Возможности фармакологической коррекции патологий гепатобилиарной системы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Заболевания гепатобилиарной системы увеличиваются из года в год. Этиопатогенетические факторы развития поражений печени различны, но во всех случаях гепатопатий, несмотря на полиэтиологичность поражений, лечение заболевания в целом направлено на оздоровление гепатоцитов, и для этого применяется достаточно близкая патогенетическая терапия. Многочисленные исследования выявили ведущую роль оксидативного стресса и спровоцированного им перекисного окисления липидов фосфолипидных мембран гепатоцитов в развитии гепатопатий любой этиологии. С учетом патогенеза гепатопатий лечение патологий предполагает комплексный подход. Особое место в лечении гепатопатий занимают гепатопротекторы- средства, повышающие устойчивость гепатоцитов к повреждающим факторам. На сегодняшний день в медицинской практике используется ряд гепатопротекторов животного, растительного и синтетического происхождения. К настоящему времени разработан и изучен ряд препаратов растительного происхождения, среди которых наиболее часто применяемыми и хорошо изученными являются препараты суммы флавоноидов, полученные из расторопши пятнистой. Созданы и исследуются фитокомплексы с целью применения их для лечения и профилактики развития гепатопатий, в том числе вызванных применением лекарственных препаратов, назначенных по витальным показателям. Обзор доступной литературы показал, что, несмотря на достаточный ассортимент гепатопротекторных препаратов, на сегодняшний день препаратов, соответствующих клиническим требованиям, нет. В связи с этим поиск новых и современных высокоэффективных лекарственных средств для лечения поражений печени различной этиологии с учетом патогенеза развития, не оказывающих нежелательных побочных эффектов, остается актуальной проблемой медицинской науки и практики. Ведущим направлением является поиск этих средств в группе веществ с антиоксидантной и антигипоксантной активностью.

