wirrell, E.C. Benign Epilepsy of Childhood With Centrotemporal Spikes / EC Wirell // Epilepsia. - 1998. - Vol. 39, s4. - P. 32-41.
  39. Wirrell, E.C. Benign Rolandic Epilepsy: Atypical Features Are Very Common / E.C. Wirell [et al.] // Journal of Child Neurology. - 1995. - Vol. 10 (6). - P. 455-458.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Софронов А.Г., Зайцев Д.Е., Титов Н.А., Зайцев И.Д., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».