Антирадикальная активность 2,5-диарил-8,8-диметил-3,6,7,8-тетрагидро-2Н-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-онов
- Авторы: Зыкова С.С.1, Намятова К.В.1, Лысцова Е.А.2, Шуров С.Н.2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия»
- ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
- Выпуск: Том 26, № 2 (2023)
- Страницы: 28-31
- Раздел: Фармацевтическая химия
- URL: https://ogarev-online.ru/1560-9596/article/view/143112
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2023-02-04
- ID: 143112
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Актуальность. В основе развития большинства патологических процессов лежит окислительный стресс, являющийся результатом дисбаланса между свободными радикалами и антиоксидантами. Наличие неспаренного электрона обеспечивает высокую реакционную способность свободных радикалов и позволяет легко вступать в реакции с компартментами клеток, что ведет к нарушению их работы. Свободнорадикальное окисление клеточных структур лежит в основе патогенеза множества заболеваний (онкологические, сердечно-сосудистые, нейродегенеративные и др.), а также процесса старения. Таким образом, свободные радикалы могут рассматриваться в качестве мишени для новых антиоксидантов.
Цель работы – исследование антирадикальной активности синтезированных 2,5-диарил-8,8-диметил-3,6,7,8-тетрагидро-2Н-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-онов.
Материал и методы. 2,5-Диарил-8,8-диметил- 3,6,7,8-тетрагидро-2Н-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-оны получены в результате взаимодействия 2-арил-7,7-диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-4-карбоновых кислот c o-толил-, п-толил-, п-фтор, п-нитро-, 2,4,6-трихлорфенилгидразинами.
Результаты. Синтезировано 10 соединений, структура которых подтверждена с помощью ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии. Антирадикальную активность 10 соединений исследовали с помощью метода связывания стабильного радикала 2,2-дифенил-пикрил-1-гидразилом (ДФПГ).
Выводы. Соединения ряда 2,5-диарил-8,8-диметил- 3,6,7,8-тетрагидро-2Н-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-онов не обладают выраженной антирадикальной активностью, что говорит о наличии другого механизма развития антиоксидантного действия. Дальнейшее исследование позволит выявить механизм антиоксидантного действия 2,5-диарил-8,8-диметил-3,6,7,8-тетрагидро-2Н-пиридо[4,3,2-de]циннолин-3-онов, поэтому является целесообразным.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
С. С. Зыкова
ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия»
Автор, ответственный за переписку.
Email: zykova.sv@rambler.ru
д.б.н., доцент, зав. кафедрой фармакологии
Россия, ПермьК. В. Намятова
ФГБОУ ВО «Пермская государственная фармацевтическая академия»
Email: yakristina_1999@mail.ru
аспирант
Россия, ПермьЕ. А. Лысцова
ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
Email: zykova.sv@rambler.ru
аспирант
Россия, ПермьС. Н. Шуров
ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
Email: zykova.sv@rambler.ru
д.х.н., профессор, кафедра органической химии
Россия, ПермьСписок литературы
- Almokhtar A Adwas, Ata Sedik Ibrahim Elsayed, Azab Elsayed Azab, Fawzia Amhimmid Quwaydir. Oxidative stress and antioxidant mechanisms in human body. Journal of Applied Biotechnology & Bioengineering. 2019; 6(1): 43–47.
- Митрохина Н.В. Оксидативный стресс у животных: роль в онкогенезе глазами патоморфолога. Российский ветеринарный журнал. 2020; 5: 27–30 (Mitrohina N.V. Oksidativnyj stress u zhivotnyh: rol' v onkogeneze glazami patomorfologa. Rossijskij veterinarnyj zhurnal. 2020; 5: 27–30).
- Орлов Ю.П., Свиридов С.В., Какуля Е.Н. Патофизиологические аспекты кислорода, гипоксии и свободнорадикального окисления при критических состояниях. Клиническое питание и метаболизм. 2021; 2(2): 66–79 (Orlov Ju.P., Sviridov S.V., Kakulja E.N. Patofiziologicheskie aspekty kisloroda, gipoksii i svobodnoradikal'nogo okislenija pri kri-ticheskih sostojanijah. Klinicheskoe pitanie i metabolizm. 2021; 2(2): 66–79).
- Rudenko D.A., Shurov S.N., Kodess M.I., Ezhikova M.A., Vasyanin A.N. Synthesis of 2-substituted 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylicacids. Journal of Organic Chemistry. 2012; 48 (6): 803–807.
- Rudenko D.A., Shurov S.N., Vakhrin M.I., Karmanov V.I., ShchurovY.A. Interaction of 2-substituted 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids with hydrazine. Synthesis of 5-substituted 8,8-dimethyl-3,7,8,9-tetrahydro-2Н-pyrido[4,3,2-de]cinnolin-3-ones. Chemistry of heterocyclic compounds. 2012; 10: 1634–1639.
- Kitima Sirivibulkovit, Souksanh Nouanthavong, Yupaporn Sameenoi. Paper-based DPPH Assay for Antioxidant Activity Analysis. Analytical sciences. 2018; 34(7): 795–800.
Дополнительные файлы