Об авторах

Э М Мусаева

Азербайджанскиймедицинскийуниверситет

Баку

Г А Гусейнова

Азербайджанскиймедицинскийуниверситет

Баку

Ш М Полухова

Азербайджанскиймедицинскийуниверситет

Баку

С В Гасымова

Азербайджанскиймедицинскийуниверситет

Баку

Р Э Джафарова

Азербайджанскиймедицинскийуниверситет

Email: rjafarova@bk.ru
Баку

Список литературы

  1. Близнецова, Г.Н. Роль процессов свободного окисления в механизме гепатопротекторного действия масла из семян амаранта /Г.Н.Близнецова [и др.] // Биомедицина. - 2006. - №2. -С.105-112.
  2. Грек, О.Р. Гепатопротекторное действие водно-спиртового экстракта диспергированной бересты при остром отрав- лении парацетамолом/ О.Р.Грек [и др.] // Journal of Siberian Medical Sciences. - 2014. -№ 5. - С. 22.
  3. Губергриц, Н.Б. Мультипотентный гепатопротектор ларнамин в клинической практике / Н.Б.Губергриц [и др.] //Гастроэн- терология. - 2016. - №1. -С. 39-47.
  4. Джафарова, Р.Э. Сравнительное фармакологическое ис- следование действия сбора «Антидиабет», галеновых пре- паратов листьев шелковицы белой и травы донника лекар- ственного /Р.Э.Джафарова, Г.Ш. Гараев // AMEA-nınXıbırlıri. Biologiyaelmlıriseriyası. - 2013. -Cild 68, №2.- S.125-130.
  5. Зульфугарова, М.Б. Исследование действия экстрактов цвет- ков, листьев и плодов бузины черной на функциональное состояние печени на фоне экспериментальной модели токсического гепатита / М.Б.Зульфугарова, Р.Э.Джафарова, Г.Ч. Джавадова // Вестн. Росс.воен.-мед.акад. - 2017. - № 1 (57). -С. 124-128.
  6. Матвеев, А.В. Использование силимарина при токсических и вирусных поражениях печени /А.В.Матвеев, Е.И. Коняева // Экспериментальная и клиническая гастроэнтер. - 2011. - № 5. -С. 84-90.
  7. Мышкин, В.А. Изучение эффективности оксиметилурацила в качестве гепатозащитного средства / В.А. Мышкин [и др.] // Медицина труда и экология человека. - 2015. - №2. -С.55-60.
  8. Поготова, Г.А. Гепатотропні засоби: органопротекторна дія (огляд літератури) / Г.А. Поготова [та iнш.]//Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 1 (117).- С. 19-27.
  9. Рахымжан,Г.Ж. Оценка влияния фитопрепарата на биохими- ческие показатели крови при экспериментальном гепатите / Г.Ж.Рахымжан, А.Н.Аралбаева, М.К. Мурзахметова // On line scientific @ educational Bulletin «Health and Education Millennium». - 2016. - Vol. 18,№ 12. - С. 26- 30.
  10. Степанов, Ю.М. Оцiнка ефективностi гепатопротектора Гепа веда у хворих iз патологiєю печiнки / Степанов Ю.М. [та iнш.] // Гастроэнтерология. - 2015. - №2 (56). -С. 29-32.
  11. Ткач, С.М. L-аргинин-L-аспартат как универсальный гепа- топротектор-детоксикант с плейтропными эффектами /С.М.Ткач // Здоровıя України. - 2013. - №3. - С.60-61.
  12. Ahmed-Belkacem, A. Silibinin and related compounds are direct inhibitors of Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase / A.Ahmed-Belkacem [et al.] //Gastroenterology. - 2010. - Vol. 138. - P. 1112-1122.
  13. Allain, H. Aminotransferase levels and silymarin in de novo tacrine-treated patients with Alzheimer’s disease /H.Allain [et al.] // Dement. Geriatr. Cogn. Disord. - 1999. - Vol. 10. - P. 181-185.
  14. Axundov, R.A. Фитопрепаратывлечениипатологиипече- ни/R.A.Axundov [et al.] // Saglamlıq. - 2016. -№ 2. - C. 7-12.
  15. Blendis, L. Interferon treatment of HCV: do we need a virological response? / L.Blendis, R.Oren, Z.Halpern // Gastroenterology. - 2002. - Vol. 122. - P. 237-238.
  16. Bunchorntavakul, Ch. Drug Hepatotoxicity: Newer Agents/ Ch.Bunchorntavakul, K.Rajender Reddy // Clinics in Liver Disease. - 2017. - Vol. 21, Issue 1. - P. 115-134.
  17. El-Kamary, S.S.A randomized controlled trial to assess the safety and efficacy of silymarin on symptoms sings and biomarkers of acute hepatitis / S.S.El-Kamary [et al.] // Phytomedicine - 2009. - Vol.16, № 5. - P.391-400.
  18. Eminzade, S. Silymarin protects liver against toxic effects of antituberculosis drugs in experimental animals / S.Eminzade, F.Uraz, F.V. Izzettin // Nutr. Metab. - 2008. - Vol. 5. - P. 18.
  19. Favari, L. Comparative effects of colchicines and silymarin on carbon tetrachloride chronic liver damage in rats / L.Favari, V.Perez-Alvarez // Arch. Med. Res. - 1997. - Vol. 28. - P. 11-17.
  20. Ferenci, P. Silibinin is a potent antiviral agent in patients with chronic hepatitis c not responding to pegylated interferon/ ribavirin therapy / P.Ferenci [et al.] // Gastroenterology. - 2008. - Vol. 135. - P. 1561-1567.
  21. Ho, H. Virtual liver models in pre-surgical planning, intra-surgical navigation and prognosis analysis/ H.Ho,A. Bartlett, P.Hunte // Drug Discovery Today: DiseaseModels. - 2016. -Vol. 22.- P. 51-56.
  22. Ladas, E.J. A randomized, controlled, double-blind, pilot study of milk thistle for the treatment of hepatotoxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia /E.J.Ladas [et al.] // Cancer. - 2010. - Vol. 116, № 2. - P. 506-513.
  23. Lirussi, F. Cytoprotection in the nineties: experience with ursodeoxycholic acid and silymarin in chronic liver disease / F.Lirussi, L.Okolicsanyi // Acta Physiol. Hung. - 1992. - Vol. 80, № 1-4. - P. 363-367.
  24. Luyendyk, J.P. Inflammation and Hepatotoxicity/ J.P. Luyendyk [et al.]// Encyclopedia. - 2018. - Vol.2. - P. 324-345.
  25. Magliulo, E. Results of a double blind study on the effect of silymarin in the treatment of acute viral hepatitis, carried out at two medical centres / E.Magliulo, B.Gagliardi,G.P. Fiori // Med. Clin. - 1978. - Vol. 73, № 28-29. - P. 1060-1065.
  26. Mourelle, M. Erythrocyte defects precede the onset of carbon tetrachloride-induced liver cirrhosis: protection by silymarin / M.Mourelle, M.T. Franco // Life Sci. - 1991. - Vol. 48. - P. 1083-1090.
  27. Mourelle, M. Prevention of carbon tetrachloride-induced liver cirrhosis by silymarin / M. Mourelle [et al.] // Fundam. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3. - P. 183-191.
  28. Novik, E.I. Long-enduring primary hepatocyte-based co- cultures improve prediction of hepatotoxicity/ E.I. Novik [et al.] // Toxicology and Applied Pharmacology. - 2017. -Vol. 336. - P.20-30.
  29. Palasciano, G. The effect of silymarin on plasma levels of malondialdehyde in patients receiving longterm treatment with psychotropic drugs / G. Palasciano [et al.] // Curr. Th er. Res. Clin. Exp. - 1994. - Vol. 55. - P. 537-545.
  30. Patel, V. Drug-Induced Steatohepatitis/ V. Patel, A.J. Sanyal // Clinics in LiverDisease.- 2013. - Vol. 17. - Issue 4. -Р.533-546.
  31. Pawlotsky, J.M. HCV inhibition by silibinin, the main component of silymarin, and related flavonoids: insights into its molecular mechanisms / J.M. Pawlotsky // Materials of the 45th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver «New perspective in the clinical use of silymarin/silibinin»- April 15, 2010. - Vienna, Austria. - P. 9-10.
  32. Payer, B.A. Successful HCV eradication and inhibition of HIV replication by intravenous silibinin in an HIV-HCV coinfected patient /B.A.Payer [et al.] // J. Clin. Virology. - 2010. - Vol.49. - P. 131-133.
  33. Polyak, S.J. Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-ıB signaling, and HCV infection by standardized silymarin / S.J. Polyak // Gastroenterology. - 2007. - Vol. 132. - P. 1925-1936.
  34. Popov, Y. Targeting liver fibrosis: strategies for development and validation of antifibrotic therapies / Y.Popov, D. Schuppan // Hepatology. - 2009. - Vol. 50, № 4. - P. 1294-1306.
  35. Ramappa, V. Hepatotoxicity Related to Antituberculosis Drugs: Mechanisms and Management/ V.Ramappa, G.P.Aithal // Journal of Clinical and Experimental Hepatology. - 2013. - Vol.3. - Issue 1. - P. 37-49).
  36. Shehu, A.I. Mechanisms of Drug-Induced Hepatotoxicity/ A.I.Shehu, X.Ma, R. Venkataramanan // Clinics in Liver Disease. - 2017. - Vol. 21. - Issue 1. -P. 35-54.
  37. Shindo, M. Long-term follow-up study of sustained biochemical responders with interferon therapy /M.Shindo [et al.] // Hepatology. - 2001. - Vol. 33, № 5. - P. 1299-1302. 224 2 (62) - 2018 ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ Обзоры
  38. Tasduq, S.A. Biochemical manifestations of antituberculosis drugs induced hepatotoxicity and the effect of silymarin /S.A.Tasduq [et al.] // Hepatol. Res. - 2005. - Vol. 31. - P. 132-135.
  39. Testino, G. Silimarin and S-adenosyl-L methionine (SAME): two promising pharmacological agents in case of cronic alcoholic hepathopathy /G.Testino [et al.] // Minerva Gastroenterol. Dietol. - 2013,Vol.59,№4. -Р.341-356.
  40. Vailati, A. Randomized open study of the dose effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis /A.Vailati [et al.] // Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, № 3. - P. 219-228.
  41. Valenzuela, A. Silybin dihemisuccinate protects rat erythrocytes against phenylhydrazine-induced lipid peroxidation and hemolysis / A.Valenzuela,R. Guerra, A.Garrido // Planta Med. - 1987. - Vol. 53. - P. 402-405.
  42. Valezuela, A. Inhibitory effect of the flavonoid silymarin on the erythrocyte hemolysis induced by phenylhydrazine / A. Valezuela [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1985. - Vol. 126. - P. 712-718.
  43. Wagoner, J. Multiple effects of silymarin on the hepatitis C virus lifecycle / J.Wagoner [et al.]// Hepatology. - 2010. - Vol. 51. - P. 1912-1921.
  44. Waly Raphael, S. Hepato-cellular carcinoma: focus on different aspects of management / S.Waly Raphael, Z.Yangde, C. Yuxiang // ISRN Oncol. - 2012. - Vol. 12. -P. 1-12.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Мусаева Э.М., Гусейнова Г.А., Полухова Ш.М., Гасымова С.В., Джафарова Р.Э., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).